Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Пришли результаты первого скрининга по беременности.
Гинеколог сказал что есть отклонения и отправил к генетику.
Я не могу понять что не так.
Результаты прикрепила.
Здравствуйте, у вас низкие риски хромосомной патологии у плода , все в норме.
Есть пограничный риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактируют его приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Добрый день уважаемые доктора! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга по беременности. Сделан в 12 недель
Фото результатов прикрепляю
Очень переживаю, что что-то не в норме
Всем откликнувшимся спасибо
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты первого скрининга, отправили к генетику , ничего не объяснили , сказали высокие риски по хгч и Papp. К генетику запишусь, конечно, но пока буду ждать. Сойду с ума
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Можете пожалуйста посмотреть результаты первого скрининга, все ли в порядке и нет повода для волнения? Вроде написано, что риски низкие, но хотелось бы услышать мнение именно врача компетентного в данном вопросе
Добрый день, пришли результаты первого скрининга .Делала узи и сдавала кровь. Вроде бы все в норме кроме хгч.Пишут что хгч ниже нормы. Врач на приеме ничего не сказала .Подскажите опасно ли это?спасибо
Получила результаты первого скрининга , врач сказал , что все вроде как хорошо, но отправил к гинетику , из за хгч и рарр-а
Вот теперь переживаю , действительно ли все в норме или все же что-то не так ?
Здравствуйте. Скрининг пройден успешно. Низкий уровень рисков хромосомной аномалии и развитие осложнения беременности. Консультация генетика вам не нужна. Отдельные показатели нужны только для расчёта рисков, самостоятельно не учитываются.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам комбинированного риска у Вас низкий риск хромосомных патологий-все хорошо.
Есть индивидуальный риск развития преэклампсии( повышение давления во время беременности), рекомендован прием Кардиомагнил 150мг со срока 12 недель до 36 недель; рекомендовано контроль за давлением и белком в анализе мочи
Добрый день! Ознакомилась с Вашим УЗИ. Все показатели у Вашего ребёнка в норме! Можете не переживать! Ещё Вы должны были сдать биохимический анализ на хромосомные патологии. Делается абсолютно всем. Легкой беременности и родов Вам!
Сегодея результаты первого скрининга дали на руки кровь еще не готова, просьба размер шейки матки не говорить, знаю ее надо наложить швы, уже давно слежу за ней. Про миому тоже знаю очень маленькая стала.
Меня волнует данные плода.
ТВП, и т.д.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга. Срок 12 недель и 3 дня. Больше всего волнуют анализы крови, в т.ч бета ХГЧ, отмеченный красным. О каких рисках это говорит, требуется ли принятие каких либо мер сейчас? Ранее сдавала расширенный...
Здравствуйте.
Понимаю, как может тревожить такой результат, но объективно нет ни единого повода переживать за себя и малыша.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски, те, что считаются в сумме факторов и являются главным итогом скрининга — низкие, хорошие. Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. То, что какой-то отдельный показатель вышел за референс лаборатории, на высокий риск или ненорму не указывает. НИПТ как намного более точный анализ лишь подтверждает это.