Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Лечим пса от отита, порода - Итальянская спиноне, возраст - 5 лет, вес - 32 кг, кастрированный. Пес чешет уши, уши гноятся, правое ухо хуже гноится, чем левое. Пес периодически ворчит.
Начали лечение с 21.04.2023
1. Ветеринар 1 порекомендовала лечение (анализы...
Метипред предпочтительнее, но к сожалению этот препарат сейчас сложно достать. Если метипред будет не доступен- тогда Преднизолон. Начальная доза 0,5 мг/ кг 2 р/ сутки.
Дексаметазон в составе капель не оказывает выраженного системного влияния. Но при длительном местном применении ( дольше 14 дней) есть риск развития атрофии кожи.
Приветствую, история моя длинная и интересная)
Началось все с того что я как то рассказал своей девушке что испытываю кратковременную ноющую боль (час-два) в области основания члена (под яйками). В общем она настояла чтобы я посетил доктора и вылечил свой недуг, который,...
Здравствуйте, уважаемые врачи!
Прошу вашей помощи.
На данный момент состояние не острое, хроническое.
Настроение хорошее :)
Цели и задачи данного обращения:
- Помочь избавиться / снизить титры Klebsiella pneumoniae в горле и в кишечнике (скорее всего следующие 2 пункты...
Здравствуйте! Прикрепите результаты гастро и колоноскопии, УЗИ органов брюшной полости. Когда делали эти исследования? Анализы прикрепите (общий анализ крови, биохимию).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! г. Ханты-Мансийск девочка 4,5 мес. Родилась абсолютно здоровой. В роддоме занесли кишечную палочку, после этого кишечник перестал всасывать воду. Врачи ставят диагноз энтеропатия синдром мальабсорбции. Ездили пытались лечиться в г.Нижневартовск, г....
Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня