Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Приступы слабости
15 ответовДобрый день. Меня зовут Юлия, мне 33 года у меня иногда случаются такие приступы, когда ОДНОВРЕМЕННО накатывают симптомы: 1. Выраженная слабость, тяжело держать тело, голову, дрожат руки от слабости 2. Головная боль 3. Тошнота, доходящая до рвоты 4. Обильное потоотделение и...
Здравствуйте, такие симптомы похожи на прояаление вегетативного криза. Сдайте общий анализ крови, глюкозу, гормоны щитовидной железы, ТТГ, Т3,Т4 свободные, ферритин, витамин Д. Вы тревожный человек?
Синдром слабости синусового узла
4 ответаРебёнок 12 лет,занимается с 6 лет лыжным спортом,участвует в соревнованиях,жалоб нет. После ЭКГ отправили к кардиологу. Сделали холтер. Поставили диагноз: синдром слабости синусового узла,блокада 2 степени,нарушение ритма сердца. Насколько это опасно и можно ли заниматься...
Юлия, здравствуйте Если есть сам Холтер, прикрепите пожалуйста я посмотрю все описанные эпизоды - по холтеру ничего опасного нет, есть ряд особенностей - данных за синдром слабости синусового узла нет, показатели пульса днем умеренно повышены, ночью в норме, (норма днем для возраста Даниила 82, ночью 62). При сссу должно быть наоборот выраженное снижение пульса днем и ночью. Эпизоды снижения пульса в ночное время, даже до 40-55- вариант нормы, влияние парасимпатической нервной системы - единичная атриовентрикулярная блокада 2 степени мобиц 1 - которая регистрируется преимущественно в ночное время ( у вас в 05:40) связана с вегетативными изменениями и требует наблюдения в динамике, имеет благоприятный прогноз и может на холтере регистрироваться не постоянно. - редкие желудочковые и наджелудочковые экстрасистолы - в редком количестве, на работу сердца не влияют - нужно оценить описанные изменения реполяризации, чаще всего у детей и подростков эти изменения на фоне увеличения пульса Поэтому через 6-8 месяцев рекомендую контроль холтера, данные особенности по холтеру не являются противопоказанием к спорту. Если будут еще вопросы, рада помочь!
Синдром слабости синусового узла
8 ответовЗдравствуйте. Поставили диагноз девочке, 14 лет, занимается баскетболом. Диагноз: синдром слабости синусового узла. Сопутствующий диагноз: железодефицитная анемия лёгкой степени. Малая аномалия развития сердца: ложная хода в полости левого желудочка. Другие расстройства...
Здравствуйте. Прикрепите результаты обследований
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Приветствую, ребенку 3 года , проводили генетическое исследования. Пришел результат. Помогите разобрать на сколько это серьезно и что делать дальше нам. -Исследованы экзоны 02-07 гена SERPINA1. В экзоне 05 выявлен нуклеотидный вариант с . 1096G> А (chr14:94378610C>T,...
Здравствуйте! По результатам генетического исследования у вашего ребенка выявлен нуклеотидный вариант c.1096G>A (p.E366K) в гене SERPINA1 в гомозиготном состоянии. Этот вариант относится к категории вероятно патогенных и ассоциируется с наследственным заболеванием — альфа-1-антитрипсиновой недостаточностью (OMIM #613490). Ген SERPINA1 кодирует белок альфа-1-антитрипсин (А1АТ), который играет важную роль в защите тканей организма, в частности печени и легких, от повреждения ферментами. Вариант p.E366K известен как один из наиболее частых и клинически значимых вариантов, приводящих к снижению функции альфа-1-антитрипсина. Альфа-1-антитрипсиновая недостаточность наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для развития заболевания необходимо иметь два патологических варианта (один от каждого родителя- то есть один такой вариант унаследован от мамы и такой же унаследован от папы) в гене SERPINA1 Альфа-1-антитрипсиновая недостаточность может проявляться поражением печени (повышение печеночных ферментов, гепатит) и легких (эмфизема) в разном возрасте. У вашего ребенка в прошлом отмечалось повышение печеночных ферментов (АЛТ, АСТ), что может быть связано с влиянием данного генетического варианта. Рекомендации 1. Обратитесь к педиатру и гепатологу для оценки состояния печени и назначения необходимого обследования. 2. Регулярно контролируйте печеночные пробы (АЛТ, АСТ, билирубин) и уровень альфа-1-антитрипсина в крови. 3. Избегайте факторов, которые могут дополнительно нагрузить печень (лекарства с гепатотоксическим эффектом, инфекции, токсические вещества, табакокурение рядом с ребенком).
Морозит, чувства слабости, научились приливы и бросает в пот. 45 год.скачет на троение. Какие анализы сдать перед походом к гинекологу?мб какие нибудь препараты попить?
Здравствуйте, описанные симптомы могут быть характерны для периода пременопаузы, в таких случаях рекомендуется провести гормональное обследование , для этого следует сдать кровь на ФСГ, ЛГ, ЛТГ, ТТГ, Т3, Т4, антиТПО, антиТГ, Ферритин, витамин Д, общий анализ крови, сделать УЗИ щитовидной железы и малого таза , как будут готовы результаты обследования , присылайте , дам рекомендации .
Приступы слабости и голода
11 ответовНаступает состояние общей слабости, прям как нет стоять на ногах . при этом бросает в пот. И хочется есть. 45 лет. Принимаю Джесс . давление на момент этих состояний в норме. Сахар меряла утром натощак -нормальный. Какие анализы надо сдать и узи щитовидки может?
Здравствуйте. Меня зовут Фатима Зауровна, я врач общей практики (семейный врач), терапевт. Ознакомилась с вашей ситуацией Уточните, пожалуйста, цифры глюкозы натощак В таких случаях мы опасаемся реактивной гипогликемии, потому одного измерения натощак недостаточно В таких случаях оптимально оценить глюкозу через 2 часа после еды и обязательно на высоте симптомов, а также оптимально сдать гликированный гемоглобин Кроме того, при таких симптомах очень важно оценить гормональный фон и дефициты важных элементов в организме: ТТГ, т4 свободный Ферритин, ОЖСС, НТЖ Витамин В12, фолиевую кислоту Витамин Д, кальций ионизированный Магний, цинк Выявленные дефициты компенсируем лекарственными средствами с терапевтом Уточните, пожалуйста, какие цифры давления и пульса при таких симптомах
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я - гипертоник. В октябре переболела Ковидом. Иногда накатывает состояние слабости. Несколько дней назад случился острый приступ слабости, ощущала себя, как после наркоза. В голове - затуманенность, зрение через дымку. Частичное оцепенение, с трудом шевелила руками-ногами....
Здравствуйте!По поводу слабости перенесенная короновирусная инфекция может провоцировать изменения в работе вегетативной нервной системы,постковидного синдрома -астении По лечению пропить препараты энерион по 1 т 200 мг -2 р в день 1 мес ,раствор милдронат по 1 амп 5,0 на 15,0 Физ раствора внутривенно струйно 10 дней с переходом на таблетки 250 -3 р в день -2 недели ,затем по 1 к 250 -2 р в день 2 недели Необходимо сдать анализ на биохимический анализ крови ферритин вит д вит б 12 электролитный Баланс калий натрий хлор магний ,гормоны щитовидной железы ТТГ и Т 3 и Т4 свободный ;Исключить анемию - также возникает такая клиника слабость ;По поводу оксиметрии крови обратиться к пульмонологу !
Вариант развития виллизиева круга
17 ответовЗдравствуйте необходимо расшифровать данное заключение,есть ли опасность и нужно ли лечение, заключение: вариант развития виллизиева круга в виде левосторонней задней трифуксации вса с наличием тонкой коллатерали от основной артерии слева ,из симптомов шум гул в ушах головная...
Здравствуйте! У Вас врожденные особенности строения сосудистой системы, с рождения Вы к ним адаптированы, Ваши симптомы не из-за этого. Обычное МРТ головного мозга делали?
Вариант развития виллизиева круга
20 ответовЗдравствуйте уважаемые врачи Мне 42 года ,часто болит голова и давление высокое ,бывает рвота .Сделала Мрт .Заключение :Вариант развития Виллиезиева круга неполной задней трифуркации правой внутренней сонной артерии в гипоплазии левой задней соединительной артерии .МРА...
Здравствуйте. По МРТ описаны врождённые особенности строения сосудистой системы, это не является причиной Ваших жалоб. По поводу повышения давления нужно дообследоваться у кардиолога. Сдайте общий и биохимический анализ крови, общий анализ мочи, ТТГ и Т4 свободный. Пройдите ЭКГ, ЭХО КГ, УЗИ почек с надпочечниками и сосудами. Опишите подробнее характер головной боли - давящая, пульсирующая, распирающая? Локализация - лоб, виски, затылок? Боль сопровождается свето или звукобоязнью, тошнотой? На сколько баллов можете оценить интенсивность головной боли от 1 до 10? Как часто принимаете обезболивающие препараты? Голова болит независимо от давления?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ДИАГНОЗ ИЗ ИСТОРИИ БОЛЕЗНИ ПРИ ВЫПИСКЕ ИЗ БОЛЬНИЦЫ: Остеомиелофиброз, эритремический вариант, впервые выявленный. ВОПРОС: Можно ли делать вакцинацию от коронавируса COVID-19 при вышеуказанном диагнозе?
День добрый, Сергей. Выявленное заболевание на сегодняшний день не является противопоказанием к вакцинации. Единственное, возможно в данный момент в ОАК есть определенные отклонения, которые желательно подкорректировать перед введением вакцины. Прикрепите скан последнего ОАК.