Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сдали с дочкой (10 лет) анализ на ковид , так как болел старший брат. Результаты: IgM - 0.16 IgG - 0.75? Это значит не больна? И не заразна? У меня IgM -0.08, IgG - 0. У сына IgG- 31.61.
Здравствуйте,такое дело что мой брат в меня детали,а они были мелкие,крупные,а потом я уснула и кажись проглотила,если не смотреть на ситуацию то что делать?! Я могу умереть из за этого случая?!!!!!
Добрый день. Умереть нет. Незаметно проглотить деталь какая бы она не была не возможно, вы почуствовали бы боль, ощущение распирание в горле и в обл.пещевода. если все же так получилось что деталь проглочена то требуется консультация хирурга с назначением рентгена брюшной полости с определением точной локализации предмета и наблюдение в течении 3х дней (апетит, наличие или отсутствия боли в животе). Деталь пройдет по кишечнику и самостоятельно выйдет естественным путем.
не получается с работой и с личной жизнью я стал отшельником.там где всегда я доминировал доминирует 2 юродный брат. все перевернулось в моей жизни.я был счастлив у меня была любимая девушк.но все произжло как бог подменил
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Папа общался с мужчиной, брат которого болен туберкулезом. Мужчина не кашлял. Папа был в маске. Есть ли шанс заразиться туберкулезом!? и нужно ли папе или мне проверяться и когда? как профилактировать и чего ждать? благодарю
Здравствуйте, шанса заразиться туберкулёзом от данного конкретного мужчины нет. Но заболевание передаётся воздушно-капельным путем и источником заражения может быть больной, выделяющий туберкулезную палочку, при длительном контакте. Поэтому раз в год делайте рентген, или ФГ на качественной пленке. И не переживайте.
Можно ли пить мультивитамины и омегу3 после инсульта верошпироном, аторвастатином, глиатилином, омепрозолом, бисопрополом, апиксабаном?
Мой брат после инсульта пьет эти препараты, но врачи не назначают витамины и необходимые бады, а питание из универмагов.
Подскажите,...
Брат приехал из заграницы в конце декабря и у него постоянный понос вот уже два месяца. он не хочет идти к доктору мы очень переживаем. Он принимал Линекс,лакто жи, Энтерол и даже Лоперамид. Что делать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С 13лет угревая сыпь(генетика мама, брат, сестра прыщавые) сейчас мне 26. Задумываюсь о беременности, но хотелось бы вылечить этот ад длиною в 13лет. Или наоборот сначала родить лучше? СР или КОК лучше в моем случае?
Мой брат разговаривать начал сам с собой. Потерял чувство реальности.не понимает какое время года. Говорит о том что то что он делал ,на самом деле делал не он. Изменения во внешнем виде, стал выше. Что делать
Здравствуйте, Наталья, не стоит упускать время, обратитесь с братом к врачу-психиатру, он сможет оценить состояние, необходимость госпитализации и назначить лечение.
Три недели назад у брата пожелтело лицо и глаза.ничего ни ест.Повышены показатели билирубина и ферменты.врачи не могут найти причину.На сегодняшний день как брат сказал билирубин 340,то есть повысился критично.Что нам можно предпринять чтобы спасти его?
Здравствуйте! При таких показателях билирубина, с учетом желтушности кожных покровов и склер следует незамедлительно обратиться в приемный покой ближайшего стационара и провести тщательную диагностику - КТ или МРТ органов брюшной полости с контрастированием, еще лучше МРХПГ с контрастированием, ФГДС для исключения образований, которые могут сдавливать желчный проток.
Лекарственные препараты в таких случаях подбираются строго после проведения диагностики, не исключена хирургическая тактика в таких случаях
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1.роды 2014. 1 замершая 2025 год( 8-9 недель) тримомия 15 хромосоме.
Сейчас беременность.
В анамнезе есть брат кровный по отцу с миопатией.
Какой Нипт и где нужно сдать? И нужно ли сдавать на СМА?
Анна, миодистрофия Дюшена это заболевание, сцепленное с X-хромосомой. Это значит, что есть риск, что вы являетесь потенциальным носителем патологического гена и риск передачи его детям повышен. Обычно в таких ситуациях женщине рекомендовано сдать анализ на носительство именно этой мутации. Если женщина не является носителем, то риск рождения ребенка с такой патологией такой же, как в общей популяции. И в дальнейшем уже с генетиком определиться о дальнейшей диагностики по результатам обследования. Существуют расширенные НИПТ (например, панель «Моногенные заболевания»), которые могут увидеть мутации в гене DMD. Однако их точность ниже, чем инвазивной диагностики. Да в Проген так же есть возможность проведения НИПТ, есть НИПТ расширенная панель и дополнительно моногенные заболевания, но он обычно не определяет анализ Гена DMD.