Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мой муж в детстве болел односторонней нефробластомой. Хотелось бы узнать наследственное это заболевание или нет, какова вероятность, что дети также родятся с этой болезнью? если это заболевание не наследственное, то и ребенок родится здоровый?
Здравствуйте, Ольга. Семейные случаи нефробластомы крайне редки. Риск появления нефробластомы от отца к ребёнку минимален. Но сбои в генетическом аппарате отца все-таки присутствуют. Этот сбой закодирован не в половой хромосоме (23я пара), а в аутосоме (11я пара). Это значит, что он его не передаст следующему поколению. Однако у самого отца могут быть ещё генетические аномалии и склонность к появлению тех или иных заболеваний. Консультация генетика в идеале нужна.
Здравствуйте. Мы решили усыновить ребёнка 10 лет девочку. Но недавно узнали что у мамы ее шизофрения, и она наркоманка. Отец здоров. Очень сильно переживаем что она тоже может заболеть. Девочка очень открытая, ангел просто. Мы очень сильно переживаем.
Здравствуйте. В развитии шизофрении наследственность играет определенную роль. В общей популяции риск заболевания данным расстройством составляет около 1%, а если болен один из родителей, то он возрастает, по разным данным, до 6-12%. Но это всего лишь статистический риск, который не обязательно реализуется.
Добрый вечер ! Подскажите , пожалуйста , какова вероятность рака у меня , если у мамы до 40 лет был рак груди , сейчас ей 54, рак вернулся , у тети в 60 лет рак груди был , у дочки тети до 40 лет рак груди Я сдала анализ 3 года назад , там не обнаружено , Даже если не...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!какой риск рождения психически больного ребенка,если у отца ребенка есть психические нарушения(человек психически себя не умеет контролировать,агрессивно себя ведет в некоторых ситуациях,кричит,срывается,10 лет назад употреблял 2 года амфетамин). (точного...
Здравствуйте!
В исследованиях не доказана генетическая передача шизофрении, но отмечено что шизофрения чаще встречается в семьях, где есть больные родственники. Потому что важны не только гены, но и обстановка в семье, модель семьи и отношений внутри семьи. Если отец ребенка вспыльчивый, срывается и кричит, конечно это будет влиять на психику ребенка. Если у матери ребенка шизофрения, и болезнь негативно отражается в ее поведении, то это тоже будет влиять на психику ребенка. Как именно все это скажется, предсказать не получится, но эти факторы надо иметь в виду.
Здравствуйте!Передается ли шизофрения по наследству? Узнала,что у свекрови диагноз шизофрения.У меня есть сын.Муж здоров и его брат тоже.У меня в роду вроде бы никого с таким диагнозом не было.Муж хочет еще детей,а я теперь переживаю и сомневаюсь.
Добрый вечер!
У нас в семье у бабушки(маминой мамы) был рак мж в 57, у ее мамы ничего не было.
Подскажите, стоит ли моей маме и мне сдавать анализ на мутации гена и предрасположенность? Является ли заболевание в таком возрасте наследственным?
Мама проходит ежегодный чек-ап,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У моего отца был ранний дебют болезни Альцгеймера, ему было 43 г. Он конечно вел асоциальный образ жизни, алкоголь, наркотики, не работал. Но я очень переживаю за свою наследственность. Сейчас мне 40 лет. Часто присутствует головные боли. Я читала , что как...
Здравствуйте, можете сдать анализ на Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4 - таким образом исследуется генетическая предрасположенность к атеросклерозу, гиперхолестеринемии, болезни Альцгеймера;
Магнитно-резонансные исследования мозга и анализ ликвора позволяют получить наиболее приемлемую диагностическую и прогностическую информацию о болезни Альцгеймера, а биологических маркеров заболевания для прижизненной диагностики, тем более до начала развития заболевания, в настоящий момент не существует, хотя обсуждаются и проходят предварительные испытания потенциальных маркеров
, среди которых амилоидные пептиды и тау-белок.
Диагностировать болезнь может невролог или психиатр;
Результаты у вас хорошие, жалобы скорее связаны с переутомлением или повышеным уровнем тревоги;
Занимайтесь активно профилактикой: отказ от курения и алкоголя, регулярные физ нагрузки , правильное питание, чтение книг и заучивание стихотворений.
Здравствуйте!
У меня трое детей. Все дети от разных отцов. Два ребёнка (старший сын, средняя дочь) имеют дефицит фактора 12, особенно дочка (около 25%). Младший ребёнок имеет тромбоцитопатию и Виллебранда.
Мне 34 года. Я знаю, что 12 фактор двуликий, а теперь и выяснилось,...
Здравствуйте! К сожалению по ОМС подобные исследования не проводятся. Исключение - клиническое проявление в виде неясного геморрагического синдрома, тромботические события и тд.
В большинстве случаев различные коагулопатии никак не проявляют себя в жизни и соответственно не требуют динамического отслеживания уровня фактора, ни лечения.
Перед оперативными вмешательствами ( если актуально) достаточно проверить коагулограмму, общий анализ крови.
Экстренная хирургия ,как правило, при интраперационных кровотечениях , требует внепланового переливания свежезамороженной плазмы.
Здравствуйте, мне 19 лет, моя бабушка по папиной линии болела раком груди, у меня как у её внука есть шанс того что может появиться рак груди?
Просто нигде толком информации не нашел по своему вопросу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! ОКР мультифакторное заболевание, то есть возникновение расстройства связывают с различными причинами (психотравмы, органические поражения головного мозга, гормональные нарушения и т.д), наследственный фактор присутствует, но не является ведущим. Какие именно гены влияют на развитие ОКР неизвестно, поэтому этиология заболевания все еще остается под вопросом.