Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте мне 33 года, беременность 25 нед и 2 дня. Сегодня пришли результаты анализов крови, врач сухо записала их в обменку, ничего толком не объяснив, единственное, что сказала - анализы плохие. Направила к эндокринологу, отругала за прибавку в весе (вставала на учёт в...
Здравствуйте. Не переживайте, это абсолютно ничем не опасно. У вас нет критических нарушений по анализам. на всякий случай Пройдите УЗИ брюшной полости и обязательно проконсультируйтесь с эндокринологом, больше ничего не нужно
Добрый день, на втором скрининге у плода обнаружили порог сердца, (резко смещено в лево, кардиомегалия, аорта исходит из правого желудочка, легочный ствол из левого), какие прогнозы у нашего ребенка ? Как показывает практика? Успешно ли проходят операции у новорожденных с...
Здравствуйте, обычно это говорит о транспозиции магистральных сосудов, это относится к тяжёлым порокам развития. В целом, оперируется, однако пациенты всю жизнь наблюдаются, в течении жизни могут потребоваться реоперации или эндоваскулярные вмешательства. Обычно этажность это экспертное пренатальное эхо кг в кардиоцентре, скрининг на генетические аномалии, затем комиссия, где даётся прогноз для плода (полагаю, он сомнительный) и рекомендации по ведению беременности. В любом случае при любых рекомендациях, женщина решает оставлять или неоставлять беременность.
Здравствуйте, у меня шли очень обильные кровянистые выделения алого цвета при беременности 10 недель, мне 44 года, беременность третья, естестественная, незапланированная, но желанная, было 2,кесарева, по скорой положили в больницу, кровь остановили в тот же день выписали...
Здравствуйте, наличие гематомы и высокий риск синдрома Дауна не является показанием для прерывания. Если гематома не растет, то это хорошо, в скором времени она начнет опорожняться самостоятельно. Точность НИПТ до 98 процентов, да он полностью не исключает, но с большей вероятностью что риска рождения малыша с синдромом Дауна нет. Рекомендуется продолжать динамическое наблюдение
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохие результаты скрининга
9 ответовДобрый день. Беременность 13 недель . Делала скрининг два раза , второй делала в перинатальном центре на аппарате эксперт класса. Твп расширенный 3,8 , атрезия вп Биохимию и риски прикрепила . Сделала НИПТ. Жду результатов . Врач в перенатальном центре назвал данные риски...
При других наследственных синдромах увеличение ТВП тоже отмечается (но тоже не имеет самостоятельного значения и оценивается только вкупе с другими возможными маркерами хромосомной патологии). Скрининг 20 недель как раз и ставит задачей подробный осмотр всех органов. А если врач высокого класса - это всегда хорошо.
Первый скрининг- синдром Дауна
14 ответовЗдравствуйте! Возраст 36 лет.Помогите пожалуйста разобраться. Сдавала первый скрининг в 12 недель беременности, результат пришёл промежуточный, направили к генетику, та меня напугала т направила сразу сдавать Нипт, я решила не торопиться. Решила пересдать в платной клинике...
Здравствуйте. По обследованию все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, всё у вас в порядке и Никакое обследование больше не нужно
Риск синдрома дауна
8 ответовДобрый вечер, подскажите пожалуйста, мне 36 лет , сдела первый скрининг , выявили высокий риск синдрома дауна 1/55, по узи все в норме , кроме носовой косточки , ее не увидели , была на узи больше двух часов , как сказала врач очень плохо видно , так лежит ребенок , что...
Здравствуйте. В такой ситуации необходима очная консультация генетика , инвазивная диагностика. Инвазивное исследование - это 100 процентный метод, который подтверждает или опровергает хромосомную аномалию. Понимаю ваши переживания, но хромосомная аномалия может случиться в каждой здоровой паре, т к есть вероятность спонтанной (случайной) мутации, с возрастом этот риск увеличивается.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После первого скрининга анализы показывают что есть комбинированный риск Трисомия 21, что делать?
6 ответовЗдравствуйте, мне 22 года, срок беременности сейчас примерно 15 недель. На первом скрининге (13–14 недель) комбинированный риск по синдрому Дауна получился 1:200. Я сдавала УЗИ, но не до конца понимаю, насколько тревожны мои показатели и что ещё нужно уточнить. 1. Насколько...
Здравствуйте. Вообще такой риск считается пограничным, Поэтому в этом случае вам рекомендуется если есть финансовая возможность дать нипт и обязательно проконсультироваться с генетиком, далеко не факт что этот риск оправдается, не переживайте
Носовая кость на первом скрининге
10 ответовДобрый день ! На первом скрининге получила следующие результаты: срок 12 нед 5 дн КТР 63,5 ЧСС 151 ТВП 2,1 PI 1.180 Все органы в норме Кровь ХГЧ 1.207 МоМ ПАП 0,676 МОМ Единственное что не понравилось на УЗИ недостаточный размер носовой косточки, размер в протоколе...
Здравствуйте! Вы мыслите правильно. Для своего собственного успокоения действительно сделайте НИПТ. У вас риск по трисомии 21 выше базового + по УЗИ гипоплазия носовой кости. Носовая кость и ТВП - основные маркёры синдрома Дауна. Консультация генетика с высокими рисками показана всем беременным. Он вам может предложить либо биопсию хориона , либо тот же самый НИПТ. Безопаснее сделать НИПТ. По ценности информации он так же как и биопсия - результат даёт 100 процентов точный. Но его можно делать только платно.
Скрининг 1 триместра - расшифровка
5 ответовМне 37, беременность 3, рост 165, вес 60. На 7 неделе ковид. Температура 37,9 - самая высокая. Один раз и сразу сбила. Пила только парацетамол. ХГЧ 76,60/1,80 МоМ. PIGF 14,1/0,4 МоМ. РАРР-А 2,75/0,90 МоМ. ТВП 1,3 Кость носа: определяется. Базовый риск по 21ХА - 1:167,...
Здравствуйте! Риски низкие у Вас, показаний для инвазивной диагностики нет. ОРВИ на 7 неделе беременности совершенно никак не повлияло бы. Хромосомный набор формируется в момент зачатия. *Если после ОРВИ беременность продолжила развитие, для дальнейшего ее развития рисков нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать ктг
9 ответовДобрый день, просьба расшифровать ктг Смущает сб плода
Добрый день. Базальный ритм чуть выше нормы, на 3 уд/мин. Если все остальные критерии благопучия соблюдаются (как у вас) - это не слишком важно и не влияет на общую оценку. У вас все хорошо, признаков гипоксии нет.