Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты пренатального скрининга
8 ответовЗдравствуйте! Пришли анализы пренатального скрининга. В них ничего не понимаю, но смутила табличка в конце. Низкий но все равно практически доходит до уровня полоски , которая показывает совсем не низкий.
30- это возраст матери указан.
Расшифровка скрининга 1
5 ответовДобрый день! Расшифруйте пожалуйста результат скрининга, нет рисков? Стоит ли делать нипт и какой? До этого у меня были две замершие беременности. По узи все в норме, кроме ЕАП
Как правило хромосомные аномалии обычно образуются непосредственно при оплодотворении и как правило при последующих беременностях подобная ситуация не повторяется в подавляющем большинстве случаев. НИПТ, конечно, является более точным исследованием чем скрининг в отношении хромосомных аномалий и если есть возможность его рекомендуют пройти всем женщинам. В подобной ситуации вариантом набора НИПТ на все ХА, является НИПТ максимум в инвитро/ эвоген. Ссылка на пример результата https://www.invitro.ru/upload/iblock/5cf/t7ooummxlhhqwq38e83gk8n01oz5av57.pdf
Результаты 1 скрининга
8 ответовЗдравствуйте, пришли результаты первого скрининга, прошу помочь расшифровать, на приём к врачу ещё не скоро. Риски по хромосомным патологиям, преэклампсии. Результаты ХГЧ и PAPA для меня вообще не понятные.
Здравствуйте, все риски хромосомных патологий и осложнений беременности у вас низкие. Рарр-а и хгч в норме. Малыш здоров. Всё в порядке.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результатов скрининга
7 ответовЗдравствуйте! Помогите , пожалуйста, расшифровать результаты 1 скрининга в 1 триместре по узи и крови. Делала не у своего врача , в отпуске.., поэтому приходится разбираться самой . Все ли в порядке ?
Носовая кость должна визуализироваться, это главное. 1.9 мм и 2 мм это не существенно, нос может быть курносым
Кровь 1 скрининга
1 ответПо результатам крови первого скрининга в 12недель 6дней Свободная бета-субъединица ХГЧ -1.98МоМ. Расчёт рисков: трисомия 21 1из16664, преэклампсия 1из 684.нет ли рисков и Нужно ли пересдавать анализы?
Здравствуйте. Должны быть ещё характеристики. По тем данным что вы написали - рисков нет
Расшифровка результатов 1 скрининга
6 ответовДобрый день! Помогите расшифровать результаты 1 скрининга. Результаты пришли позже приема, следующий прием у врача через месяц
Здравствуйте! Всё риски оценены как низкие. У Вас всё хорошо по скринингу
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день просьба расшифровать результаты первого скрининга. Всё ли нормально? Не до конца понимаю результаты по крови
Добрый день. У вас нормальные результаты (они в третьем файле). Риски хромосомных аномалий и перинатальной патологии - достаточно низкие. ""Результаты по крови" -это, видимо, содержимое 1 файла. Его не нужно понимать. Это информация для введения в специальную программу, которая выдает "риски" в человекопонятном виде.
Добрый день! Пришли результаты первого скрининга. Подскажите, пожалуйста, насколько высоки риски аномалий? Беременность наступила в результате ЭКО.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии считаются низкими, нет никаких повышений и отклонений, скрининг пройден успешно, не волнуйтесь, ребёнок растёт здоровым.
Добрый день.Нужна помощь в расшифровке результата первого скрининга. Особо беспокоит результат на задержку роста плода. Проконсультируйте пожалуйста.
Здравствуйте, Гельназ! Такие результаты оценивают как без отклонений, скрининг пройден успешно. Рарр и ХГЧ норма от 0,5 до 2,0, риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/1000, так же низкие риски на развитие осложнений беременности, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды, так как цифры выше чем 1/100, риск на развитие замедление роста плода выше чем 1/100, соответственно такой риск оценивают как низкий, прием дополнительных препаратов не требуется. Высыпаться, минимизировать стрессы. Ежедневно употреблять белковые продукты, яйца творог сыр мясо рыба. При Ферритине ниже 40 прием препаратов железа. УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Здоровья Вам! Лёгкой беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделали узи 1 скрининга и биохимический анализ на выявление потологий. Врач генетик говорит ,что нужно сдать анализ НИПТ,я сомневаюсь .подскажите пожалуйста стоит ли его делать по моим результатам скрининга?
Здравствуйте Файл не видно. Увидела. По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!