Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Клайнфельтера?
25 ответовЗдравствуйте, доктора. Скажите возможен ли у меня синдром Клайнфельтера? У супруги случилась замершая беременность на 8-й неделе, в гистологии замершего плода написано про инфекцию и эндокринология, но насколько она информативна без ХМА, его никто не предлагал делать? До...
Здравствуйте! У Вас прекрасные анализы, нормальный мужской кариотип. Синдром Клайнфельтера исключён. Жене нужно обязательно сдать анализ на гормоны щитовидной железы, ТТГ, т4св. АТ-ТПО. Сделать узи щж.
Здравствуйте! на 2 скрининге обнаружили множественные впр у плода: спина бифида с менингоцеле, синдром Арнольда-Киари (гипоплазия мозжечка, гипоплазия большой цистерны), двусторонняя вентрикуломегалия. Было прерывание . Как подготовиться к следующей беременности, какие сдать...
Добрый день. Формирование пороков носит случайный характер. Соответственно, никакая предрасположенность к ним невозможна. Следующий раз просто все будет хорошо. Принимать стоит фолиевую кислоту 400 мкг в день и калия йодид по 200 мкг в день, как, впрочем, и всем планирующим.
Добрый день! Со второго скрининга мучаюсь, то ставят ЗРП, то маловесный плод, то плохие кровотоки. Кровотоки нормализовались, пью кардиомагнил, теперь ставят только маловесный плод. Давление скачет, пью допегит, проверяю давление два раза в день, отеки, белок в моче в норме,...
Фарида, здравствуйте! Срок беременности на сегодняшний день таков, что говорить о скрининговых исследованиях — запоздало. План ведения родов — с учетом состояния мамы и плода, срок родоразрешения — исходя из тех же критериев. После рождения осмотр новорожденного педиатром. И все выводы только после этого. Подобные изменения могут быть не только при хромосомных аномалиях, но и в случае внутриутробного инфицирования и в других ситуациях.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром арнольда киари у плода
2 ответаЗдравствуйте!3 месяца назад было прерывание в 20 нед ,поставили плоду синдром арнольда киари и спина бифида!Спустя 3 месяца я забеременела,может ли быть повтор болезни?что сделать чтоб родился здоровый малыш?
Здравствуйте,на генетику вы ни чем не сможете повлиять. Не переживайте. И спокойно беременнейте.
Уколы дексометазона при диабете
8 ответовДобрый день, я сейчас нахожусь в перинатальном центре в стационаре с ад 140/90 и небольшими отеками. Срок 33 недельки. Сказали что есть угроза преждевременных и хотят назначить профилактику рдс (вроде как) плода. Сказали, что будут делать 3 укола, но только в условиях...
В среднем госпитализация со всеми обследованиями 7-10 дней. Если все будет хорошо, через это время выпишут
Хромосомные нарушения плода
4 ответаВ анамнезе рецидивирующий кандидоз (около 10 эпизодов за 2024 г. и двух эпизодов за 2025 г). Поставлен диагноз синдром раздражённого кишечника, при рецидиве дрожжи были выявлены и в анализе кала. В июне 2025 года (с 24.06) пропила итроконазол 400 мг 2 раза в день 14 дней. В...
Здравствуйте. Итроконазол имеет период полувыведения 24–36 часов. Поэтому к моменту наступления беременности препарат полностью вывелся из организма. Терратогеное действие связано со способностью препарата вызывать пороки развития органов (сердца, конечностей, нервной трубки) у генетически нормального плода. Предупреждение в инструкции касается приема препарата во время беременности (особенно в 1 триместре). Так как он принимался за 4 месяца до зачатия, риск тератогенного воздействия на органы ребенка отсутствует. На текущий момент нет доказательств того, что прием итраконазола до зачатия вызывает нерасхождение хромосом (трисомию). Прием препарата не провоцирует возникновение синдрома Дауна. Риск трисомии увеличивается с возрастом, чаще всего ее возникновение носит случайный характер. Препарат не оказывает необратимого влияния на все яйцеклетки.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременна на 24 неделе, сдала анализ на антифосфолипидный синдром, так как в прошлую беременность была гибель плода на 32 неделе и тяжелая приэклампсия в рода выяснилась только Сейчас на первом скрининге поставили высокий риск прижклампсии, пью кардио магнит 150 Что можете...
Добрый день! По представленному результату анализа крови на наличие антител при АФС, можно говорить о том, что данных за антифосфолипидный синдром нет. Кардиомагнил, учитывая в предыдущую беременность преэклампсию, потерю беременности- оправдан. И его принимают в дозе 150 мг до 36 недель беременности. Учитывая своевременное начало приема Кардиомагнила, отсутствие антифосфолипидного синдрома, шансы на благополучный исход беременности- есть
Здравствуйте, на 20 неделе поставили диагноз плода : мышечный дефект межжелудочковой перегородки
3 ответаЗдравствуйте, на 20 неделе поставили данный диагноз у плода и назначали пройти узи на 24 неделе и генетика , генетик рекомендовал сделать анниоцентез, скажите какова вероятность что ребенок с синдром дауна ?
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания. Мышечный дефект межжелудочковой перегородки (ДЖВП) у плода формируется на ранних стадиях эмбрионального развития. Это довольно распространенный изолированный врожденный порок. . Точные причины этого нарушения до конца не изучены. Четкой ассоциации с синдром Дауна нет. В 90% случаев это изолированный порок несвязанный с хромосомной аномалией. К факторам риска может быть наследственность, бактериальные заболевания в период закладки органов (3–8 неделя беременности) и ряд других до конца неизвестных причин. Не переживайте, если первый скрининг не показал риска хромосомной аномалии и нет других маркером по узи, то это самостоятельное изолированное состояние. Спонтанное закрытие ДМЖП встречается примерно в 50%случаев на первом году жизни малыша.
Здравствуйте. Ребёнок родился13.12.22 недоношенным, на сроке 35 недель 4 дня. Отслойка плаценты. РДС синдром и гипоксия. Неделя реанимации. Стоял CPAP. Сейчас все хорошо, кроме анемии. Гемоглобин 95. Делали УЗИ сердца в двухнедельном возрасте, бланк прилагаю. Я так поняла...
По ЭКГ - отрицательный Т в V1-V3 , синдром ранней реполяризации желудочков по боковой стенке левого желудочка - V4-V6-это все вариант нормы. Отклонений нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гибель плода
5 ответовДобрый день! На 30 неделе беременности случилась гибель плода. Беременность протекала легко, без осложнений, заболеваний и приема лекарственных препаратов с моей стороны не было. У плода были отклонения в развитии, последние УЗИ прилагаю. Мой возраст 34 года, беременность...
Сильное отставание. Именно связанное с недостаточностью кровообращения в связи с пороком. Оболочнчное прикрепление - не ассоциированно с низкими темпами развития. Отставание - весьма значительное. 1000 г это было бы нормальной массой для 26 недель. Ателектаз - по-русски примерно как - "спадение". В такой ситуации он вполне понятен и не связан с произошедшим в плане причины.
