Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, было подозрение на синдром Жильбера поскольку был повышен билирубин, при этом никак себя не проявлял при нагрузках не тошнило, голова не кружилась (часто хожу в тренажерный зал) Так вот пришел результат (ТА) 7/8. Один гастроэнтеролог сказал, что синдром есть, а...
Здравствуйте. Мне 38 лет. В детстве переболела желтухой.
Не давно стала плохо себя чувствовать, сдала анализы, П
подтвердился синдром Жильбера.
Была у гастроэнтеролога, она написала лечение исходя из моих анализов, но не указала как пить Урсосан 250мг до еды или после еды,...
Здравствуйте, Ася! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне нужно задать несколько уточняющих вопросов: Какие цифры билирубина общего и прямого, а также остальных показателей биохимического анализа крови - АСТ, АЛТ, ГГТП, щелочная фосфатаза. амилаза? Какие результаты УЗИ брюшной полости? Каким образом подтверждали синдром Жильбера?
Добрый день.
Мне 40 лет. Из заболеваний о которых я знаю это только загиб желчного пузыря.
Много лет страдаю запорами, резью, постоянным вздутием живота, плохим самочувствие ( в середине дня уже нет сил), головными болями на постоянной основе. Давление скорее низкое в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мария, здравствуйте! Меня зовут Третьякова Анна Сергеевна, я - врач сервиса «СпросиВрача».
Каких-то строгих ограничений в питании пациентов с этим синдромом нет, однако, лучше исключить большие перерывы в приемах пищи, есть дробно, 4-5 раз в день, чтобы не перегружать желчный пузырь и печень большим количеством еды за раз.
Ребенку 6ой месяц, при затяжной желтухе выявили синдром Жильбера. Кожа желтоватая, билирубин скачет: то опускается до нормы, то поднимается 60. На что обратить внимание при синдроме Жильбера? Как понять, что ничего не болит? Какие-то обследования нужно ли переодически проводить?
Здравствуйте.
Синдром Жильбера - это Доброкачественное нарушение обмена билирубина.
У большинства оно протекает совершенно бессимптомно.
Лечение не требуется ни детям, ни взрослым.
По сути, это доброкачественный симптом, а не заболевание и лечения не требует.
Из симптомов- желтуха, без других каких-либо жалоб.
Диагностика - только выявление уровня билирубина, остальная лабораторная и инструментальная диагностика неэффективна.
Самое важное! Это обратить внимания на триггеры, провоцируют факторы:
-голодание
-стресс
-интенсивные физические нагрузки
-респираторные инфекции
-обострение хронических заболеваний
Требуется только соблюдение питьевого режима и сбалансированного рационального питания.
Сын сдал анализы,очень сильно повышен билирубин 42 и в моче тоже показал.Посоветовали сдать анализ на синдром Жильбера и вот сегодня он пришел,подтвердился синдром Жильбера.Что теперь делать?На что обратить внимание
Здравствуйте! Наследственная доброкачественная патология обмена билирубина - болезнь Жильбера проявляеся повышением общего билирубина за счет непрямого,, тяжестью или болями в правом подреберье, слабостью, тошнотой. Причиной обострений могут быть - тяжелая физическая нагрузка. нарушение диеты и режима питания, стрессы, прием лекарственных препаратов. обладающих гепатотоксичностью. Проявляется в следующем поколении или через поколение, более подвержены молодые люди. Необходимо придерживаться диеты №5по Певзнеру. питание 4-5 раз в день, , Хофитол по 2табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды 3 недели осень-весна чередовать с приемом желчегонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15 минут до еды 2 недели для профилактики застоя желчи в желчном пузыре. УЗИ брюшной полости выполняли?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Синдром Жильбера это доброкачественное состояние, оно не несет никакой опасности для печени, не переживайте.
При данном синдроме рекомендуют избегать провоцирующие факторы, такие как:
-переутомление, стрессовые ситуации;
-голодание или большие промежутки между приемами пищи;
-ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты;
-тяжелые физические нагрузки;
-инсоляция (не загорать);
-прием некоторых лекарственных препаратов (парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты, гормоны).
При уровне билирубина более 40-45 мкмоль/л можно с целью снижения рассмотреть с врачом педиатром или гастроэнтерологом прием корвалол (он содержит фенобарбитал). согласно инструкции его принимают по 25 капель на ночь в течение 10 дней в месяц в течение 3 месяцев подряд.
По общему анализу крови можно предположить следующее:
1) Лейкоцитарная формула в абсолютных значениях в норме (относительные значения не имеют диагностической значимости, в данном случае указывают на перенесенную вирусную инфекцию в прошлом и не указывают на патологию).
Общее количество лейкоцитов без отклонений. Воспалительных изменений нет.
Эозинофилы, базофилы без отклонений.
2) Гемоглобин, количество эритроцитов, гематокрит, эритроцитарные индексы находятся в пределах нормы. Эти показатели говорят о том, что не выявлено в анализе наличия лабораторных признаков анемии.
3) Тромбоциты без отклонений.
Нижняя граница нормы 150, верхняя граница нормы 450*10 в 9/л.
4) СОЭ в норме.
Анализ крови хороший, по нему дообследование не требуется.
Здравствуйте,доктор. Объясните,пожалуйста, что означает синдром Жильбера 7/7?
Моему малышу в возрасте 5 месяцев подтвердили с-м Жильбера 7/7. Позже я сдала анализ- у меня так же 7/7. Означает ли это,что у моего мужа тоже есть этот синдром (если у ребенка 7/7, то одна...
Здравствуйте, Валентина! Оба (и Вы, и ребенок) являетесь гомозиготами по синдрому Жильбера. Это означает, что у каждого в ДНК есть две одинаковые копии гена UGT1A1 (аллель 7/7). Это самая распространенная и классическая форма синдрома Жильбера.
Вы передали ребенку аллель "7". От отца ребенок также унаследовал аллель "7" (так как итоговый генотип ребенка 7/7). Это значит, что отец является либо носителем (гетерозигота 6/7), либо также имеет синдром (гомозигота 7/7).
Здравствуйте доктор!Дочери 10 лет,недавно сдавали биохимию по поводу сыпи на лице,повышен билирубин и щелочная фосфотаза.Сдали на Синдром Жильбера результат 7/7Что нам делать дальше?Нужно ли какое то лечение?Этот диагноз на всю жизнь?Какие ограничения нужны по поводу...
Здравствуйте! Да синдром Жильбера это пожизненный диагноз. Влечении при обострении прием спазмолитиков и желчегонных препаратов. Температура тела от 35,5 до 37,7 физиологическая норма не стоит переживать. С 10 лет начинается ранний подростковый период, период бурного роста как у мальчиков та к и у девочек. В связи с этим могут наблюдаться скачки температуры от 37 - 37,7.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый. У сына Синдром Жильбера 7/7. На протяжение последних 2 лет билирубин от 100 до 160, ШФ 440-550. Узи в норме, гепатита нет. Хотели бы узнать, такой билирубин только от Жильбера ? Хотели сдать еще анализы, чтоб понять от чего такой билирубин и ШФ.