Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Дочке 3 года, собирались подрезать уздечку языка, сдавали сверт. Крови в феврале.. Время свертывания 9,10 до 9,53. Болели ангиной 2 раза дек, янв. 2 курса антибиотика клацид и амоксициллин. Остальные анализы в норме. Что делать, какая причина может быть.
Здравствуйте,показатель очень капризный и достоверно судить о работе системы свертывания по нему невозможно. Лучше сдать коагулограмму на фоне полного здоровья.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, что у меня может быть, а также стоит ли досдать ещё какие-то анализы? Говорят ли эти анализы про АФС или это что-то другое? (С учетом планирования беременности)
- В 17 лет (10 лет назад) у меня было небольшое удлинение АЧТВ, тогда с этим...
Здравствуйте! При истинном антифосфолипидном синдроме могут быть колебания факторов свертывания за счёт иммунологических причин.
Для достоверности диагностики сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом дважды разницей в 12 и более недель. Важно сдавать анализ вне беременности и не сразу после нее, вне приема гормонов, антикоагулянтной терапии, вне ОРВИ и воспалений.
Обращает внимание на себя снижение В9. Может потребоваться прием насыщающих доз фолиевой кислоты 3-5 мг в сутки .
Для рекомендаций по эндокринологическому профилю пациенты с повышением ТТГ обращаются дополнительно к эндокринологу.
Подскажите пожалуйста,была одна замершая беременность на сроке 7-8 недель и внематочная,сдала анализ на наследственную тромбофилию. Пришли такие результаты
ПЦР. Тромбофилия. Ген F2-протромбин
Фактор II свертывания крови Мутация отсутствует
ПЦР. Тромбофилия. ген F5
Фактор V...
Вы носитель генов. Если сейчас всех подряд обследовать, то у многих можно найти данный полиморфизм, однако, тромботических осложнения будут далеко не у всех. При диагностированной беременности сразу сдавайте коагулограмму и д димером, тактика будет исходить из этих анализов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Были направлены к гематологу по причине эритроцитов в моче (девочка, 12 лет).
По первой коагулограмме АПТВ - 36,5 (при норме до 35,5). Кровоточивости, синяков без причины нет.
Сдали факторы свертывания и пересдали коагулограмму (результаты прикреплю).
АЧТВ в...
Наталья, добрый день.
Да, совершенно верно, удлинение АЧТВ связано с небольшим дефицитом фактора свертывания XII (Хагемана). Уровень в целом очень хороший, выраженного дефицита нет. Для того чтобы подтвердить диагноз необходимо пройти молекулярно-генетическое исследование гена фактора свертывания XII (rs1801020 (C46T), а также для исключения приобретенной тромбофилии (Антифосфолипидный синдром) рекомендуется сдать анализы: волчаночный антикоагулянт(трехэтапный тест, антитела к кардиолипину IgM и IgG (отдельно, не суммарно), антитела к бета-2 гликопротеину1 IgM и IgG (отдельно, не суммарно).
Со всеми результатами обратиться к гематологу. И знать, что пациентам с дефицитом фактора XII (Хагемана) противопоказано применение ингибиторов фибринолиза (транексамовой и аминокапроновой кислот).
Ребенка 13 лет положили в больницу, перед гастро и колоноскопией взяли анализы крови на свертываемость. После чего были назначены дополнительные анализы на факторы свертываемости. Есть
небольшие отклонения. Прошу помочь с разяснением и дальнейшими действиями. Анализы во...
Здравствуйте, в анализах значимых отклонений нет, противопоказаний к обследованиям нет. Геморрагические осложнения не ожидаемы. Подскажите, имеется ли на руках результат коагулограммы, который не понравился врачам?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность наступала 3 раза от одного мужчины. Замирала все 3 раза на ранних сроках до 6 недель. В последний раз замерла на сроке 5 недель. Принимала клексан 0,4. В первые две беременности была без поддержки клексана. По результатам анализов крови обнаружены мутации:
F2,...
Здравствуйте, Ирина. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживают лишь маркеры фолатного цикла (4 нижних), учитывая их значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутации никакой угрозы не несут.
Проверял гинеколог уровень антитромбина III, протеина С, S?
Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам)?
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Да, полиморфизмы в генах MTR, MTRR, FGB и ITGA2 могут быть одной из причин замерших беременностей, так как нарушается кровоснабжение плаценты из-за склонности к образованию тромбов.
Рекомендации написаны выше.
Пришли анализы мочи, на прием поводу только в феврале. Результаты анализов не совсем поняла
Лейкоциты, количество в моче с помощью тест-
ПОЛОСКИ — 15
Активированное время свертывания крови— 15
Белок, обнаружение в Моче — 0
Активированное время свертывания крови —...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.