Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на 1 скрининге по узи все хорошо, на сроке 12,5 недель, по скринингу соответствует 12,3 недель.
По результатам крови ставят риск тримосии 13,сами результаты на руки не дали, приложу фото.
При этом гинеколог говорит что по крови все хорошо ,но отправляет к...
здравствуйте, риски считаются низкими при значениях 1:100 и выше, риск по трисомии тринадцатой хромосомы 1:293, он относится к низким рискам, но есть так называемая серая зона от 1:100 до 1:2000, считается что в этом промежутке риски средние. И при наличии возможности в подобных случаях может дополнительно проводиться НИПТ.
Здравствуйте! Беременность 16 недель 4 дня.
Делала скрининг 15.05.2025, по узи все хорошо только разница с акушерским сроком и КТР в 1 неделю, сказали возможно поздняя овуляция, по крови направили на НИПТ из-за риска ЗРП, сдала по ОМС. ЗРП не подтвердилось, но нашли случайно...
Здравствуйте, Анастасия! Точность НИПТ достигает 99,8%, но все же, это скрининговый, предварительный метод исследования. На консультации врач-генетик расскажет, необходима ли в такой ситуации дополнительная диагностика (например, анализ околоплодных вод) для того, чтобы поставить диагноз.
При подтвержденной трисомии 16 может произойти выкидыш, задержка внутриутробного развития, аномалии развития плода.
Токсикоз при беременности не связан с патологией плода, это особенность организма. У некоторых беременных, к сожалению, тошнота и рвота продолжается весь период до родов. В настоящий момент в аптеках есть эффективный и безопасный препарат для подобных случаев: дуоника, применять согласно инструкции
Здравствуйте! В браке 5 лет. 41 год, первая беременность. Первый скрининг узи и вот результаты.: Возрастной риск трисомии -21 1:156. Что это означает? ТВП 2.4 . Насколько вероятность, что ребенок булет с синдромом Дауна?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сегодня была на 1 скрининге срок 12 недель и 5 дней. По результатам анализов и узи сказали, что есть. Риск рождения ребёнка с синдромом дауна посоветовали сдать анализ НИПТ. Скажите, пожалуйста, насколько всё серьёзно и какие риски. И если я сдам анализ НИПТ, на...
Первый скрининг 12 н и 6 дн.
33 года, перваЯ беременность.
Пороговые значения рисков хромосомных аномалий плода:
Трисомия 21 - 1/100.
Трисомии 13 и 18 - 1/50.
Пороговые значения при расчете рисков преэклампсии, ЗРП и СПР:
ПЭ 34 недели - 1/200, ПЭ 37 недель - 1/200, ПЭ 42...
Здравствуйте,Лида! Ваш скрининг первого триместра показывает низкий риск хромосомных патологий. Результаты не вызывают беспокойства. По представленным результатам волноваться не о чем.
Возможно поводом направления к генетику послужило что-то ещё?
Здравствуйте! Переживаю за рез-ты первого скрининга, скажите пожалуйста, все ли хорошо и каковы риски?
КТР 61 мм
ТВП 1,1мм
БПР 18,5 мм
Носовая кость визуализируется( размер не указан)
25 лет, срок был ровно 12 недель
Трисомия 21 (биохимический риск с учетом NT)...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг. По узи все хорошо, никаких отклонений не выявили. Результаты крови вызвали вопросы, назначали консультацию генетика. Свободная бета-субъединица ХГЧ 188,00 МЕ/л эквивалентно 4,013 Мом; PAPP-A 5,826 МЕ/л эквивалентно 0,935.
Повышение ХГЧ.
Состояние /...
Здравствуйте!
По отдельности показатели анализа крови в рамках скрининга не оценивают, так как отдельно взятые измерения (ХГЧ, РАРР-А) обычно ни о чем не говорят. Важны подсчитанные программой индивидуальные риски.
Индивидуальные риски по хромосомным синдромам в диапазоне от 1:2 до 1:100 расценивают, как высокие, а риски, находящиеся в диапазоне от 1:101 до 1:2500 расценивают, как повышенные (в "серой зоне").
Поэтому индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:430 расценивают, как повышенный.
Повторно сдавать скрининг обычно нецелесообразно.
В таких случаях обычно рекомендуют консультацию генетика и дообследование (чаще рекомендуют НИПТ - неинвазивное пренатальное тестирование)., точность НИПТа выше, чем точность обычного скрининга, и составляет более 99,9%.
Прошла первый скрининг в 13 недель. Мне 38. С первых дней на утрожестане, сначала 400, последний месяц 200. По узи все показали отличные.
Толщина воротникового пространства (ТВП): 1,4 мм. Носовая кость- визуализируется.
По крови- Свободная бета-субъединица
Хгч163,33 МЕ/л/...
Здравствуйте. Такие риски хромосомной патологии не считаются высокими, но относятся к пограничному значению, далеко не факт что с ребёнком что-то не так, поэтому переживать не нужно, Вы правильно сделали что сдали нипт, это очень точное обследование
Хотела бы уточнить нормальные ли результаты скрининга. Возраст 34, по месячным срок 11,2.
КТР 57 мм,
ЧСС плода 166 уд./мин,
ТВП 0,9 мм,
Кость носа - определяется
ХГЧ 0,829 Мом,
PAPP-A 0,846 Мом,
Индивидуальные риски:
Трисомия 21 1:5973
Трисомия 18 ...
Здравствуйте. Такие результаты обследования принято считать абсолютно нормальными, нет никаких отклонений, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Хотелось бы узнать результаты 1 скрининга. нормы анализа бета ХГЧ, он чуть ниже нормы.
Возраст 34, 2 беременность. 13 недель 0 дней.
Свободная бете субьеденица хгч 12,25 МЕ/л/ 0,430 МоМ
РАРР-А 3,267 МЕ/л/ 0,977МоМ
Трисомия 21 базовый риск 1:313 индивидуальный...