Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Получила результаты скрининга 1 триместр. В заключении указано , что есть риски , а также нужна консультация генетика. У врача еще не было . Хотелось бы узнать расшифровку скрининга , на сколько критичные риски и как быстро нужно попасть к генетику ?
Добрый день.
Ваши риски крайне низкие, как по хромосомной, так и по перинатальной патологии. Все у вас хорошо.
Про консультацию генетика - это просто стандартный бланк. Генетик скажет то же самое.
У вас все риски низкие! Вам не показана консультация генетика или дополнительные исследования! У вас только повышен риск поздней преэклампсии вам показан прием кардиомагнил 150 мг до 36 недель 1 раз в день с целью профилактики
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Результаты отличные, риски минимальные, дальнейшееобследование не покпзано.
НИПТ - это исследование, для которого не нужно показаний, его всякий человек может пройди в свое удовольствие.
Но и каких то намеков на «повышенную нуждаемость» в нипт у вас тоже нет.
Здравствуйте, не переживайте, скрининг успешно пройден, малыш здоров, все риски очень низкие(высокий риск это ниже 100 1:99 1:98 1:96 и т.д), по узи все отлично:твп в норме, носовая кость есть. Все отлично.
Добрый день. У родственницы на 1 скрининге такие риски. Консультирована генетиком. По 2 УЗИ скрин. вроде ничего. Б. хотят сохранить.Нужно ли делать НИПТ?Есть возможность неточности 1 скр?1 ребенок-здоров, эта Б - вторая
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По результату скринига пограничный риск трисомии 13, выше среднего
Вам нужно посетить генетика, в качестве дообследования рекомендую инвазивный метод диагностики типа амниоцентез или биопсия хориона.
Высокий риск преэклампсии
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Высокий риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Напоминаю, что это лишь расчёт рисков. Не говорит о том, что у вас обязательно будет это осложнение
Добрый день!
Сдала кровь на анализы.
Прошу вас помощь мне расшифровать результаты 1 скрининга.
Дать понимание все ли нормально и есть ли какие-то риски.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам 1-го скрининга у меня выявлены риски (см. результат во вложении). Нужно ли мне обязательно делать НИПТ? И если да, то на какие именно хромосомные аномалии?
Сегодня была у генетика (результат во вложении).