Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генпаспорт невынашивание
5 ответовЗдравствуйте! Есть здоровый ребёнок. После- выкидыш на сроке 3 недель и через полгода замершая на сроке 5 недель. Сдала только генпаспорт, Прикрепляю результаты. есть существенные поломки ? Может нужно на будущее препараты?
Добрый день, Ольга. Опасных в отношении тромбофилии и риска невынашиваемости маркеров не было выявлено. Единственное, по поводу присутствия мутации фолатного цикла (MTHFR) рекомендуется проверить уровень гомоцистеина. Если он в норме, то и эта мутация никакого вреда не должна оказывать. Проверял гинеколог такие показатели, как: Антитромбин 3, протеина С, S, Исключил АФС: анализ уровня волчаночного антикоагулянта, АТ к кардиолипинам, бета2-гликопротеину?
Добрый день! 7 недель беременности, сдала анализы на коагулограмму и гомоцистеин, коагулограмма, д димер в норме, а гомоцистеин высокий - 23. Сдавала также ранее анализы на поломки в генах системы свертывания, не обнаружено склонности к тромбофилии. Я принимаю фолиевую...
Здравствуйте, гомоцистеин для беременности высоковат. Стоит сейчас проверить уровни В12 и В9. Перейти на повышенные дозы фолиевой кислоты 3-5 мг в сутки.
Тест на генетику
6 ответовЗдравствуйте . Беременность 8 недель. Для себя сдала анализы. ВК не обнаружен, АНФ нет, АТ к кардиолипину в норме. Не могу разобраться с генетикой. Смущают некоторые поломки. Беременность первая, в июне была бхб
Здравствуйте, в гинекологии важны мутации F2 и F5 - как риск тромбоза. Остальные гены часто встречаются полиморфизмы - это не риск тромбоза, не требует дообследования и лечения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невынашивание
3 ответаМне 20, у меня 3 неудачных беременность, две бхб и одна замершая на 8 неделе, сдала анализы, все в норме, гематолог ничего не назначила, хотя есть поломки в тромбофилии, подскажите что делать
Здравствуйте, при неудачах в беременности стоит сдать скрининг на антифосфолипидный сидром, исключить патологии эндометрия, супругу пройти обследование у уролога.
Что делать ?
33 ответаЗдравствуйте. Последний ДЦ-27.12, цикл 40-43 дня . У меня СПКЯ. ХГч 10.02-250, 12.02-540 15.02- 470!!! Узи : ПЯ-4мм, хорион-3мм. ЖТ слева -10мм. Имеются поломки и обнаружили цитомегаловирус. Что делать?
Пишите, Татьяна, как будут результаты) Удачи!!!
Когда нужно колоть Клексан
2 ответаЗдравствуйте, 7 неделя беременности. Имеются поломки , склонность к тромбам, сдала куалограмму повышен д димер. Мне говорили что возможно нужно будет колоть Клексан и пить Курантил. Можете подсказать нужно ли колоть Клексан ( результаты приложу)
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям с ранних сроков беременности: когда установлен высокий балл ( 4 балла и выше) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар Коагулограмма изменяется у беременных естественным образом, на выбор тактики ведения и подключение клексана это не влияет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужен ли мне Дюфастон?
1 ответЗдравствуйте.У меня было подряд 3 выкидыша.оказалось что сильно повышен гомоцистеин и некоторые поломки на генетич.уровне в свертывающей системе крови.сейчас все в норме, беременность 4 Нед,под наблюдением гемотолога, Колю клексан.нужен ли мне ещё Дюфастон?
Надежда, здравствуйте! Учитывая 3 выкидыша в анамнезе, поддержка дюфастоном или утрожестаном нужна.
Расшифровка ПГД
5 ответовИсследование хромосомного набора эмбрионов методом NGS (с использованием прибора Illumina MiSeq) Хочу понять поломки, нужна ли консультация генетика на основе этого исследования. Чтоб понимать как дальше быть. Эмбрионов было всего три и троих отправили на исследование.
Здравствуйте. Посмотрела присланный вами документ. К сожалению, все непригодны к переносу. Не стоит их рассматривать. Высокие риски по всем параметрам. К генетику на консультацию надо будет наверное прийти за заключением, но вывод вы знаете.
Кариотипирование пуповинной крови
10 ответовСделала по показаниям кордоцентез. В направлении генетика указано "цитогенетическое кариотипирование лимфоцитов". Не понимаю будет ли в результатах указаны возможные делеции в хромосомах ( например синдром прадера валли) , или данный способ диагностики выявляет только...
Здравствуйте. Будут указаны любые обнаруженные аномалии. Результат вы получаете не в виде какого-то диагноза, типа " обеаружен синдром Дауна". А описание всех поломок:транслокация участка 15 хромосомы на 17, мозаицизм и т.д. И уже результат должен расшифровать генетик.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
3 ответаЗдр-те, бер. 18 недель Сдала анализ на генетику тромбофилии (по своему желанию), пришел результат - из 8 генов в 6 «поломки», включая гетерозиготные мутации в генах f2 и f5( насколько такое возможно? Или лучше пересдать в другой лаб
Здравствуйте! Были ли ранее замершие беременности/выкидыши/ тромбозы?