Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. При первом скрининге на узи ошибочно разглядели пороки развития (переделывали в МОНИИАГ - пороков нет), но по результатам 1 скрининга поставили риск СД 1:4. Сдали НИПТ - риск низкий (меньше 1%). На 2 скрининге (тоже МОНИИАГ) патологий не обнаружено, все в норме....
Здравствуйте, интересует мнение специалистов о данном тесте (НИПТ VERAgene), планирую в ближайшие дни сдать самый расширенный на осн мутации 100 моногенных заболеваний плода.
И задумалась, стоит ли сдавать с моногенными заболеваниями, реально ли по этим данным что-либо...
Здравствуйте. НИПТ это не инвазивный метод диагностики РИСКОВ хром аномалий плода. Для этого вы сдаёте кровь из вены, где есть частички фетального ДНК, клеточки плода. Какие бы результаты вы не получили, с ними вы ничего не сделаете, никакими препаратами ничего не скорректируете.
Достоверность метода для синдрома Дауна 99. 5%,Эдвардса 97.7 %, патау 96.1%.вообщем Достоверность достаточно высокая. НИПТ не подходит для моногенных заболеваний, таких как СМА например.
Добрый день была на УЗИ -20 недель сообщили пол малыша!
Если честно по внутренним ощущениям думаю что ошиблись возможно ли по фото узнать пол ? Не совсем хотела бы повторно делать платно УЗИ.
Если возможно фото есть !
Здравствуйте!Пол определяется в динамике при осмотре,или если есть снимок,то по снимку-в проекции промежности.У вас нет такого снимка,чтобы по нему определить пол плода.
В 20 недель ошибка в определении пола плода практически исключена.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Посмотрела результат нипт. По результату нипт представленные риски хромосомных аномалий НИЗКИЕ, это отличный результат. И у Вас будет девочка, поздравляю Вас и желаю легкой Вам беременности 🌸
Сдавала НИПТ в 15 недель, пришел результат, что было недостаточно материала для определения и нужно сдавать кровь повторно. На это можно как-то повлиять? Т.е. на таком сроке мало ДНК плода циркулирует в крови матери? Этот анализ считается точным, он дорогостоящий, а с...
Здравствуйте, я живу в Португалии, мне сделали узи, все на португальском, я ничего особо не понимаю, 12 недель, ничего не сказала, все говорит хорошо и все. Посмотрите пожалуйста, объясните мне, может быть можно увидеть пол все же. Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Где лучше сдать тест нипт расширенную панель? По желанию для своего спокойствия. Какая лаборатория лучше? Посоветуйте, пожалуйста. Геномед или эвоген?
Здравствуйте. НИПТ - это неинвазивный тест , где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, определяется риск хромосомной аномалии . Точность до 99 процентов.
Лабораторий для исследования достаточно много, но каждая из них несет ответственность за результат и обещает точное исследование. Ошибок не было зарегестрировано из перечисленных лабораторий
Здравствуйте,я беременна 4 недели. Есть 2 дочки погодки. 2012 и 2013 г.р хочется мальчика. Хотела узнать у вас как обновляется кровь? И зависет ли от этого пол ребёнка? Если зачатие произошло в день овуляции,возможно ли рождения сына
Обновление крови не зависит от пола ребёнка. Также не обращайте внимание на "бабушкин метод" определения пола. мол, тянет на сладкое-девочка, тянет на мясное или солёное-мальчик. И то. что зачатие произошло в день овуляции не даёт никакой полной и достоверной информации насчёт пола вашего ребёнка. Как правило. в наше время, на Ультразвуковом обследовании (УЗИ) уже на 12-13 неделе можно определить пол.
Сдала расширенную панель НИПТ. Выявлено гетерозиготное носительство мутации rs119455955 в гене TPP1. Какой анализ необходимо сдать мужу? И если у мужа обнаружется это же носительство, покажет ли амниоцентез генетическое заболевание плода? На сколько вообще часто встречается...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! С мужем решили самостоятельно сдать Нипт, показаний к этому не было. В результате анализа, по всем патологиям написано, что низкий риск. А по трисомии 18 написано, что риск не определён. Что это значит? По какой причине может быть, что риск не определили (низкий...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, в лаборатории где вы сдавали вам должны предложить сдать повторно кровь.
Это значит лишь то,что материала не хватило для исследования.
Это погрешность со стороны лаборатории.