Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 4 недели. Скрининговое исследование показало, что ТВП - 3,2. Носовая кость визуализируется. Все остальные показатели в норме. Рекомендации: консультация генеколога, гинетика. На сколько вероятность родить здорового ребенка?
На узи определили
Отек воротникового пространства 5 мм апплазия носовой перегородки
Реверсный потолок ВП
В тоже воемя ультразвуковые маркеры на узи не выявлены.
Срок 12 недель.
Стоит ли беспокоиться. Беременность желанная вторая возраст 39 лет мужу 38, оба без вредных...
Здравствуйте, Кристина.
Вообще нормой ТВП в таком сроке (14 недель) считается до 2,8 мм. По всем данным и таблицам параметр, как в этом заключении (2,57) входит в нормальные пределы даже с запасом.
Из-за срока Вам, вероятнее всего, не смогли взять кровь для биохимического скрининга и расчетов риска, в том числе — хромосомных аномалий, верно?
Когда мы уже не можем выполнить стандартный биохимический скрининг (мы строго ограничены сроком 14 недель ровно), все, что нам остается из более-менее эквивалентных методов диагностики — это НИПТ. Это — анализ крови мамы, в которой по «плавающему» в ней ДНК плода смотрятся риски хромосомных патологий (базово - те же синдромы Дауна, Эдвардса и Патау). Это — платная функция, в ОМС просто по желанию женщины она не входит (но входит в некоторые программы, например, в г. Москве в некоторых клинических ситуациях). Но прямых показаний к дообследованию в подобной ситуации, повторюсь, как таковых нет, потому что такое значение толщины воротникового пространства действительно считается нормальным в этом сроке.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, эти показатели являются маркерами хромосомной патологии
То есть толщина воротникового пространства не должна превышать 2,5 мм
Поэтому рекомендуют дождаться биохимического расчета рисков
Носовая кость есть ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Толщина воротникового пространства 2.6 , беременность 12 недель 4 дня . Расшифруйте пожалуйста, есть ли риски ? Хронических заболеваний нет , вторая беременность. Возраст 27 лет
Здравствуйте, если есть возможность, прикрепите , пожалуйста, к вопросу результаты узи и биохимического скрининга с подсчетом рисков, если уже результат биохимического скрининга готов, самые важные данные там, это цифры через дробь, высокий риск это ниже 100(1:99 1:97 1:96 1:95 и т.д).
Отдельно показатели не рассматриваем, только в совокупности с подсчетом рисков.
Добрый день. Была на скрининге дали направление в перенаиальный . Результаты крови будут позже . Помогите разобраться на сколько все критично? И слишком ли большие риски ? Прошу объяснить результаты узи
В этом сроке это невозможно.
Куда ни шло - если заподозрена агенезия ВП, она может не отражаться на состоянии остальных органов. Но это очень большая редкость и, скорее всего, в дальнейшем "находка" не подтвердится.
Здравствуйте. Была на УЗИ срок 12+5, долго врач не могла увидеть носовую кость и измерить ТВП. В итоге в заключении НК - визуализируется (без цифр), ТВП - 2,5 мм. Как мне объяснили норма на моем сроке - 2,37мм, а тут уже превышение. Очень переживаю, с какой долей вероятности...
Здравствуйте, это нормальное твп для вашего срока. Необходимо оценить все в совокупности, чтобы предположить могут ли быть заболевания. Поэтому надо сдать кровь и смотреть.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Комбинированный анализ показывает риск рождения ребенка с синдромом Дауна, риск не обязательно, что так и случится
Для уточнения данного состояния рекомендовано дообследование- инвазивный( амниоцентез) или неинвазивный -НИПТ. Оба обследования с достоверностью 99,9% подтвердят или исключат данный диагноз. Обратитесь к генетику с результатами