Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мой брат разговаривать начал сам с собой. Потерял чувство реальности.не понимает какое время года. Говорит о том что то что он делал ,на самом деле делал не он. Изменения во внешнем виде, стал выше. Что делать
Здравствуйте, Наталья, не стоит упускать время, обратитесь с братом к врачу-психиатру, он сможет оценить состояние, необходимость госпитализации и назначить лечение.
Моя комната очень открытая,дверь не закрывается на ключ,стенки нет,а вместо неё огромный шкаф заменяющий стенку,я не могу по быть один,каждые 2 минуты,заходят родители и выбивает дверь младший брат😭😭
Здравствуйте, Кирилл!
Понимаю, как тяжело не иметь своего личного пространства. А зачем родители заходят к Вам так часто? Вы пробовали просить родителей давать время на то, чтобы отдохнуть и заняться какими-либо делами в одиночестве?
Здравствуйте, сдали с дочкой (10 лет) анализ на ковид , так как болел старший брат. Результаты: IgM - 0.16 IgG - 0.75? Это значит не больна? И не заразна? У меня IgM -0.08, IgG - 0. У сына IgG- 31.61.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Папа общался с мужчиной, брат которого болен туберкулезом. Мужчина не кашлял. Папа был в маске. Есть ли шанс заразиться туберкулезом!? и нужно ли папе или мне проверяться и когда? как профилактировать и чего ждать? благодарю
Здравствуйте, шанса заразиться туберкулёзом от данного конкретного мужчины нет. Но заболевание передаётся воздушно-капельным путем и источником заражения может быть больной, выделяющий туберкулезную палочку, при длительном контакте. Поэтому раз в год делайте рентген, или ФГ на качественной пленке. И не переживайте.
На днях брат травмировал переносицу, прошу дать консультацию насколько серьезное повреждение,а также дальнейшее лечение. Удар пришелся твердым предметом,возможности получить очно должные рекомендации нет. Снимки прилагаются. Нос до этого ломал 3 раза на боевых секциях.
Добрый вечер..перелом есть, смещение не значительное.Прием нпвс препаратов. Больше ничего делать не нужно. Но вообще переломы лицевого скелета относятся к челюстно лицевым врачам!!
1.роды 2014. 1 замершая 2025 год( 8-9 недель) тримомия 15 хромосоме.
Сейчас беременность.
В анамнезе есть брат кровный по отцу с миопатией.
Какой Нипт и где нужно сдать? И нужно ли сдавать на СМА?
Анна, миодистрофия Дюшена это заболевание, сцепленное с X-хромосомой. Это значит, что есть риск, что вы являетесь потенциальным носителем патологического гена и риск передачи его детям повышен. Обычно в таких ситуациях женщине рекомендовано сдать анализ на носительство именно этой мутации. Если женщина не является носителем, то риск рождения ребенка с такой патологией такой же, как в общей популяции. И в дальнейшем уже с генетиком определиться о дальнейшей диагностики по результатам обследования. Существуют расширенные НИПТ (например, панель «Моногенные заболевания»), которые могут увидеть мутации в гене DMD. Однако их точность ниже, чем инвазивной диагностики. Да в Проген так же есть возможность проведения НИПТ, есть НИПТ расширенная панель и дополнительно моногенные заболевания, но он обычно не определяет анализ Гена DMD.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть подозрение на наследственную тромбофлебию. Мужчина 45 лет. Отец умер в 55 тромб,мгновенная смерть,сводный брат по отцу так же. Сдал анализ на наследсаенную тромбофлебию. Приложил,прокомментируйте пожалуйста анализ и подскажите какие мои дальнейшие действия?
Здравствуйте. По приложенному анализу нет данных в пользу наследственной тромбофилии, в риске тромбозов учитываются только мутации генов F2 и F5, эти гены у Вас нормальные. Остальные полиморфизмы на риск тромбозов не влияют.
Есть ли у Вас какие- то хронические заболевания, лишний вес, курение?
не получается с работой и с личной жизнью я стал отшельником.там где всегда я доминировал доминирует 2 юродный брат. все перевернулось в моей жизни.я был счастлив у меня была любимая девушк.но все произжло как бог подменил
Здравствуйте,такое дело что мой брат в меня детали,а они были мелкие,крупные,а потом я уснула и кажись проглотила,если не смотреть на ситуацию то что делать?! Я могу умереть из за этого случая?!!!!!
Добрый день. Умереть нет. Незаметно проглотить деталь какая бы она не была не возможно, вы почуствовали бы боль, ощущение распирание в горле и в обл.пещевода. если все же так получилось что деталь проглочена то требуется консультация хирурга с назначением рентгена брюшной полости с определением точной локализации предмета и наблюдение в течении 3х дней (апетит, наличие или отсутствия боли в животе). Деталь пройдет по кишечнику и самостоятельно выйдет естественным путем.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Жёлтый цвет кожи. Сильные головные боли
Зуд по всему телу. Цвет мочи тёмного пива. Данный момент мой брат лежит в больнице и врачи не могут поставить диагноз. Только капают физ раствор. Вчера у него было температура 38.0
По анализам положительная динамика есть, снижаются печеночные маркеры, креатинин снизился (был высокий). Билирубин повышен больше за счёт прямого билирубина, что говорит больше о том, что есть препятствие оттоку желчи.
Скорее всего будут делать гастроскопию, смотреть нет ли изменения в месте впадения протока в 12 перстную кишку.