Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты анализа афп+ bхгч
12 ответовЗдравствуйте, подскажи пожалуйста,врач генетик сказала что есть риск плацентарной недостаточности,но какой риск (в цифрах не указала).По результатам первого скрининга были занижены показатели Papp bхгч
Добрый день. В численном отношении - риск каким был. таким и остался - 1:201. 1 скрининг опережает по точности все другие методы и, если он проводился - второй скрининг уже не проводится и не вносит корректив в план действий.
Результаты первого скрининга
5 ответовДобрый дети! По результатам первого скрининга риск всех отклонений низкий , по узи все хорошо. Но расчетный риск синдрома Дауна по б/х пограничный . Стоит ли делать НИПТ?
Здравствуйте, при пограничных рисках от 1:100 до 1:2000, при наличии материальной возможности возможно проведение дополнительно НИПТ. Так как он является более информативным, чем просто скрининг. Его точно составляет до 95 – 98%.
Добрый день. Я понимаю, что вопрос больше к психологу наверное, но не могу с собой ничего поделать. Живу в деревне, соседский кот, ухоженный, адекватный нанёс небольшую царапину на руку. Буквально 3 миллиметра в длину, в глубину не знаю. Кровь вроде даже не сразу пошла. ...
Здравствуйте, риск существует но очень маленький практически равен нулю , обычно это происходит через укус, когда попадает слюня животных, тем более кот домашний, спросите у хозяев может от привит от бешенства. - если и потребуется вакцина, то ветрянка не является противопоказанием, так как ее вводят по жизненным показаниям.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 41 год (д.р.13.02.1981г), запланированная беременность ( эта третья, вторая закончилась благополучно родами 13 лет назад, при первой был самопроизвольный аборт), полгода не получалось, но перед радостной новостью, в декабре прошлого года, у меня диагностировали миому. 2.8...
Пишите по результатам! Удачи ??
Беременность 13 недель. Ходила на первый скрининг по узи всё хорошо. Ктр 64 мм. Твп 1.4 мм. Носовая кость 2.0 мм. Но по анализам. Хгч 215.00 МЕ/л эквивалентно 6.060 МоМ. PAPP-A 4.434 МЕ/л эквивалентно 1.194 МоМ Трисомия 21 базовый риск 1 из 1073 индивидуальный риск 1 из...
Здравствуйте, все риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности низкие, в подобных случаях не требуется дообследование, инвазивная диагностика не проводится. По своему желанию возможно дополнительно проведение НИПТ.
Повышен уровень РААР-А
5 ответовБиологический анализ крови первый скрининг. ХГЧ: 57.72 МЕ/л/ 1.225 МоМ РАРР-А 8.470 МЕ/л / 3.668 МоМ. Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13. Трисомия 21 базовый риск 1из 291. Индивидуальный.риск 1 из 5818 Трисомия 18 базовый риск 1 из 658, индивидуальный риск 1 из...
Добрый день. По скринингу риска аномалий развития низкие. Отдельно показатели не оцениваются. Тем более уже в таком сроке.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биохимический скрининг 1 триместра
10 ответовЗдравствуйте, прошла 1 скрининг по беременности , по узи все хорошо , по крови пришел вот такой результат,прикрепила . Помогите расшифровать пожалуйста, т.к. очень переживаю. Базовый Риск по синдрому дауна 1:166 ( поставили из-за возраста , мне 37 лет) , но индивидуальный...
Здравствуйте! По рискам хромосомных патологий смотрим на индивидуальный риск, там он низкий. Риск преэклампсии и других осложнений беременности также низкий. Показаний для сдачи НИПТа нет.
Результаты анализов ПСА
3 ответаОбщий ПСА 0,83, свободный 0,11, соотношение 13,3%. Указаны референсные интервалы: Вероятность рака простаты при значениях ПСА общ. между 4 и 10 нг/мл и при значениях ПСА своб. (%): более 26 - низкий риск обнаружения РПЖ (10,6%); от 20 до 26 - риск обнаружения РПЖ 16%; от 15...
Здравствуйте. При нормальном уровне общего ПСА, свободный не имеет значения. У Вас онконастороженности нет.
Расшифровка узи 1 триместр
6 ответовКопчиково-теменной размер 68,4 Твп - 1.80мм Свободная бета- субъединица ХГЧ - 51,80 мел.л/1.199МоМ PAPP-A 1.080/0.268Мом Индивидуальный риск хромосомной патологии: от 1:2до 1:100 считается высоким. Состояние ТрисомиЯ 21 базовый риск 1 из 320 индивидуальный(скорректированный...
Здравствуйте! По данному результату в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Данный риск считается пограничным и означает, что из 130 Ваших возможных беременностей 1 может закончиться рождением ребенка с трисомией 21. То есть высока вероятность, что ребенок здоров. Есть два способа определелить наличие/отсутствие хромосомных патологий - инвазивная диагностика или НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг результаты
5 ответовДобрый день. Помогите пожалуйста расшифровать. Был первый скрининг, по результатам такие цифры: Риск трисомии 21 - базовый 1:350- индивидуальный риск 1:840 Риск трисомии 13 - базовый 1:2622 - индивидуальный <1:20000 По узи все в норме, потологий не выявлено. В заключении...
Здравствуйте! Риски считаются низкими, если дробь больше, чем 1:100. Один из базовых показателей по трисомии 21 хромосомы 1:350, это считается серой зоной. Я бы порекомендовала обратиться к генетику для консультации, потому что бета ХГЧ 2.1 МоМ, а Рар-а белок 0.526, когда есть такие "ножницы" между двумя этими белками примерно в 1.5 единицы и более, то тоже нужно дообследование по 21 хромосоме. Генетик с вами подробнее побеседует, и вы определитесь, нужен ли НИПТ ( по крови мамы определяют есть хромосомные проблемы у плода путём определения ДНК плода), генетик посоветует вам нужен ли этот анализ( он платный) и если нужен, то на сколько показателей ( там разные есть на 1,5,25, полногеномный).