Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.Помогите с расшифровкой скрининга 1 триместра. Показатель рарр-а ниже нормы. По узи сказали все хорошо развивается по срокам. Направили на консультацию к генетику, есть какие то риски?
Здравствуйте. По скринингу крови оцениваем все показатели комплексно. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Риск преэклампсии и ЗРР высокий, вам нужно для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. Лёгкой вам беременности
Здравствуйте! Переживаю за рез-ты первого скрининга, скажите пожалуйста, все ли хорошо и каковы риски?
КТР 61 мм
ТВП 1,1мм
БПР 18,5 мм
Носовая кость визуализируется( размер не указан)
25 лет, срок был ровно 12 недель
Трисомия 21 (биохимический риск с учетом NT)...
Здравствуйте.
Да, представленные результаты скрининга соответствует норме, никаких отклонений нет, результаты анализа крови также без отклонений, а итоговые расчётные риски как хромосомных аномалий, так как акушерских осложнений низкие, ими словами результаты хорошие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Возрастной риск - это средне-популяционный
Учитываются именно индивидиальные риски, расчитанные на основании именно Ваших личных показателей.
Только по результатам биохимического двойного теста риск повышен. Но отдельно биохимию не смотрят.
Добрый день!
Пришел первый скрининг, помогите разобраться. Какие дальнейшие действия.
Беременность плановая, год назад была замершея на сроке 8 недель.
Результаты скрининга: биохимический риск +NT 1:489 двойной тест 1:77 возрастной риск 1:231 трисомия 13/18+NT <1:10000 ниже...
Здравствуйте, по результатам проведённого скрининга не определяется ультразвуковых маркеров хромосомных патологий, по расчётам риска риски считаются низкими, так как они выше 1:100. Но значения в промежутке от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и дополнительно при наличии возможности может проводиться НИПТ.
Добрый день!
Не могли бы разъяснить результаты первого скрининга. На момент проведения было 12 недель и 2 дня.
Не очень понятно есть ли риски аномалий?!
И еще вопрос, врач назначил Дюфастон по причине боли в копчике и результата прогестерона 22 (реф.значи для 1 триместра...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, индивидуальные риски по трисомии 21-й и 18-й хромосомы относятся к средним рискам, при наличии возможности в подобных случаях дополнительно рекомендуют проведение НИПТ. Риск по трисомии тринадцатой хромосомы считается низким . Также низкие риски по осложнениям беременности.
Здравствуйте! Получила результаты анализа крови 1 скрининга. На узи небольшое увеличение 4 желудочка мозга (2,4 мм) при ктр 6, 4см. Объясните мне результаты, пожалуйста! Очень переживаю!
Здравствуйте. Пока это не говорит ни о какой патологии. Анатомия и фетометрия в норме. Носовая кость визуализируется. Низкий риск синдрома дауна , Эдвардса и патау. Акушерские риски тоже низкие (преэклампсия, задержка ). Контроль узи в 20 недель
Добрый день! Подскажите пожалуйста, по результатам скрининга какие риски есть, мой врач на данный вопрос ответил, что пока просто наблюдаем
Трисомия 21 базовый риск 1:594 индивидуальный риск 1:11874
Трисомия 18 базовый риск 1:1402 индивидуальный риск <1:20000
Трисомия 13...
Здравствуйте. Не переживайте, по обследованию все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, есть небольшой риск по самопроизвольным родам, но в этом случае действительно нужно только наблюдение и контроль длины шейки матки
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Делала 1 скрининг и сдавала вместе с ним кровь(анализ был сдан не на голодный желудок, так как не была проинформирована о сдаче натощак)
Свободная b-субъединица хорионического гонадотропина человека 40.52 ME/л
(свободная бета-ХГЧ)/Free Beta HCC
Ассоциированный...
Здравствуйте! По представленным данным риски хромосомных аномалий у вас низкие, не переживайте. Все что выше 1:100 считаются низкими. Так что малыш здоров. Лёгкой беременности вам!
.