Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Если у отца низкодиффиринципованная протоковая аденокарценома поджелудочной железы, а у меня меланома. Есть ли вероятность унаследовать и диагноз отца? Какой анализ надо сдать?
Добрый день, Виктория! Понимаю вашу обеспокоенность.
Аденокарцинома поджелудочной железы не считается онкологическим заболеванием,для которого ярко выражен наследственный характер,риск для вас не превышает 5%. Если хотите знать вероятность конкретно для себя, нужно смотреть мутации в генах, которые могут быть ответственны за это заболевание.
За предрасположенность к данному виду рака отвечает целый рад генов - BRCA1, BRCA2, PALB2, CDKN2A, ATM, TP53, STK11, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 и EPCAM. Поэтому я бы рекомендовала вам сдавать сразу панель,где содержатся они все. Например, исследование "Все виды наследственного рака" лаборатории Геномед или Гемотест.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста как с аппетитом? Какая активность у нее? Стул? Необходимо повторить ОАК, чтобы понять, снизился ли уровень лейкоцитов после проведенного лечения Синулоксом. Если лейкоцитоз сохраняется, это может указывать на неэффективность антибиотика против конкретного возбудителя.,Наличие другого, не диагностированного очага воспаления/инфекции.,Действительно эозинофильное воспаление (аллергическая реакция, паразиты).,Другие причины хронического воспаления. Дополнительная диагностика (по рекомендации врача после очного осмотра и нового ОАК). Бактериологический посев кала и/или анализ на паразитов.Если сохраняется энтеропатия и есть подозрение на эозинофильное воспаление. Повторное УЗИ для оценки состояния кишечника и желчного пузыря после проведенного лечения.Ваш ветеринарный врач начал правильное лечение, но отсутствие результатов ОАМ и Ветионион, а также высокий лейкоцитоз требует дообследования.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
На данный момент- беременность 10 недель, полтора назад - одна неразвивающаяся на сроке 6 недель.
По назначению врача-репродуктолога сдавала предрасположенность к тромбофилии, там были выявлены некоторые мутации, но согласно заключению врача-генетика - у меня...
Добрый вечер, Игорь
Препарат урсодезоксихолевой кислоты с доказанной эффективностью - урсосан
Если ранее была аллергическая реакция, не важно торговое название , будет реакция
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Понимаю, как вас тревожит ситуация вокруг здоровья ребёнка.
Давайте разберёмся вместе.
Для исключения структурных изменений в сердце в подобных случаях узи сердца.
Прикрепите пожалуйста экг плёнку.
Благодарю за доверие здоровья вам
Добрый день! Подскажите, пожалуйста. Дело в том, что мне врач назначила кольцо новаринг(из-за цикла в 35-40 дней, диффузной мастопатии и мазней во время овуляции+принимаю антидепрессант золофт). Было пройдено УЗИ малого таза, анализы на гормоны, кольпоскопия эрозии и...
Здравствуйте!
Незрелые гранулоциты-это не опухолевые клетки, могут появляться на воспаление, инфекцию, на прием некоторых препаратов. О болезни крови этот показатель не говорит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Сдали генетический тест , были выявлены мутации : ген АМТ , полиморфизм rs587782652, расположение в геноме chr11:108205832 мутация NM_000051.4:c.8147T>7. Какие анализы надо сдавать ? Спасибо
Мутация в гене АТМ крайне редко определяется, ее не назначают лишь потому, что эта мутация лишь в единичных случаях приводит к возникновению злокачественных образований. У большинства людей есть те или иные мутации в генах, но это не способствует развитию зно. Мутация АТМ может быть причиной развития ЗНО предстательной железы у мужчин, у женщин-зно молочной железы.
В данной ситуации достаточно вовремя проходить все необходимые обследования, чтобы вовремя пролечивать все хронические заболевания, на фоне которых может развиться злокачественный процесс, и в случае обнаружения зно-вовремя пройти радикальное лечение.
Для мужчин-ежегодно рентгенография, УЗИ ОБП, Общий анализ крови. После 50 кровь на PSA ежегодно. ФГДС-каждые 3 года, узи щитовидной железы каждые 3 года, колоноскопия после 50 лет 1 раз в 5 лет. Этого достаточно, чтобы ничего не упустить.