Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С прошлого года начало двоиться в глазах, особого значения не придавал. Сейчас, собирая справки в военкомат, прошел невролога, получил предварительный диагноз: "Диплопия неуточненного генеза, Парез отводящего нерва слева (клинически)" и направление на ЭЭГ, ВЗП и...
Евгений, здравствуйте!
Фельдшер в военкомате - это не врачебная комиссия, важно узнать причину состояния, поскольку демиелинизация - это потеря миелиновой оболочки нерва. Миелин - белок, обеспечивающий высокую скорость передачи информации, сигналов по нервным волокнам. Без диагноза о категории годности не может идти речи, особенно чтобы ориентироваться на визуальные проявления, это же не косоглазие, которое выражено или не выражено.
Я седня проходил мед комиссию, в военкомате и пришел к психиатру он говорит вот ты был, в психиатрическом отделении и говорит у тебя такой диагноз "легкая слабоумия" и я к вам с таким ответом как можно снять этот диагноз?
в вашем же ПНД вы приходите к психиатру амбулаторно, он проводит психиатрическое освидетельствование, направляет вас на экспериментально-психологическое обследование (скорее всего это будет осуществлено по направлению военкомата, но не факт), на основании обследования врач / или комиссия врачей -психиатров смогут пересмотреть диагноз
Здравствуйте , сдавала анализ на антитела на ВИЧ и гепатиты отрицательно все, но диагноз написан М54.1 что это за диагноз? в общем анализе повышена мочевая кислота , и холестерин и лейкоциты. по узи увеличена печень камни в желчном и поджелудочная увеличена.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Нет, это не онкологическая кодировка. Под таким кодом по международной классификации болезней подразумевается N88.9- не воспалительные заболевания шейки матки.
Уточните у гинеколога точный диагноз, который Вам выставляется.
Новорожденный 4,5 месяца.
На ИВ (Нутрилон премиум).
С 21 мая начались прожилки крови в стуле, обратились к педиатрам, назначили копрограмму (обнаружили лейкоциты до 40 и эритроциты единичные, кровь отсутствует) ещё прописали БакСет и Энтерол.
Далее кровь усилилась, вызвали...
Здравствуйте!
Единичные прожилки могут встречаться при сильном натуживании, но если прожилки возникают систематически, в таких случаях нельзя исключать АБКМ для которой характерны такие симптомы:
-частая видимая кровь в нормальном и жидком стуле,
-жидкий стул со слизью, со скоплением или прожилками крови,
-или со скрытой кровью (выявление иммунохимическим анализом кала, копрограмма не информативный анализ)
- стабильно низкие прибавки в весе (менее 400-500 гр в месяц)
- обильные срыгивания после каждого кормления, более 2-3 столовых ложек
- высыпания по всему телу.
При появлении частых прожилок рекомендуют перевод на лечебную смесь одним днём без плавного перехода ( аллерген необходимо убирать сразу)
Варианты смеси:
- Нутрилон пепти гастро
- Нутрилон пепти аллергия
- линейка Альфаре
- нан анти аллергия
Так как гипоаллергенная смесь не является лечебной смесью ( она на основе частичного гидролиза белка, а необходим полный гидролиз) и на ней действительно также могут возникать прожилки крови.
10 лет назад мужу поставили диагноз подагра. А также были поражены ногти, ставят грибок. Год назад случился приступ, оказалось псориатический артрит. Могли ли врачи 10 лет назад верно поставить диагноз? Или подагра может перерости в артрит, а грибок ногтей в псориаз?
Добрый день. Это абсолютно разные диагноза. Нужно понимать симптомы.
Боли в суставах были и есть приступообразные и проходящие в течение 7-10 дней или длительные? Боли в каких именно суставах?
Псориаз подтверждён? Грибок подтверждён был, брали срез ногтя?
Была ли повышена мочевая кислота стойко и до каких цифр?
Желательно привести анализы крови, снимки суставов, чтобы различить эти две патологии.
Так же бывают такие и пациенты, у которых эти два диагноза есть одновременно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты ЭЭГ, как понять куда двигаться дальше.
Данные ЭЭГ указывают:
на негрубые пароксизмальные изменения ЭА правой лобной области; изменения ЭА в теменно-затылочных областях обоих полушарий глубинного генеза; функциональные изменения ЭА диэнцефального...
Добрый день. Недавно выписалась из ИКБ1 с диагнозом А09-0 Другой и неуточненный гастроэнтерит и колит инфекционного происхождения, изначально был поставлен диагноз Острый необструктивный пиелонефрит конкурирующий с острым инфекционным энтероколитом. В итоге врач поставил...
Юлия, здравствуйте! С учетом жалоб и данных медицинской документации имеются признаки воспаления толстой кишки на фоне приема антибиотиков ( антибиотик ассоциированный колит) и воспаление мочевыводящих путей. Проведенное лечение было направлено на решение данной проблемы. Чтобы уточнить наличие признаков воспаления толстой кишки на данный момент рекомендуется исследование кала на кальпротектин, токсины А и В клостридиум диффциле. В лечении в таком случае в дополнении к принимаемым препаратам - пробиотики ( максилак 1 капсула в день во время ужина - 3 недели, итомед можно заменить на тримедат 200 мг х 3 раза в день в течение 1 месяца, рабепрозол 20 мг перед завтраком и ужином - 14 дней. Для уточнения причины анемии - гастроскопия.
Доброго времени суток.
По анализам можно констатировать, что выявлено одно из типов ВПЧ, что конкретно сказать нельзя, нужно типирование ВПЧ. И также выявлено гарднерелла вагиналис. Не требует лечения по факту обнаружения.
Что-то есть из жалоб?
Что послужило поводом для обследования?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
К генетической тромбофилии относятся мутации генов F2 20210 и F5 (Лейден).
При наличии тромбозов в анамнезе у пациента и его близких родственников в возрасте до 50 лет также рекомендуется исследовать уровень протеинов С и S, антитромбин III.