Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Вчера делала второй скрининг , все в норме за исключением носовой кости -4,5 мм, врач узи сказал , что очень маленькая. Первый скрининг прошла успешно и узи и кровь, но на втором вот обнаружили такую носовую кость маленькую, из-за чего очень переживаю. Для...
Здравствуйте
По данным узи 1 скрининга маркеры хромосомной аномалии плода отсутствуют , врожденных пороков не выявлено . По данным биохимического исследования низкие риски по хромосомной патологии плода
По данным узи 2 скрининга врожденных пороков развития плода не выявлено , кровоток хороший. Присутствует маркер хромосомной аномалии - гипоплазия носовой кости .
В такой ситуации можно дополнительно сдать НИПТ - неинвазивный тест , где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери , можно определить хромосомную аномалию . Если же по данному исследованию будет высокий риск, то проводить уже инвазивную диагностику . Очная консультация генетика
Добрый день, сегодня был второй скрининг, узистка настрощала, пугает разными диагнозами по типу зрп из-за того что срок разнится с месячными на 5 дней, и говорит, что плод очень мало весит
В общем вышла после нее чуть ли не со слезами…
Сказала обязательно сделать узи еще...
Здравствуйте.
Не переживайте, пожалуйста. Вероятнее всего, речь о гиперэхогенном фокусе в сердце, это не является «маркером хромосомной аномалии» (это, вероятнее всего, обычная «шаблонная графа и формулировка» в шаблоне протокола), гиперэхогенный фокус часто обнаруживается у здоровых малышей в ходе 2 скрининга, это - не патология само по себе, а скорее физиологическая особенность на этом сроке, к 3 триместру он обычно уже не визуализируется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг и кровь были все в норме , на втором скрининге носовой кость 4мм 20 недель , нужно ли переживать , у нас у папы нос курносый . У ребенка старшего тоже .
Здравствуйте, самая точная оценка на предмет хромосомных аномалий проводится на первом скрининге, и учитывая, что он в норме, то риски хромосомных аномалий низкие. Носовая кость во втором триместре уже не оценивается по размерам, главное что она есть, просто она меньше, чем в среднем у большинства малышей, это лишь говорит об индивидуальной особенности.
Здравствуйте.Меня направили на второй скрининг в 21 неделю и 3 дня. Не поздновато ли для второго скрининга? Первый к сожалению я пропустила, по вине врача. Направили на неправильном сроке. Очень не хочется пропустить и второй.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошла второй скрининг. К врачу еще не скоро, поэтому хочу спросить. Меня волнует, что ребенок по нижней границе нормы. А бипариетальный размер вообще выходит за границы нормы. На сколько это не хорошо? Часто вообще бывают дети мелкие, может я зря беспокоюсь?...
Сегодня сделала второй скрининг . Врач очень долго не мог рассмотреть интересовавший его фрагмент на узи в итоге кое как смог что то там рассмотреть и сделал заключение что у плода : правая дуга аорты
Подскажи насколько точно это исследование.
Записалась на всякий на...
Здравствуйте . Вам необходимо повторно пройти узи на аппарате экспертного класса . Если порок подтвердится , По поводу вашей ситуации соберут консилиум , где будут врачи неонатологи , детские хирурги , рассмотрят вашу ситуацию и вопрос о хирургическом лечении порока после родоразрешения . Данный порок успешно поддаетая хирургической коррекции .
Здравствуйте. Я сейчас в положении на сроке 20+1. Проходила первый скрининг всё было хорошо. На этой неделе прошла второй скрининг два узость сперва поставили аномалию Эбштейна, направили к заведующей УЗИ. Она все диагнозы сняла, но написала что у плода сердце смещено влево м...
Здравствуйте! Иными словами желудочки расположены на противоположной стороне от предсердие при этом кровь перекрешивается. Точно вам конечно скажут кардиологи
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Прошла второй скрининг
В строке врожденные пороки развития написано -типичное.
Это что значит?
Весь интернет облазила нет такого термина.
Может доктор ошибся?!
Заранее благодарю за ответ.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Это забитый в шаблон ответ. У Вас нет никаких пороков развития. Всё идеально по ребёнку.
Низкая плацентация- плацента мигрирупт с ростом матки. Она либо останется на этом уровне, либо поднимется до нормы. А расположение сосудов- это один из вариантов расположения, не патология