Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетические заболевания
5 ответовЗдравствуйте! Я в протоколе эко и готовлюсь к подсадке. Репродуктолог сказала сдать на всякий случай генетику на невынашиваемость. Скажите пожалуйста, есть что то там страшное в анализе?
Добрый день. Это исследования на выявление наследственной предрасположенности к нарушениям свертывающей системы крови. У вас хороший результат, предрасположенности нет.
Прерывание по мед показаниям
32 ответа31.01.2025 было прерывание по мед показаниям 14 недель срок Прекрепляю узи, гемарогическое содержимое в полости матки что это такое страшное? И что с этим делать куда бежать?
Здравствуйте! У вас хорошо все по узи,содержимое полости аваскулярное,это значит, остатков никаких нет. К гинекологу только в плановом порядке
УЗИ расшифровать.
5 ответовУважаемые доктора. Прошу Вас расшифровать УЗИ Ох меня испугал пункт предлежание плода. Что он так лежит. Можете прокомментировать риски. И посмотреть остальное. Есть ли , что -то страшное.
Результаты УЗИ на сроке 13 недель и 6 дней в целом обнадеживающие. Поперечное положение плода на этом сроке совершенно нормально, плод свободно перемещается в матке и многократно изменит свое положение до родов, рисков это не несет. Основные параметры плода соответствуют сроку беременности, сердцебиение хорошее (160 уд/мин). Количество околоплодных вод нормальное, плацента расположена нормально (край выше внутреннего зева), шейка матки длинная (41 мм), что является благоприятным признаком, пуповина имеет стандартные 3 сосуда. Обнаружена миома матки (узел 1.6 см по задней стенке), что не редкость. Ее размер и расположение в настоящее время не представляют угрозы для беременности. Отмеченный локальный тонус миометрия часто является реакцией на датчик УЗИ и не требует коррекции, если нет клинических симптомов. Беременность протекает благополучно. Следующее плановое УЗИ рекомендуют пройти в 19-21 неделю для детальной оценки анатомии плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов крови
64 ответаЗдравствуйте Мне 33 года Планово сдавала анализ крови , слабость ощущаю легкую и вот результат Скажите пожалуйста снижен средний уровень тромбоцитов , это что-то страшное ? Лейкоциты не низкие ?
Здравствуйте! По общему анализу крови можно сказать следующее: 1) Лейкоцитарная формула в норме. Общее количество лейкоцитов без отклонений (норма от 4,0). Воспалительных изменений нет. 2) Гемоглобин, количество эритроцитов, гематокрит, эритроцитарные индексы находятся в пределах нормы. Эти показатели говорят о том, что не выявлено наличия лабораторных признаков анемии. 3) Тромбоциты без отклонений. Нижняя граница нормы 150, верхняя граница нормы 450*10 в 9/л. Изменение тромбоцитарного индекса в диагностическом плане не является значимым при нормальном уровне тромбоцитов. 4) СОЭ в норме. Анализ крови хороший, повода для переживаний нет!
Скажите при побочных эффектах можно обезболивающие таблетки принимать. Если головные боли будут? Или вспомогательные какие либо лекарства. По отзывам женщин прочитала что это страшное лекарство. Что посоветуете?
Добрый вечер. С какой целью его Вам назначили? Это не страшныймпрепарат.
Вопрос по результату узи
5 ответовЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста, по заключению узи в левой доле единичный гипоэхогенный узел 9*16 мм с усиленным перинодулярным кровотоком. Что-то страшное у меня или не очень?
Здравствуйте. При обнаружении узловых образований в ЩЖ по стандарту рекомендовано сдать на кальцитонин для исключения медуллярного рака ЩЖ. Также рекомендовано оценить функцию ЩЖ, сдать на ТТГ, свТ4, ат к ТПО. Описание узла есть по классификации TIRADS?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Точка на родинке
21 ответЗдравствуйте! На родинке появилась чёрная точка. Почитала интернет, не могу ни есть, ни спать. Это страшное образование? Подскажите, пожалуйста, к врачам запись прямо сегодня попасть нет возможности.
Здравствуйте, Елена Насколько могу видеть Доброкачественный, меланоцитарный невус Внешне вне подозрения Необходим очный осмотр дерматолога и проведение дерматоскопии Оставить под наблюдением 1 раз в год Главное - не травмировать - мочалкой не тереть - сушить кожу промокательными движениями - летом защищать от солнца
Здравствуйте , пришёл результат гистологии удалённого полипа в кишке. Скажите пожалуйста, что- то страшное есть и на что обратить внимание? Как расшифровать? Какие рекомендации?Болей никаких нет. Спасибо
Здравствуйте! Перепишите заключение гистологии сюда .
Биопсия результат
24 ответаЗдравствуйте мне 33 года Делала фгдс по причине болей пищевода после еды, выявили эзофагит и взяли биопсию. Помогите, что такое гликогеноз??? Это что-то страшное.? Результат ниже
Нет. Это не воспаление. Лечения не требует. При необходимости контроль проводят через полгода. Для дифференциального диагноза с другими патологиями
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первый
8 ответовЗдравствуйте, гениколог не отвечает, пришел результат крови первого скрининга, не чего понять не могу…. Подскажите страшное что-то? Посмотрите пожалуйста результат и поясните что мне делать в дальнейшем
Здравствуйте! Результатов не видно * Благодарю, увидела. Не переживайте, по результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть. Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Риски развития перинатальной патологии тоже низкие. Маркеры хромосомных патологий не обнаружены. Биохимические показатели тоже в пределах нормы (норма от 0.5 до 2 МоМ). Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам!