Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Шелушение на волосистой части головы
5 ответовРебёнок 4 года 10 месяцев, девочка, врожденный гипотиреоз, компенсированный (эутирокс 62.5 мкг). На волосистой части головы с одной стороны шелушение, или болячки. Ребенка не беспокоит, не зудит, чешуйки как перхоть не отпадают, не вычесываются. Подскажите, на что обратить...
Здравствуйте. По фото похоже на себорейный дерматит. В норме он может появляться у детей до десятилетнего возраста и не являются патологией, а рассматриваются как вариант нормы. Чаще всего возникают у детей с повышенной потливостью. Для лечения назначают специальные шампуни, например Mustela Stelaker, чередуя с шампунем Циновит (в составе цинк и климбазол, обладает противогрибковым действием). Для более мягкого отторжения корочек можно применять гель-масло Липобейз за час до мытья головы. Корочки могут периодически появляться, поэтому данные шампуни разрешается использовать с определённой периодичностью для профилактики.
Эпителиальный копчиковый ход
1 ответМне бы хотелось узнать , мне в том году вырезали абсцесс , у меня врожденный копчиковый ход , и мне говорили после этого сделать операцию плановую , но я не сделала. И вот вопрос нужно ли ее делать? Избавляет ли навсегда от этого ?
Здравствуйте Аноним, позвольте поравить Вас не " вырезали абсцесс", а просто вскрыли - под местной анестезией произвели разрез и дренировали его. Сам эпителиально-копчиковый ход сохраняется. Необходимо плановое его иссечение вне воспаления в отделении стационара (чаще всего это колопроктологическое отделение). Если не провести операции по иссечению хода, рецидивы с абсцедированием будут продолжаться. Выбор за Вами, Аноним. Всего доброго.
Прием ксарелто
2 ответаРебенку 6 лет. Фактор лейдена и врожденный дефицит антитромбина 3. Назначили ксарелто по 5 мг два раз через 12 часов. После 2 недель приема, начали сильно выпадать волосы ( клочьями ) что делать ? Это временный эффект или надо срочно менять лекарство
Здравствуйте, по приложенным анализам данных за заболевание кроветворения нет. Имеется небольшая реакция печени( может быть повышение ГГТП при приеме некоторых препаратов, после инфекции). Выпадение волос на прием ксарелто нехарактерно. Учитывая повышение эритроцитарного индекса стоит сдать дополнительно В12, В9, гомоцистеин. По выпадению волос проверить ферритин, ОЖСС, коэффициент НТЖ как показатели обмена железа, сдать кал на кишечные паразитозы методом Парасеп.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кофейные пятна
7 ответовЗдравствуйте. У ребенка 5 месяцев появилось кофейные пятно на боку. Может ли быть это признаком нейрофиброматоза? Также есть врожденный невус на другом боку. У меня тоже есть пару кофейных пятен, но диагноз нейрофиброматоз не стоит, и других симптомов нет.
Здравствуйте,Анна. На фото пигментное пятно (кофейное). Абсолютно доброкачественное, не имеет отношения к нейрофиброматозу. НФ имеет генетически наследуемый характер и в роду обязательно у кого-то проявляется. Плюс обязательны изменения по другим органам и системам: нервная система, зрительная система. Необходима консультация невролога, офтальмолога, заключение от врача-генетика, для подтверждения такого диагноза. Пятна могут появляться в любом возрасте, количестве, на любой части тела. Данные образования запрограммированы генетически и могут появляться в течение жизни и увеличиваться в размерах вместе с ростом ребенка. Рекомендую динамическое наблюдение 1 раз в год у дерматолога. Проведение дерматоскопии. Защищать от солнца кремом с спф 50. Не переживайте!
Требуется ли операция на сердце
9 ответовЗдравствуйте! Меня зовут Никита, 20 лет, рост 190, вес 65 кг. Нахожусь на контроле у кардиолога с диагнозом Q24.9 - Врожденный порок сердца неуточненный. Подтвержден. врожденный порок сердца: врожденная митральная недостаточность III степени вследствие миксоматозной...
Как минимум, надо проконсультироваться с кардиохирургом. Вы из Москвы?
Плохая моча у ребенка 1.3
2 ответаВторые сутки у ребенка каждые 12 часов поднимается температура, сбиваю нурафеном. Запах мочи изменился. Сдала ОАМ, результаты почти 2000 лейкоцитов. У ребенка врожденный мегауратер. В городе нефролога нет. Сможет ли нас лечить педиатр? Или лучше в стационар в областную больницу?
Добрый день. Учитывая наличия аномалии развития - мегауретер, стоит обратится в стационар, тк в домашних условиях Вы не сможете отслеживать эффективность терапии и результаты анализов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кардиограма показала ---------стенаокордию. Давление утром 150 на 100 160на 100 в течении дня все нормально 130 на 90. Пью Валькасор 160 на ночь. -----------у меня врожденный порог сердца .что делать как избавиться от приступов стенокардии. .стенокардию показала 2а раза...
Здравствуйте! Можно добавить к данной терапии амлодипин 5 мг утром, продолжить вальсакор вечером, также можно добавить предуктал од 80 мг 1 раз в день. Данные препараты снижают количество приступов стенокардии.
Здравствуйте! Ребенок 6 лет, имеет врожденный гипотиреоз, ТТГ при рождении 280мЕд/л. Принимает Л-тироксин с 13 дня жизни. На данный момент ТТГ 9,42 мЕд/л (норма 0,7 - 4,17 мЕд/л). Можно ли сейчас вакцинироваться или сначала необходимо нормализовать уровень гормонов?
Принимайте еще йодированную соль в питании и витД 1000 МЕ в сутки (аквадетрим 2 капли) длительно - укрепляет иммунитет.
Зуд в области ануса
14 ответовЗдравствуйте, ребенку 4,5 года. Недавно начал чесать область ануса. Недавно мы завели котёнка (у кого брали питомца,уверяли что котик обработан. Но уже я сомневаюсь в этом). Из хронических заболеваний у ребенка врожденный загиб желчного пузыря. Подскажите, что можно предпринять?
Юлия, здравствуйте! Скажите пожалуйста, нет ли боли в животе , стул не стал более жидким ? Плохой аппетит ? Сыпь на теле ? Для того чтоб предпринять что-то нужно сдать кал методом парасеп 3 раза с интервалом. 2-3 дня и так же соскоб на энтеробиоз по той же схеме
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенные эритроциты
17 ответовВ течении года повышены незначительно эритроциты в крови 5-5,2, и гемоглобин 145, MCV 74,3, MCH 25,3, GRA% 75,6, MON% 2,4, MPV 6,3, PCT 0,14. Из заболевание имеется врожденный гидронефроз почки, который никак не беспокоит. На какое заболевание это может указывать?
Здравствуйте, Елена. Повышение эритроцитов незначительное, гематокрит нормальный, уровень гемоглобина тоже в норме, поэтому никакого серьезного нарушения в этом нет. Возможно уровень эритроцитов выше, чем обычно, в связи с указанным вами гидронефрозом (патология почек может стимулировать повышение эритроцитов). Если давно нее контролировали функцию почек, то планово сделайте контроль, на всякий случай. Ещё рекомендовала бы сделать контроль уровня железа и ферритина.