Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка был отит гнойный в конце апреля, далее был коньюктивит примерно после недели приема антибиотиков на фоне отита.
Далее остался эксудативный отит. Продуваем носом шарики,пшыкаем назонекс,так как сделали аденоидоскопию и там аденоиды 2 сиепени,котоые давят на олно ухо...
Здравствуйте
Конъюнктивит чаще всего развивается на фоне отека в полости носа, так как глаз связан с носом носослезным каналом.
Тобрекс обычно применяется при гнойный выделениях из глаза. Если сейчас имеются подобные выделения , то обычно замену производят на глазные капли флоксал.
Если же выделения прозрачные, водянистые и глаз покрасневший, то достаточно гигиены глаз в таких случаях, например протирать ватным диском с фурацилином.
Также важно проводить гимнастику для слуховой трубы на чистый и хорошо дышащий нос, чтобы не было давления на носослезный канал
Здравствуйте, 24.09.2025 удалила родинку на животе, удаление производилось лазером. Пришли результаты гистологии, Невус доброкачественный, но положительный край резекции. (Возможен рецидив). Зажило всё хорошо, корочка отпала самостоятельно. Былое белое пятнышко, но меньше...
Дерматолог, Косметолог, Трихолог, Детский дерматолог
Добрый вечер. Краснота в рубце обусловлена вероятнее всего ростом сосудов, возможно действительно рецидивный невус. В таких случаях рекомендуют проведение дерматоскопии, решают вопрос об удалении с гистологическим исследованием повторно
Мы на ив почти с рождения. Нам месяц и три недели. Нутрилон комфорт. Почти с ее применения ребенок капризный страдаем животиком. Щас вообще стали запоры и сильные газы, раньше не было. Спасаемся только газоотводкой. Препараты не помогают. Щас вдобавок сыпь вылезла . Может ли...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день !На узи в 1 месяц обнаружены мелкие гиперэхогенные подвижные включения в желчном у ребёнка , более 7 штук , собирающихся в один конгломерат, дающих акустическую тень, узи переделывали в другом месте тоже самое , подскажите пожалуйста , что делать , какое лечение...
Здравствуйте, Эльмира.
Камни в желчном пузыре- редкая находка в детском возрасте.
Ребенок не получал антибиотики?
Такое состояние требует обязательного наблюдения детского гастроэнтеролога и хирурга.
Возможно как бессимптомное течение, так и возникновение симптомов.
Дать точный прогноз по динамике в подобных ситуациях не получится.
Обычно рекомендуется следующий порядок действий:
1. Очные осмотр гастроэнтеролога, детского хирурга.
2. БАК, ОАК, анализ кала, ОАМ. Сроки проведения обследования лучше обсудить с врачом на приеме, чтобы лишний раз не травмировать ребенка.
3. Наблюдение за состоянием в динамике.
Описаны случаи самопроизвольного растворения камней в детском возрасте.
4. Возможно, врач порекомендует прием препаратов УДХК ( урсофальк) для растворения камней.
3 февраля сломала кости голени, большую и малую берцовые, винтовой перелом со смещением, неделю лежала на вытяжке, затем сделали операцию, интрамедуллярный остеосинтез, где то через месяц колено ушло внутрь, в 1,5 месяца сделала рентген, сформировалась слабая мозоль, сейчас...
Здравствуйте
По описанию и снимкам ситуация похожа на замедленное сращение перелома и формирование осевой деформации по типу варуса, когда голень как бы уходит внутрь. После интрамедуллярного остеосинтеза такое возможно, особенно при исходно оскольчатом переломе и если стабильность фиксации была не идеальной или нагрузка началась рано
То, что за 3 месяца костная мозоль слабая и нет заметной динамики , заставляет думать о замедленной консолидации. Причины чаще всего связаны не с ошибкой , а с сочетанием факторов, характер перелома, кровоснабжение , стабильность конструкции, нагрузка, индивидуальные особенности сращения
Отклонение колена внутрь чаще говорит о нарушении оси при фиксации или вторичной потере коррекции. Это важно, потому что в дальнейшем может влиять на походку и суставы
В таких случаях обычно оценивают сохраняетсч ли стабильность металлоконструкции, есть ли признаки формирования костной мозоли, насколько выражена деформация оси
Иногда требуется коррекция, от стимуляции сращения до повторной операции с выравниванием оси и усилением фиксации , если процесс не идет
Кашляю месяц, сплевываю мокроту белого цвета с пеной. Терапевт прописал ингаляции лозалван , ацц и грудной сбор в течении 5дней. Не помогло. не знаю как лечиться. Принимаю Тиотропиум 1 раз в сутки. 2-ю неделю. В прошлом году кашель длился 3 месяца. Прошла обследование, КТ с...
Здравствуйте. ПропейтетДжосет Актив 2 р в день в сиропе 10 дней, можно дышать Беродуалом 15 капель+2 мл физ. р- ра 2 р в день.
Прикрепите фото КТ лёгких. Сдавали анализы крови общий, СРБ? Прикрепите по возможности. Аллергии нет у вас?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку 2.11мес
Кашлял на протяжении 2 недель, без насморка, лёгкие чистые. Затем пошла прозрачная слизь из носа, следом ночью температура, не мерила, но был кипяток на ощупь, к утру температура пропала. Но вечером снова появилась, около 39. Вызвала врача на...
Да верно бромгексин многократно увеличивает количество слизи и мокроты чем может вызвать сильный кашель у ребёнка его не стоит использовать
Виброцил это слабые сосудосуживающие капли которые стоят заменить на називин детский при наличии значимого отёка в носу
Здравствуйте. Беспокоит ситуация с моим отцом 84 года. В феврале- марте этого года он лежал в стационаре с коронавирусом с большим поражением легких (доходило до 68%). Выписался. Был сильно слаб. Пока лежал в стационаре выявили сердечную недостаточност, диабет 2 типа (впервые...
Нет колоноскопию ничем не заменить. Пока гемоглобин выше 100, пусть продолжает прием железа, можно сорбифер дурулес 2 капс в день. Феррум лек все время колоть тяжело.
Прием 4 нед, далее перерыв 14 д и пересдача (!!!) общего анализа крови, ферритина (в той же лаборатории). Если наблюдается прирост гемоглобина, мсн, мснс, ферритина, продолжить прием железа с контролем 1р в 1.5-2 мес по описанноый выше схеме до нормализации показателей гемоглобина, mch, mchc, mcv (ферритин должен стать выше 40).
Если прироста после 4х недель приёма нет, то можно перейти на внутривенное железо (феринжект).
Здравствуйте. При прохождении профосмотра у мамы (56 лет) суммарные антитела к трепонеме 14, рпга 3+, МРП отриц.
Ранее не болела, 2,5 года назад была операция по удалению матки (аденокарцинома),проведена лучевая терапия, на фоне стресса или не связно с ним , перед операцией...
Неля, анализы могут быть ложноположительными.
Для выяснения ситуации следует обратиться в КВД- там Вам проведут комплекс анализов (специфичных для сифилиса и не специфичных) и дадут официальное заключение.
Обязательно соблюдайте правила сдачи анализов на сифилис:
- Кровь от больного с подозрением на сифилис должна быть получена натощак.
- Накануне исследования больной не должен употреблять алкоголь, лекарственные и наркотические препараты.
- Не производят забор крови от лихорадящих больных, женщин в период менструации и в первую неделю после родов.
Уверен, в данном случае это ложная реакция.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Прошу помощи и разъяснения что делать дальше и куда бежать?
Мне 31 год, беременность методом эко.
Я сейчас нахожусь на 13-й недели беременности. Вчера прошла первый скрининг и все прошло удачно, плод без патологий. Еще неделю назад решили с мужем что до...
Добрый день, Екатерина!
У вас обнаружили носительство мутации в гене DHCR7. Это абсолютная норма, каждый из нас является носителем мутаций ряда заболеваний. Чтобы синдром развился у ребенка необходимо 2 мутации: одна от отца, вторая от матери. Таким образом,вам нужно выполнить анализ секвенирования гена DHCR7 супругу. Даже в случае наличия у него мутаций в этом гене, риск заболевания для ребенка составит только 25%.
Вы абсолютно правы, данный синдром хорошо диагностируется на УЗИ как в 1-м,так и во 2-м триместрах. Характерны маленький череп (микроцефалия), маленькая челюсть (микрогнатия), сросшиеся пальцы (синдактилия), расщелина неба, пороки внутренних органов.
У вас УЗИ отличное, поэтому не беспокойтесь, с 99% вероятностью у малыша синдрома нет! Для вас будет важным 2-й скрининг (18-21 недель),когда малыш подрастет и можно будет ещё более детально рассмотреть все органы и системы.