Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, ребёнку 4 месяца, врожденный порок сердца: стеноз легочной артерии, кардиолог назначила Верошпирон в порошке 0,005 с глюкозой 0,2.
Сегодня утром приняли первый порошок, через 3,5 часа у ребёнка началась крапивница по всему лицу и шея. Фото прилагаю.
Подскажите...
Добрый день. Реакция может быть не на сам порошок, а на глюкозу. В подобной ситуации препарат отменяют, из антигистаминных по возрасту можно использовать фенистил капли.
По инструкции Расчёт две капли на килограмм веса. Например, вес 5 кг, значит по 5 кап 2 р/ д
При крапивнице рекомендуется:
исключить предполагаемый аллерген.
Антигистаминные на 5-7 дней
если ребёнок испытывает сильный зуд, то местно наносить каламин лосьон, неотанин 3 р/д
Если сыпь неуклонно нарастает и нет эффекта -вызов скорой помощи
Они вводят укол гормона
Возраст3,9 . Ставят рас, зрвп, гипотериоз( не врожденный) 1 степень лейкопении, однократно ретикулоцитоз. Не понимает речь, вздутие, кожа не упругая, возбудим, стул не формируется, увеличена печь, селезенка, миндалины, удалены аденоиды. Часто болеет. Были у разных врачей...
Добрый день!
По результатам анализов:
1. По результату анализа мочи на органические кислоты обнаружен дефицит метилгутаровой кислоты.
Такой результат обычно встречается при недостаточность 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-лиазы.
Это заболевание является одной из причин задержки умственного и психомоторного развития у детей.
Суть этого заболевания заключается в дефиците фермента 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-лиазы.
Этот фермент участвует в обмене органических кислот и углеводов.
Углеводы и органические кислоты очень важны для нормальной работы центральной нервной системы.
Органические кислоты являются продуктами метаболизма углеводов.
Поэтому это звенья одной цепи.
Поэтому подобные нарушения обычно приводят к нарушению метаболизма в центральной нервной системе, что клинически проявляется задержкой умственного и психомоторного развития.
2. По результату анализа крови на аминокислоты обнаружен дефицит аминокислот с разветвленной цепью.
В частности, валина, лейцина и изолейцина.
Это 3 незаменимые аминокислоты которые необходимы для нормальной работы нейронов головного мозга.
Незаменимыми эти аминокислоты является потому, что они обязательно должны поступать в организм извне.
Имею ввиду - с продуктами питания, либо напитками.
Либо с грудным молоком в процессе грудного вскармливания.
В организме эти аминокислоты образовываться не могут.
Поэтому дефицит этих аминокислот негативно сказывается на работе головного мозга.
Нарушение метаболизма этих аминокислот также является наследственными.
То есть эти аминокислоты могут поступать в организм с пищей и напитками но метаболизироваться (разрушаться).
Поэтому их уровень в крови и в нейронах головного мозга низкий.
3. Результат общего анализа крови хороший.
Показатели в пределах нормы.
Общий анализ крови малоинформативен для установления причин расстройства аутистического спектра и других задержек умственного и физического развития.
Ориентироваться нужно на показатели анализов крови и мочи на органические кислоты и аминокислоты.
4. Гормоны щитовидной железы в частности (Т4 и Т3) необходимы для нормальной работы головного мозга.
В том числе, для нормального развития нейронов головного мозга в процессе формирования органов и систем.
Не только внутриутробно, но и в течение жизни ребёнка.
Для гипотиреоза характерен дефицит Т4 и / или Т3.
Поэтому гипотиреоз обычно негативно сказывается на работе головного мозга.
Гипотиреоз не является причиной задержки умственного развития.
Но гипотиреоз может усугублять течение патологии центральной нервной системы.
Если у вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Здравствуйте, в 12,5 недель 1 скрининг и анализы норма, риски низкие
2 скрининг- КСС, фокусы в желудочках и гиперэхогенный кишечник
3 экспертное узи- подтверждение всего что во 2 скрининге и в добавок "гемоденамически незначимый врожденный порок сердца- ДМЖП 1 мм"
Может ли...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У дочери врожденный птоз века, в 1,5 года, посетив врача, нам сказали подождать, мол само все с возрастом пройдет, но с годами все усугубилось и прийдя повторно, сказали, что в 18 лет нужно делать операцию. Хотелось бы узнать, как и где делают такие операции и что нужно для...
С детства стоит диагноз врожденный невус конъюктивы. Раз в год посещаем окулиста. В эту субботу сходили на прием все параметры норма, кроме одного этот глазик -1, второ-1. Смотрю карту написано в рекомендациях посещение врача онкоофтальмолога. Лично на приемё ничего не...
Тогда не переживайте. Осмотр посмотрела - там ничего страшного, только близорукость на правом глазу. Если не были не разу у офтальмоонколога - стоит сходить. Обычно к нему на консультацию направляют сразу, как обнаружили невус, чтобы он подтвердил доброкачественность. А в дальнейшем ежегодно наблюдать. Скорее всего доктор написал это в рекомендациях, чтобы соблюсти эту формальность, так как ниразу не был ребенок осмотрен этим специалистом , а не потому что увидела какое-то ухудшение.
Добрый день! У меня врожденный перегиб шейки желчного пузыря. 20 лет, после тяжелой нервной анарексии, замучил этот перегиб и постоянные диеты, физические нагрузки. В старости хотелось бы обходиться без этого! Существует ли оперативное устранение этой проблемы, без удаления...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бывают приступы тахикардиии до 220. Кардиолог ставит под вопросом наджелудочковую параксизмальную тахикардию.
И недавно начали случаться приступы вегето-сосудистой дистонии.
По этому случаю пошла сдать анализы.
Пару месяцев назад по УЗИ ОБП врожденный перегиб...
Добрый вечер. Ребенок 3 года, врожденный гипотериоз, с 18 дня принимаем л-тироксин. 19.01 сдали анализы ТТГ норма, т4 повышен. Из симптомов возбудимость, тяжело уложить на сон в обед и на ночь. Таблетку перед сдачей анализа не принимали. Дозировка сейчас 62,5. На прием к...
У меня врожденный порок сердца. ЭКГ в динамике (от 02.2024 и 06.2024), сдала анализы в июне на креатинин и мочевую кислоту, повышены, на ЭКГ ставят гипертрофию левого желудочка. Насколько все плохо? Может быть повышение креатинина и мочевой кислоты связано с сердцем? (Делала...
Здравствуйте.
О функции почек мы судим, подсчитав скорость клубочковой фильтрации, просто креатинина мало.
Мочевая кислота приемлима до 400, в основном связано с пищевым поведением, сократите в рационе красное мясо, шоколад, уберите алкоголь.
По экг гипертрофию достоверно поставить нельзя, тем более этот диагноз ставит автомат, а не человек. Тут лучше сделать УЗИ сердца.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 МЕС --
2 МЕС --
УЗИ: правый костный угол закругленный; ПТБС L 57* B 57*; ЛТБС L 64* B 51*; правый сустав тип IIа; левый сустав тип Iа. Эхопризнаки незрелости ТБС справа.
3 МЕС --
УЗИ: наружный край вертлужной впадины справа сглаженный; ПТБС α56* β58*; ЛТБС α68* β39*; Ядра...
Подушка Фрейка носиться от 2х до 4х мес. Затем нужно переходить на шину Виленского. В шине Виленского сроки индивидуальные и до 1,5 года в ней дети могут находятся и в ней начинают ходить.