Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 12.3 недели беременности сделала узи и генетический анализ astraia. Помогите расшифровать, все ли в норме? прошу посмотреть все 4 страницы результатов. Больше всего смущает венозный поток, PAPP-a, свободная b-субъединица хгч.
Здравствуйте! Срок беременности: 12 недель + 2 дня по КТР. КТР: 57,5 мм — это соответствует сроку беременности. ТВП:1,12 мм — это нормальное значение для данного срока беременности (норма до 2,5 мм). ЧСС плода: 169 уд./мин — это нормальный показатель для данного срока. Венозный проток PI: 0,77 — это значение находится в пределах нормы (нормальные значения обычно ниже 1,0). Биохимические маркеры: Свободная бета-субъединица ХГЧ:29,20 МЕ/л (0,656 МоМ) — это значение находится в пределах нормы для данного срока беременности. PAPP-A: 5,900 МЕ/л (2,178 МоМ) — это значение также находится в пределах нормы. PIGF (плацентарный фактор роста): 40,870 пг/мл (0,868 МоМ) — это значение также нормальное. Риски: Трисомия 21 (синдром Дауна):Ваш индивидуальный риск составляет 1:5413, что значительно ниже порогового значения 1:100. Это указывает на низкий риск. Трисомия 18 и 13: Ваш риск также значительно ниже порогового значения 1:50. Преэклампсия до 34 недель: Риск 1:1201, что ниже порогового значения 1:200. Задержка роста плода до 37 недель: Риск 1:678, что ниже порогового значения 1:150. Спонтанные роды до 34 недель:Риск 1:823, что ниже порогового значения 1:100. Заключение: Все показатели, включая венозный поток, PAPP-A и свободную бета-субъединицу ХГЧ, находятся в пределах нормы. Риски хромосомных аномалий и осложнений беременности у вас низкие. Продолжайте наблюдение у вашего врача и выполнять все рекомендации.
Расшифровать
11 ответовНужно расшифровать анализ генетический После замершей б прошло два года …. Снова вторая беременность ( второй брак ) , вторая замершая б … сдали плод на генетику … пришёл ответ (исследуемые экзоны гена RHD выявлены ), резус положительный … что это значит ?
Здравствуйте! Вам сделали тест на определение резус-принадлежности плода, выяснилось, что на поверхности эритроцитов плода присутствует антиген Д системы резус. Такой тест делают в случае, если подозревают несовместимость матери и плода по системе резус. Конфликт возникает в случае, если мама резус-отрицательная, а плод резус-положительный. В организме женщины в этом случае вырабатываются антитела к Д антигену ребенка, эти антитела проходят через плаценту в организм плода и разрушают эритроциты плода, это может приводить в том числе к гибели плода и замершей беременности. Вам нужно пройти исследование на скрининг и идентификацию антирезусных антител.
У рак желудка 4 степень по гистологии перстеневидный, какой генетический анализ должен сдать мой сын для выявления у него гена который возможно передала ему и как в дальнейщем ему себя предстеречь от онкологии желудка
Необходимо обратиться к генетику в онкоцентр, он проанализирует родословную и скажет какой анализ сдать для исключения или подтверждения наследственного характера рака. Также назначит что делать для профилактики.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста риноцитограмму
13 ответовНесколько месяцев нескончаемые сопли у ребенка. Сдавали уже оак, все хорошо было, проводили генетический тест на неререносимость лактозы, всё прикреплю. Здесь врачи посоветовали сдать риноцитограмму для выявления причины насморка, ходим в ясли 3 месяца
Если нос заложен не дышет. Сначала капаем сосудосуживающие по возрасту . Через 10 минут промываем над раковиной, наклонись голову над ней , в 1 ноздрю заливаем со шприца ( желательно с насадкой для промывания ,можно посмотреть на озон или вб ). Затем промываем другую ноздрю .
Выкидыш 6-7 нед
1 ответздравствуйте, планирую беременность, сдала генетический анализ на риск невынашивание беременности, т.к. 3 раза был выкидыш на 6-7 нед, к врачу пойду через 2дня, но очень переживаю, хочу сейчас знать все ли в порядке
Здравствуйте! Учитывая Ваш анамнез Вам нужно обследоваться на предмет АФС, тромбофилии, Сахарный диабет, сделать УЗИ органов малого таза, сдать кровь и гормоны!
Трисомия 21 1:899 18 1:2217 13 1:6949 врач сказала, что результаты хорошие, но но правили в медико генетический центр на второй скрининг, переживаю, что могла просто меня не расстраивать раньше времени
Здравствуйте, Полина! Показатели отличные, низкий риск цифры выше 1:100, то есть 1:101, 1:102 и выше это низкий риск хромосомных аномалий. Ваши цифры в разы выше, поводов для волнений нет. Сколько Вам лет? Можете прикрепить бланк результата полностью?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
19 ответовЗдравствуйте! Беременность 13,5недель, сдавала генетический анализ крови, пришел результат с низким риском , но врач просит срочно повторить анализ крови, говорит что показатели превышают, пожалуйста помогите разобраться мне! Возраст 42 , беременность 4, предыдущие...
Здравствуйте, прикрепите, пожалуйста, результат
Непереносимость лактозы
10 ответовСдала генетический анализ на непереносимость лактозы , помогите его понять. Тип С/С Мне нужно принимать бад Лактаза при употреблении кисломолочных продуктов? Для установления диагноза на непереносимость лактозы ген тест достаточно или еще есть анализы?
Я в первом сообщении ответила на эти вопросы, какая молочка усваивается лучше всего. Лактазар обычно рекомендуют 1 капсулу с каждым приемом пищи, содержащим лактозу.
Анализ фолатный цикл
8 ответовЗдравствуйте! Сделала генетический анализ на фолатный цикл, могли бы помочь с расшифровкой. Насколько понимаю, витамин В9 усваивается, а витамин В12 плохо и нужны увеличенные дозы? Или я не так понимаю. Заранее спасибо за ответ.
Здравствуйте. Исходя из результатов вашего анализа, можно сделать несколько выводов: Фолат усваивается у вас нормально, так как у вас нет значительных отклонений по генам, связанным с его метаболизмом. Ваши результаты (особенно по генам MTR и MTRR) указывают на то, что ваш организм может усваивать витамин B12 несколько хуже, чем у людей с нормальными вариантами этих генов. Это не означает, что дефицит обязательно возникнет, но вероятность его появления выше. Если это подтверждается снижением уровня витамина В-12 в крови, то в таком случае можно рекомендовать дополнительный прием витамина B12 в виде витаминного комплекса.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неонатальный скрининг
6 ответовЗдравствуйте, сдавали генетический скрининг 2025 году. Нас на учёт не поставили сказали цифры не значительные Нас все ровно тревожит ситуация, скажите можем ли мы отпустить это и спокойно жить дальше, не думать об этом?
Здравствуйте ! Понимаю Вашу тревогу, переживать в подобном случае нормально. Да,действительно,в неонатальном скрининге при повышении уровня галактозы принято дообследовать малыша. Я вижу,что Вы несколько раз пересдавали анализ. Что важно : фермент ГАЛТ (галактозо‑1‑фосфатуридилтрансфераза) при классической галактоземии I типа обычно снижен или отсутствует; повышение активности фермента сам по себе не характерно для галактоземии. По данным дообследования галактоземию доктор исключил, так как данный фермент в норме. Оценивая ситуацию,могу предположить ,что у малыша было транзиторное повышение галактозы ( какие факторы могли влиять : перинатальная патология, гипоксия,инфекция , высокое содержание лактозы/глюкозы в питании, недоношенность). Если малыш нормально растет и развивается ,усваивает пищу, нарушения обмена,скорее всего у него нет.