Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу расшифровать скрининг. Зачем то сегодня сдала нипт. И что такое высокий риск задержки развития плода? Беременность третья, раньше такого показателя не было.
Мария, здравствуйте. Риски хромосомной патологии низкие, НИПТ можно было не сдавать. Риск задержки развитя высокий, но это не значит что так будет. Следите за развитием плода в динамике и всё.
Здравствуйте. Сегодня сделала скрининг, заключение всё хорошо . Кровь будет готова только через 10 дней. Хочу сделать ещё НИПТ для своего спокойствия)Есть ли смысл ? Или лучше дожидаться результаты скрининга крови ? Беременность 2, первая без патологий, в анамнезе семьи...
Беременность 15 недель, на первом узи скриннинге по узи все хорошо, крови хгч - 0.46 Мом, р-рар 3,7Мом. Сделали плацентоцентез результат 47ХХ +21.можно ли верить результату или пройти еще плацентоцентез и нипт? Мой возрась 40 лет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В результатах указан высокий риск трисомии 21 (синдрома Дауна) у плода. Это не указывает напрямую, что синдром есть, но показывает, что риски высокие. 1:75 означает, что при одной беременности из 75 с такими же показателями может быть это заболевание.
Точность НИПТа в этом вопросе более 99,9%.
Также указаны высокие риски по преэклампсии и задержке роста плода. Должны были назначить профилактику (аспирин или кардиомагнил по 100-150 мг на ночь до 36 недель).
Добрый день!
Сегодня у меня срок по месячным 11 недель 1 день. Завтра планирую сдавать кровь на НИПТ, поэтому сегодня решила сделать УЗИ, чтобы убедится, что беременность развивается. 1-ый скрининг назначен через неделю.
Результатами УЗИ очень встревожена (УЗИ...
Здравствуйте, Анастасия. Двойной контур затылочной (головки) области плода на сроке 12 недель беременности обычно означает накопление жидкости под кожей затылка — визуально это выглядит как «две линии» по контуру головки на УЗИ. Это не самостоятельный диагноз, а эхографический признак, который может быть вариантом нормы или требовать дополнительного обследования.
На 12 неделях ключевое значение имеет комплексная оценка: Толщина воротникового пространства (ТВП) и КТР , Результаты биохимического скрининга (РРР‑А, бета‑ХГЧ, АПФ и т.д.). Есть ли сопутствующие отклонения (нарушения кровотока, аномалии сердца, кишечника, почек и др.) на узи. На второй скрининг и нипт вы уже записаны, остаётся пройти обследования и заранее не расстраивайтесь.
Добрый день! Беременность 21 неделя. На 2 скрининге выявили ВПС плода. Правая дуга аорты. На первом скрининге отклонений не было. Генетик предполагает синдром Ди-Джорджи. На УЗИ сердца плода подтвердили правую дугу аорты.
Скажите обязательна ли операция сразу после родов?...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
На 30 неделе беременности случилась гибель плода.
Беременность протекала легко, без осложнений, заболеваний и приема лекарственных препаратов с моей стороны не было.
У плода были отклонения в развитии, последние УЗИ прилагаю.
Мой возраст 34 года, беременность...
Сильное отставание. Именно связанное с недостаточностью кровообращения в связи с пороком.
Оболочнчное прикрепление - не ассоциированно с низкими темпами развития.
Отставание - весьма значительное. 1000 г это было бы нормальной массой для 26 недель.
Ателектаз - по-русски примерно как - "спадение". В такой ситуации он вполне понятен и не связан с произошедшим в плане причины.
Сдала нипт по результаты по результатам хромосомным анамалиям все низкие риски , но найдено делеция региона del (14q21.1-q21.2, 6.67М)
Кариотип жены Норма , кариотип мужа 46xy (6;16)(q15;p13.1) сбалансированная хромосомная анамалия ; транслацация между хромосомами 6 и 16
По...
Здравствуйте! Обычно в данной ситуации назначают инвазивную диагностику (амниоцентез или кордоцентез). НИПТ -это скрининг, и его результаты в случае с микроделециями могут давать ложные результаты. Только анализ клеток плода даст окончательный и точный ответ о генетическом наборе ребенка, насколько велик размер делеции и какие гены в нее попали. Это позволит предположить возможные последствия для здоровья ребенка.
Добрый день!Сходила на 1 скрининг.Получила результаты:ЧСС плода:154 удмин,КТР:77мм,ТВП:1,7мм,БПР:24мм,ОГ:88мм,Венозный проток:0,99ХГЧ 133МЕ/Л,PAPP-A 1,940МЕ/Л.Риск трисомия 21 1:51.Уточните в данном случае показан только инвазивный метод или достаточно НИПТ. И на сколько...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала нипт на сроке 9 недель 3 дня. Спустя 13 дней после сдачи позвонили из лаборатории сказали выполнить анализ невозможно. Предложили пересдать кровь. Причина -транспортировка ,либо я болела при сдаче ,либо прием лекарств. Но я не болела и лекарств не пила. Переживаю за...