Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
В подавляющем большинстве случаев опухоли не имеют наследственной предрасположенности и возникают спорадически - то есть спонтанно
Генетические поломки, которые вызывают опухоли крайне редко являются наследственно предрасположенными
Что касается онкоскрининга и онконастороженности - то как правило, рекомендуют:
Ежегодно:
1. Общий анализ крови и мочи
2. Биохимический анализ крови
3. УЗИ брюшной полости
4. УЗИ гинекологическое
5. Мазок с шейки матки на цитологию
6. УЗИ молочных желез, а с 40 лет - маммография
7. Раз в пять лет - ФГДС
8. После 50 лет - колоноскопия - раз в 5 лет
9. Флюорография ежегодно
Сколько Вам лет?
Во сколько лет появился рак кишки у Вашей мамы?
Здравствуйте!Передается ли шизофрения по наследству? Узнала,что у свекрови диагноз шизофрения.У меня есть сын.Муж здоров и его брат тоже.У меня в роду вроде бы никого с таким диагнозом не было.Муж хочет еще детей,а я теперь переживаю и сомневаюсь.
Здравствуйте. В родне были онкологически больные. Дядя по материнской линии болел раком кишечника. Его дочь- моя двоюродная сестра болела раком груди. На этой почве у меня развилась канцерофобия. Поэтому я постоянно хожу на узи брюшной полости. Больше всего пугает онкология...
Здравствуйте.
В отношении наследственности имеет значение только близкородственная кровная связь (мама, папа, сын, дочь, родные брат ,сестра) .
Что касается опухолей поджелудочной железы, УЗИ является довольно информативным методом обследования.
Боль в спине-неспецифический симптом, может свидетельствовать о множестве различных заболеваний.
Покалывания в животе свидетельствуют о погрешности в питании.
Рекомендую сдать общий анализ мочи, чтобы исключить заболевание почек и проконсультироваться с неврологом
на предмет наличия дистрофических изменений позвоночника (остеохондроз может быть причиной болей в спине).
Также, необходимо ежегодно проходить диспансеризацию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!какой риск рождения психически больного ребенка,если у отца ребенка есть психические нарушения(человек психически себя не умеет контролировать,агрессивно себя ведет в некоторых ситуациях,кричит,срывается,10 лет назад употреблял 2 года амфетамин). (точного...
Здравствуйте!
В исследованиях не доказана генетическая передача шизофрении, но отмечено что шизофрения чаще встречается в семьях, где есть больные родственники. Потому что важны не только гены, но и обстановка в семье, модель семьи и отношений внутри семьи. Если отец ребенка вспыльчивый, срывается и кричит, конечно это будет влиять на психику ребенка. Если у матери ребенка шизофрения, и болезнь негативно отражается в ее поведении, то это тоже будет влиять на психику ребенка. Как именно все это скажется, предсказать не получится, но эти факторы надо иметь в виду.
Добрый вечер!
У нас в семье у бабушки(маминой мамы) был рак мж в 57, у ее мамы ничего не было.
Подскажите, стоит ли моей маме и мне сдавать анализ на мутации гена и предрасположенность? Является ли заболевание в таком возрасте наследственным?
Здравствуйте, мой муж в детстве болел односторонней нефробластомой. Хотелось бы узнать наследственное это заболевание или нет, какова вероятность, что дети также родятся с этой болезнью? если это заболевание не наследственное, то и ребенок родится здоровый?
Здравствуйте, Ольга. Семейные случаи нефробластомы крайне редки. Риск появления нефробластомы от отца к ребёнку минимален. Но сбои в генетическом аппарате отца все-таки присутствуют. Этот сбой закодирован не в половой хромосоме (23я пара), а в аутосоме (11я пара). Это значит, что он его не передаст следующему поколению. Однако у самого отца могут быть ещё генетические аномалии и склонность к появлению тех или иных заболеваний. Консультация генетика в идеале нужна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Так сложилось, что в семье родственники болели онкологией. У матери онкология мочевого пузыря. У дяди старшего брата матери- рак кишечника. У его дочери- моей двоюродной семьи- был рак груди. У бабушки с отцовской стороны- онкология мочевого пузыря. Означает это...
Здравствуйте. У моего отца был ранний дебют болезни Альцгеймера, ему было 43 г. Он конечно вел асоциальный образ жизни, алкоголь, наркотики, не работал. Но я очень переживаю за свою наследственность. Сейчас мне 40 лет. Часто присутствует головные боли. Я читала , что как...
Здравствуйте, можете сдать анализ на Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4 - таким образом исследуется генетическая предрасположенность к атеросклерозу, гиперхолестеринемии, болезни Альцгеймера;
Магнитно-резонансные исследования мозга и анализ ликвора позволяют получить наиболее приемлемую диагностическую и прогностическую информацию о болезни Альцгеймера, а биологических маркеров заболевания для прижизненной диагностики, тем более до начала развития заболевания, в настоящий момент не существует, хотя обсуждаются и проходят предварительные испытания потенциальных маркеров
, среди которых амилоидные пептиды и тау-белок.
Диагностировать болезнь может невролог или психиатр;
Результаты у вас хорошие, жалобы скорее связаны с переутомлением или повышеным уровнем тревоги;
Занимайтесь активно профилактикой: отказ от курения и алкоголя, регулярные физ нагрузки , правильное питание, чтение книг и заучивание стихотворений.
Здравствуйте!
У меня трое детей. Все дети от разных отцов. Два ребёнка (старший сын, средняя дочь) имеют дефицит фактора 12, особенно дочка (около 25%). Младший ребёнок имеет тромбоцитопатию и Виллебранда.
Мне 34 года. Я знаю, что 12 фактор двуликий, а теперь и выяснилось,...
Здравствуйте! К сожалению по ОМС подобные исследования не проводятся. Исключение - клиническое проявление в виде неясного геморрагического синдрома, тромботические события и тд.
В большинстве случаев различные коагулопатии никак не проявляют себя в жизни и соответственно не требуют динамического отслеживания уровня фактора, ни лечения.
Перед оперативными вмешательствами ( если актуально) достаточно проверить коагулограмму, общий анализ крови.
Экстренная хирургия ,как правило, при интраперационных кровотечениях , требует внепланового переливания свежезамороженной плазмы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 34 года. У дедушки по папиной линии шизофрения была диагностирована, сейчас у папы ему 63 года, начинается психоз, много говорит, мало спит, появляются бредовые идеи, к врачу идти отказывается, не считает себя больным. 1,5 года назад у меня после ковида...
Здравствуйте. У вашего папы нет шизофрении, это возрастное психическое расстройство, не передающееся по наследству , не факт , что у дедушки была шизофрения 100 процентов. Диагноз шизофрении начинает проявлять себя гораздо раньше у кого- то с подросткового , у кого- то с 20-25 лет, поэтому отбросьте все свои тревоги, перейти ваше состояние в шизофрению точно не может. Берегите себя!