Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
31 ответДобрый день! Делала 1 скрининг на 12 неделе и на 13 неделе, сразу после скрининга риски по крови. Просмотрите пожалуйста, все ли хорошо по узи и крови. Все исследования прикрепила. Спасибо!
Все ешьте абсолютно Лучше проверенное домашнее
Расшифровка 1 скрининга
5 ответовПришли анализы крови 1 скрининга. Какие-то показатели повышены, но я не могу понять какие конкретно у меня риски и насколько это опасно
Здравствуйте, у вас отличный скрининг, все риски низкие.
Добрый день Меня зовут Виктория мне 34 года Пожалуйста помогите разобраться с результатами 1 скрининга, очень много чего не понятно, а запись к врачу очень долго ждать еще, очень переживаю! Свободная бета-субъединица ХГЧ 66,0 МЕ/л эквивалентно 1,461 Мом РАРР-А 2,110 МЕ/л...
На здоровье, рада была помочь!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
7 ответовДобрый день. По результатам там ам скрининга 1 триместра отправили на консультацию к генетику. Сказали, что отклонения в биохимическом анализе крови. Знакомая гинеколог сказала, что высокий риск рождения ребёнка с синдромом дауна. Напугала меня
Мария, это считается низким риском. Но на консультацию генетика можете для спокойствия сходить
Расшифровка первого скрининга
5 ответовЗдравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 162уд/ мин Копчико-темный размер 71,0 мм Толщина воротникового пространства 1,90мм Возраст матели 40 лет Трисомия 21 - базовый риск 1 из 73 -...
Здравствуйте, оцениваются именно индивидуальные риски. Риски считаются низкими при значениях 1:1000 и выше. По данным проведенного скрининга все риски хромосомных патологий считаются низкими. Но дополнительно при наличии возможности может рассматриваться проведение НИПТ, он более информативен, его точность составляет до 98-99 процентов.
Подскажите пожалуйста что это за риски здесь Трисомия 13: 47659 Трисомия 18: 36056 Трисомия 21: 167 И почему они отличаются от этих, Состояние Базовый риск Индивидуальный (скоректированный) риск Трисомия 21 1 из 699 1 из 167 Трисомия 18 1 из 1803 <1 из 20000 Трисомия 13 1...
Здравствуйте Первая колонка - это базовый риск - это общепопуляционный риск , то есть риск хромосомных аномалий у женщин примерно такого же возраста как у вас, и таких исходных данных как у вас Вторая колонка - индивидуальный риск - это тот риск, который пересчитан с учётом показателей крови по результату биохимического скрининга. То есть это индивидуальный риск данной беременности С учётом результатов есть пограничный риск по хромосомной аномалии, в таких случаях как правило рекомендуется консультацией генетика и проведение такого исследования как НИПТ НИПТ - это не инвазивная методика, точность которой составляет более 95%, в то время как точность биохимического скрининга несколько ниже Если по результату НИПТ риски будут низкие, значит всё хорошо Также стоит отметить что у вас выявлен высокий риск задержки роста плода В таких случаях как правило рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты 150мг на ночь с двенадцатой недели по 36ую, в качестве профилактики
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
7 ответовПомогите пожалуйста с результатами скрининга . Базовый риск Индивидуальный (скоректированный) риск Трисомия 18 1: 150 1: 803 Трисомия 13 1: 475 1: 580 Преэклампсия до 34 недель беременности 1: 2835 Преэклампсия до 37 недель беременности 1: 517 Задержка роста плода до 37...
Здравствуйте. Риски хромосомной патологии невысокие, Но вообще такие риски считаются пограничными и поэтому В таких случаях рекомендуется проконсультироваться с генетиком и если есть финансовая возможность то сдать нипт
Добрый день!Пришел результат крови первого скрининга свободная бета-субъединица ХГЧ-70,57 МЕ/л/ 2,104 МоМ РАРР-А: 5,299/0,730 МоМ Риски Трисомия 21 базовый 1 из 571 индивидуальный 1 из 5176 Трисомия 18 базовый 1 из 1486 индивидуальный <1 из 20000 Трисомия 13 базовый 1 из...
Здравствуйте. Мы смотрим комплексно все показатели, отдельно не оцениваем. У вас по скринингу все риски низкие, малыш растёт здоровым. Больше 1:100 риски низкие, патологии нет
Помогите расшифровать результат первого скрининга. Не понимаю, норма ли по рискам
Да, можно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
8 ответовЗдравствуйте, помоги пожалуйста разобраться. Возраст 33 года. По узи все хорошо, а по крови есть сомнения. Срок 12.3 КТР 60 мм Нос визуализируется ТВП 1.6 мм Хгч 0.28 МОМ Papp 0.23 МОМ Трисомия 13/18 + NT 1:99 (выше порока отсечки).
УЗИ не исключит хромосомную патологию. Только НИПТ или инвазивная диагностика. Нужно обратиться к генетику