Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат скрининга
3 ответаПришел результат первого скрининга, который был сделан на 12-ой неделе. Трисомия 21 базовый риск - 1:1056 индивидуальный риск - 1:10872 Трисомия 18 базовый риск - 1:2456 индивидуальный риск - <1:20000 Трисомия 13 базовый риск - 1:7763 индивидуальный риск -...
Здравствуйте! Риски по развитию хромосомных аномалий низкие , это отлично! Малыш здоров) Риск по развитию акушерской патологии (задержка роста плода до 37 недель беременности) у вас пограничный (высокими рисками считаются 1:100, 1:99, 1:98 и выше). Согласно новым клиническим рекомендациям в таких ситуациях мы обязаны назначать профилактику препаратами ацетилсалициловой кислоты - тромбо асс / клопидогрел / кардиомагнил (на выбор, что найдете в аптеке / вашей аптечке домашней) в дозе 150 мг / сутки до 36 недель включительно. Также рекомендую белковое питание , прогулки на свежем воздухе почаще пои возможности. У вас относительно низкий риск преэклампсии, но есть сопутствующее хроническое заболевание - пиелонефрит. Я рекомендую все - таки начать проводить профилактику на основании этого. Профилактикой ПЭ служат все те же препараты, указанные выше по такой же схеме. К сожалению, не знаю больше ваш анамнез, но вы можете также сами рассчитать свой риск по развитию ПЭ с помощью калькулятора « Определение группы риска развития преэклампсии» клиники Фомина.
Риск хромосомных аномалий
14 ответовДобрый день! Трисомия 21 базовый риск 84, индивидуальный 608, трисомия 18 базовый риск 206, индивидуальный 4125, трисомия 13 базовый 647, индивидуальный 12936.
Здравствуйте, Светлана. Риск трисомии 21 средний. То есть в диапазоне от 1:101-до 1:1000 считается средним риском. В таких случаях обычно рекомендуется консультация генетика и сдать НИПТ. Это анализ, когда из крови мамы выделяют фракцию ДНК плода и оценивают её на риски хромосомных патологий. Он более достоверный, чем скрининг. К тому же, с этого года он выполняется бесплатно по ОМС. Не волнуйтесь, с большой вероятностью с малышом всё в порядке, но необходимо сделать в таких случаях для собственного спокойствия.
Трисомия 21
1 ответЗдравствуйте, трисомия 21 - базовый риск 1: 834, индивидуальный 1: 565, базовый риск 1: 867, индивидуальный 1: 440, что это значит? Здравствуйте, трисомия 21 - базовый риск 1: 834, индивидуальный 1: 565, базовый риск 1: 867, индивидуальный 1: 440, что это значит?
Здравствуйте.Ваши риски по хромосомным патологиям низкие .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня врач напугала что нужно срочно к генетику. Какие риски у меня? Беременность 18 недель
2 ответаТрисомия 21- базовый: 1из950, индивидуальный:1 из 13714, Трисомия 18- базовый: 1 из 2420, индивидуальный: <1 из 20000 Трисомия 13- базовый:1 из 7563, индивидуальный <1 из 20000
Здравствуйте, у вас низкие риски хромосомных патологий.
Добры день! Мне 39 лет, базовый риск по трисомнии 21 хромосомы составляет 1 из 102 случаев. Во время первого скрининга врач намерил тпв 2,6, а хгч получилось 2,3. Что дало индивидуальный риск 1 из 18. У меня вопрос как программа считает этот риск. Отклонения не очень...
Здравствуйте Риск высчитывает программа Astria, куда входит не только показатель толщины воротникового пространства (норма до 2,5 мм). Если показатель 2,6 - это серая зона, 3,8- красная зона. Входят и такие параметры, как возраст , индекс массы тела , хронические заболевания, узи - твп, анатомия , чсс, визуализация носовой кости и плюс кровь ( ХГЧ, Papp a). Вы верно поступили , что сдали НИПТ , точность до 99 процентов . Если по нему будут выявлены изменения , то стоит все же провести инвазивную диагностику
Расшифровка скрининга 1 триместра
9 ответовНужно расшифровать скрининг 1 триместра. Трисомия 21 - базовый 1:831/ индивидуальный - 1:16610 Трисомия 18 - базовый 1:1941/ индивидуальный - <1:20000 Трисомия 13 - базовый 1: 16111/ индивидуальный <1:20000
Посмотрела. Риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что делать если показания не очень
6 ответовТрисомия 21 базовая 1 из787 а индивидуальный 1 из 126, трисомия 18 базовая 1 из 2056 а индивидуальный 1 из 20000, трисомия 13 базовая 1 из 6412 а индивидуальный 1 из 20000
Здравствуйте, не переживайте, это низкие риски хромосомных патологий. Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:55, 1:10 и т. д)
Результаты анализа
6 ответовПомогите пожалуйста расшифровать анализ , базовый риск: 1:46; индивидуальный риск 1:400; базовый риск: 1:112; индивидуальный риск:1:2247. базовый риск:1:353, индивидуальный риск 1:7050. ставят риск Трисомии 21;18, 13.
Здравствуйте, Елена! Риски высчитываются исходя из возраста, курения, веса, количества родов, зачатия (естественное/ЭКО), у Вас индивидуальные риски ниже, чем базовые, соответственно риск рождения ребенка с хромосомными отклонениями низкий, но учитывая возраст я бы рекомендовала Вам согласиться на инвазивную диагностику, плацентоцентез в 18 недель. Вы можете сделать неинвазивный тест по крови (НИПТ), но он дорогостоящий. Какой уровень РАРР и ХГЧ? Есть предлежание хориона, соблюдать половой и физический покой. Контроль УЗИ в 16 недель. В целом, по анализу крови риск низкий, но учитывая возраст он есть. Если хотите спокойно ожидать рождение малыша, быть уверенной, что он генетически здоров плацентоцентез лучше сделать, если теоритически готовы к рождению в семье ребенка с синдромом Дауна делать не нужно. Удачи Вам!
Анализы на синдром Дауна
1 ответЗдравствуйте. Трисомия 21 базовый риск 1:900, индивидуальный 1:1540, трисомия 18 базовый риск 1:2177 индивидуальный 1:20000, трисомия 1 базовый риск 1:6835 индивидуальный 1:20000это норма или всё таки высокий риск?
Здравствуйте, Ольга!По результатам прохождения скрининга у Вас всё хорошо, Вы не входите в группу риска по хромосомной патологии плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ТПТ/ДНК 20 недель 1д. (Второй скрининг)
10 ответовЗдравствуйте По результатам 2 скрининга смущают показатели: ТПТ 4,7 ДНК 6,1 ТПТ/ДНК 0,77 Являются ли эти значения нормой? По первому скринингу риски: Т21 - Индивидуальный 1:13634 Т18 - Индивидуальный < 1:20000 Т13 - Индивидуальный < 1:20000
Здравствуйте! Сейчас научно доказанно что во 2 скрининге кровь сдавать не информативно. Если 1 скрининг в норме, то далее просто узи с кровотоком. Если нет, то рекомендуется нипт