Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! При всех других анализах и здоровье у меня один раз был разрыв аневризмы, инфаркт со стентированием и тромбирование левой сонной артерии с отмиранием кровотока сетчатки глаза.
Веду здоровый образ жизни и питания, но курю. Трое детей.
Все прошлые и свежие...
Здравствуйте!
Это значит что по отношению к другим здоровым людям у вас выше риск тромбообразования и этот риск вы получили от родных по генам, а то что вы не курите это для вас большой плюс, иначе проблемы были бы гораздо глубже и появились бы раньше.
Вам необходимо принимать дополнительно препараты которые будут развиваться кровь постоянно ну или хотя бы часто. При таких результатам часто назначают продаксу или гепарин либо де аспирин, но он менее эффективен, но если выбирать между ничего не пить или что нибудь пить то лучше хоть аспирин.
Люди с этим живут долго и счастливо чего и вам желаю, просто чтобы качество жизни не ухудшилось необходимо профилактировать тромбозы.
Успехов вам !
Добрый день!
Насколько опасно для ребенка бессимптомное носительство salmonella enteridi?
В семье обнаружили сальмонеллу у меня, был просто неоформленный стул и все. В посеве высеяли.
У ребенка нет ничего и не было никаких проявлений (тошнота, рвота, вздутия и тд)
Если будет...
Добрый вечер, меня зовут Юлия, мне 36 лет, пролежал в инфекционной больнице с ребёнком с диагнозом короновирусной инфекции(которая не подтвердилась) там брали анализы на бак носительство 06 июля 2020 отрицательно и у меня и у ребёнка, затем мы поступили в ивано матренинскую...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток, подскажите, что простым языком что это значит.
С 2008 стою на учёте у инфекциониста, диагноз: хроническая HBV инфекция, HBs-sAg +(положит.) бессимптомное носительство. Все печёночные показатели в норме, никак не проявляется носительство с 2008 года....
Здравствуйте! Исходя из международных рекомендации в таких случаях говорят, что
Такие показатели бывают при спящей форме гепатита В, это требует лишь наблюдения раз в год (АЛТ, ПЦР ДНК качественно, УЗИ органов брюшной полости).
Возможно был гепатит С, для уточнения рекомендуется сдавать ПЦР РНК качественно, если будет отрицательно значит ничего нет.
При скрининге на 12 неделе. Такое заключение. По результатам исследования ДНК, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs80338939 в гене
GJB2. Подскажите, что конкретно нужно сдать мужу?
Здравствуйте.
Анализ так и называется поиск мутаций в гене GJB2, как и указано в заключении. Обследовать надо супруга. В принципе вы можете обратиться в ту же лабораторию, где вы сдавали НИПТ.
Если только супруг окажется носителем, только тогда можно будет говорить о 25% риске и решать вопрос о необходимости проведения инвазивной диагностики.
Диагноз : Хроническая субклиническая тканевая гипоксия . Носительство антифосфолипидных антител , субкомпоненсация .
Недифференцированная дисплазия соединительной ткани .
У меня диагностирован тромбоз, и ранее уже был случай тромбообразования. После приёма пищи, особенно...
Здравствуйте.
Прикрепите, по возможности, результаты анализов и исследований: какой именно и когда был диагностирован тромбоз, какие именно выявлены антитела.
Расскажите, были ли ранее беременности (в том числе те, которые не закончились родами)? Если да, то чем заканчивались? Были ли тромбозы у близких кровных родственников в возрасте до 50 лет?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Мутации фолатного цикла не являются показанием к антикоагулянтам. Необходимо рассчитать риски тромбозов по шкале RCOG. Если риск высокий, то антикоагулянты могут быть назначены. Ниже пункты этой шкалы.
Нет, ли других факторов риска тромбозов:
*избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше)
*тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет
*тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром
*курение сейчас
*тяжёлые хронические заболевания
*варикозное расширение вен у вас -выраженное
* инфекция/Госпитализация в настоящее время
* 3 родов и более
* многоплодная беременность
* преэклампсия
* ЭКО
* неукротимая рвота сейчас
*возраст старше 35 лет
* гибель плода после 22 недели
Ваш вес и рост на момент наступления беременности?
Эко и возраст - 2 балла
Здравствуйте, Добрый день! У меня хр гепатит с низкой вирусной нагрузкой было. В течении года сдаю анализы, биохимический анализ в норме, пцр гепатита Б- Качественный отрицательно!!!,
НВсАg Igм отриц, аnti НВс суммарные норма должна меньше 100, а ответ у меня 500...
Здравствуйте, Миша!
Я изучила результаты Ваших исследований. Очень хорошо, что Вы вылечили вирусный гепатит С! Наиболее вероятно, что Вы переносили ранее вирусный гепатит В и самостоятельно выздоровели от него. Такое случается в 90% случаев заражения вирусным гепатитом В во взрослом возрасте. У Вас есть иммунитет к вирусу гепатита В, несмотря на отрицательный результат anti-HBs. Вы не можете никого заразить вирусом гепатита В и на данный момент этот вирус не представляет для Вас опасности. К сожалению, при заражении гепатитом В даже при выздоровлении от него небольшое количество вируса остается навсегда в клетках печени и находится там в течение всей жизни под контролем иммунной системы. При серьезных проблемах с иммунной системой, а также при лечении вирусного гепатита С, вирус гепатита В может снова активироваться (это очень редкие случаи, но они встречаются).
Здравствуйте. Ребёнку 3 недели. Так получилось что мы с рождения на искусственном вскармливание. С первых дней кушали смесь Малютка, в связи с частыми запорами, вздутием живота, частыми срыгиваниями перешли на Беллакт Opti Active 1, после перехода началась сыпь по всему...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,сдавала тест НИПТ расширенную панель,с выявлением мутаций в гене. Выявлено гетерозиготное носительство мутации rs11555217 в гене DHCR7.Не понимаем какой анализ сдать супругу?как называется.Ходили в лабораторию, хотели сдать «Подтверждение одной мутации...
Добрый день, Екатерина! У вас обнаружено носительство мутации в гене DHCR7, который отвечает за развитие синдрома Смита-Лемли-Опица. Это абсолютная норма, каждый из нас является носителем нескольких рецессивных мутаций. Заболевание у малыша может развиваться только при наличии 2 повреждений - от папы и от мамы. Соответственно вашему супругу необходимо провести секвенирование гена DHCR7. Можете сдать анализ в лаборатории Геномед, он называется "секвенирование одного клинически значимого гена", ваш ген соответственно - DHCR7. Даже в случае носительства мутации мужем, риск для малыша составит только 25%.
Этот синдром характеризуется множественными грубыми пороками развития, поэтому отлично диагностируется на УЗИ и в 1-м, и во 2-м триместрах. Если УЗИ без особенностей, можете не беспокоиться, но супруга лучше проверить тоже.
Лёгкой вам беременности!💖