Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня сделала лазерную эпиляцию зоны подмышек в медицинском центре. На вопрос , принимаю ли я какие нибудь препараты, ответила нет, постеснялась признаться, что пью антидепрессанты. Даже подумать не могла, что это является противопоказанием. Собственно, вопрос: с чем...
Добрый день, у вас после эпиляции возникла боль, пузыри или какие-то ощущения?
Отцу 62 год. Подскажите все возможные способы крепления катетеров при цистпростатэктомии. Кроме пришивания к коже живота? Несколько раз отрывались точки пришивания , приходилось приклеивать самостоятельно (пластырь,нитки)
Укажите как точно называется операция!
Кровь на патологии
1 ответДобрый день. Сдала кровь на патологии, врач как то неоднозначно сказала нормально но надо сделать юудет 2 скрининг по-любому И толком не обьяснила, что к чему. Вижу какие то цифры и переживаю. Все ли нормально? Или все таки есть риски Трисомия 21 базовый риск 1:622 индивид....
Здравствуйте. По результатам скрининга риски хромосомных аномалий низкие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск хромосомной патологии
5 ответовВрач после 1 скрининга поставил высокий риск хромосомной патологии. Беременность первая, возраст общий с мужем 23 года, ни у меня, ни у мужа в роду никаких отклонений не было. Из рисков самый высокий ставят Трисомия 21 (инд. риск 1:94)
Риски есть, это исследование проводят всем беременным, по крови есть высокие подозрения. Но конечно, никто не может сказать Вам 100% про это … Я бы рекомендовала НИПТ, Вы совершенно верно поступаете ❤️
Помогите расшифровать результат анализа на патологии плода , на примем только через неделю, переживаю, мне 35 лет , отцу ребёнка 42 года , что может означать результат исследования крови во втором триместре
Здравствуйте, Анна! Какие анализы вы сдавали?
Возраст 49 лет, женщина. Что можно принимать для профилактики развития патологии в костно-мышечно-хрящевой ткани и поддержания, сохранения суставов в норме? Хруст при ходьбе в мелких суставах пальцев стопы.
Здравствуйте. В профилактике артроза существует много факторов: коррекция плоскостопия, если оно есть, ношение ортопедических стелек, поддержание нормальной массы тела, умеренные физические нагрузки, укрепление мышц. Рекомендуется питание с достаточным количеством кальция и витамина Д (молочные продукты), употребление холодцов и студней. Можно рассмотреть прием хондропротекторов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ крови на патологии
14 ответовДобрый день! У меня 14 недель, сделала 1 скрининг и анализ крови на патологии плода. Это у меня первая беременность. Нормально, что, PAPP-A 0,36 МОМ, а хгчВ 0,52 МОМ ? А также врач назначила пить ацетилсалициловую кислоту дозировкой 150 мг с 12-36 неделю, принимаю...
Здравствуйте! Отдельно по показателям биохимии риски нельзя оценить. Прикрепите сам протокол с расчетом рисков
Немозол и патологии сетчатки
1 ответДобрый день! В инструкции к противогельминтому препарату "немозол" сказано, что его нельзя принимать при патологиях сетчатки. Можно ли принимать этот препарат если патология сетчатки - ПВХРД (была лазерокоагуляция) вызванная высокой степенью миопии, а не диабет и прочие хр....
Здравствуйте . Лучше заменить на пирантел
Здравствуйте! Беременность 10 недель. Прошу расшифровать анализ. Анализ сдавался еще до беременности. Прошу указать Возможные риски при беременности, как минимизировать.
Здравствуйте! По результату на наследственные тромбофилии у вас не выявлено мутаций высокого риска. К ним относят мутацию Лейдена( F5) и протромбина(F2). Их у вас нет. Другие гетерозиготные мутации встречаются довольно часто в популяции не оказывают значимые факторы риска на протекание беременности. Их выявлении не влияет на тактику ведения беременности и не требуется дополнительного назначения лекарственных средств. Мутации в генах CYP, AGT и NOS связаны с развитием артериальной гипертензии и других сердечно-сосудистых заболеваний. Эти гены играют ключевую роль в регуляции артериального давления, сосудистого тонуса. У вас выявлены гетерозиготные мутации, это не опасно, это довольно часто встречается в популяции и говорит только о предрасположенности. Требуется только более тщательный контроль за уровнем артериального давления во время беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Эхопризнаки вертеброгенгой патологии
11 ответовДобрый день ! Помогите пожалуйста 2 года не могут не поставить диагноз не назначить лечение , после стресса все мышцы как будто в тонусе не могла расслабиться , как то зимой начала неметь щека , через 3 месяца резко все тело и лицо снизилась чувствительность , правая рука...
Пожалуйста!