Что вас беспокоит?
НИПТ VERAgene
Здравствуйте, интересует мнение специалистов о данном тесте (НИПТ VERAgene), планирую в ближайшие дни сдать самый расширенный на осн мутации 100 моногенных заболеваний плода. И задумалась, стоит ли сдавать с моногенными заболеваниями, реально ли по этим данным что-либо изменить и повлиять на развитие? Срок 11 недель (на момент планируемой сдачи), скринингового узи еще не было, в анамнезе 2 замершие, врач посоветовала сдать (расширенный с 12 мутациями). Живу не в России, тут крайне ограничен список лабораторий и доступных тестов, данный анализ поедет в америку, как мне сказали. И еще по нему очень мало отзывов в целом, хороший ли скрининг, какая репутация и достоверность у него по мнению врачей и назначаете ли Вы своим пациентам или стоит поискать другую лабораторию?
Здравствуйте. НИПТ это не инвазивный метод диагностики РИСКОВ хром аномалий плода. Для этого вы сдаёте кровь из вены, где есть частички фетального ДНК, клеточки плода. Какие бы результаты вы не получили, с ними вы ничего не сделаете, никакими препаратами ничего не скорректируете.
Достоверность метода для синдрома Дауна 99. 5%,Эдвардса 97.7 %, патау 96.1%.вообщем Достоверность достаточно высокая. НИПТ не подходит для моногенных заболеваний, таких как СМА например.
Похожие вопросы по теме
- 2 Апреля 20233 ответа
- 15 Января 20234 ответа
- 2 Ноября 202239 ответов
- 15 Июля 20226 ответов
- 5 Января 202219 ответов
- 9 Сентября 20212 ответа
- 25 Декабря 202019 ответов
- 18 Апреля 202019 ответов
- 26 Марта 20201 ответ
- 5 Июня 201718 ответов