Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Изолированная вентрикуломегалич
9 ответовЗдравствуйте. Была на втором скрининга. Сказали, у ребенка боковые желудочки мозга больше нормы. Направили к генетику. Она ничего тоже толком не разъяснила, прогадала на кофейной гуще: может нормальный малыш родиться, а может больной. Скажите, пожалуйста, есть ли смысл...
Ольга, самое простое - ОРВИ, особенно на ранних сроках. КОВИД, тонзиллиты и тп.
Добрый день! Мне 28 лет, первая беременность Первые 2 скрининга делала в стране СНГ, сейчас нахожусь в России. На втором скрининге были обнаружены КСС, врачи сказали что это не опасно и они должны рассосаться. После того, как я встала на учет в России меня сразу направили...
Добрый день. Кисты сосудистых сплетений - они и сами по себе безобидная особенность, и к хромосомным аномалиям не имеют никакого отношения. НИПТ аы всегда можете пройти по собственному желанию. Повышенной нуждаемости в медико-генетической помощи в вашем случае нет.
Вопрос к Генетику
20 ответовЗдравствуйте! У меня был первый скрининг по узи все норм по хгч 0,378 МОМ сказали это какие то помологии! Есть ли смысл сдавать НИПТ или дождаться 2 скрининга? Или это норма мне 33 года у меня уже паника
Здравствуйте. Прикрепите сам протокол скрининга крови , все показатели оценивается комплексно, по отдельности не смотрят
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Получила результаты скрининга, а запись к врачу не скоро. Буду признательна за расшифровку. Все ли хорошо?
Здравствуйте! Понимаю Ваше беспокойство, но данный скрининг расценивается как хороший, никаких отклонений по узи результатам ребенка, а также по результатам крови не выявлено. Все риски хромосомный аномалий низкие, риск ПЭ, ЗРП и ПР также низкие. Не переживайте, скрининг отличный.
Результаты первого скрининга
13 ответовДобрый день. Беременность на момент скрининга - 12 недель 4 дня. Беременность первая, естественная. Возраст - 24 года. По результатам скрининга выявлен риск развития преэклампсии высокий. до 34 недель беременности 1:156 До 37 недель беременности 1:46 Задержка роста плода до...
Здравствуйте! У вас высокий риск преэклампсии и ЗРП, это просто риски и не говорит, что обязательно будет, и вам нужно для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. АД, общий анализ мочи контролируете ближе к 3 триместру.
Расшифровка скрининга
10 ответовДобрый день! Получила результаты первого скрининга (11н6дн), запись к врачу только через неделю. Пожалуйста , помогите с расшифровкой B-hgc 28,36 ME/л, PAPP-A 1,927 Трисомия 21- 1из 6744 18 - 1 из 15635 13 - 1 из 20000
нет, это нормальный показатель, не требует никаких дообследований. Но если вы хотите сдать нипт - вам ничего не мешает, это никак не навредит. Но необходимости в этом нет)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 29 лет. Беременность четвёртая. Первые 2 родов были естественными, третьи кс ( на 35,5 неделе отошли воды. Тазовое предлежание). Забеременела спустя 9 месяцев после кс. Гинеколог направляет генетику. Ни разу не направляли. Объясните пожалуйста, каковы риски
Была рада подсказать?.
Расшифровка 1 скрининга
15 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа первого скрининга, анализ пришел PAPP-A 4.1 МЕ/л Бета хгч свободный 27 Что это значит, очень переживаю, могу отправить фото скрининга
Здравствуйте. Прикрепите фото с расчетом рисков
Здравствуйте! Пришли результаты скрининга и направили к генетику. Делали ЭКО, по пгд 4 эмбриона подверглись утилизации по причине хромосомных аномалий. Подсаженный эмбрион по пгд прошел. Сейчас бывают выделения кровянистые и принимаю транэксам. Так же кровь из носа. Давление...
Здравствуйте. Судя по вышеуказанным данным риск хромосомной патологии у плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Такая биохимия не характерна для хромосомных болезней. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального ( комбинированного) риска, рассчитанного компьютерной программой.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер , пришёл результат первого скрининга, уже начиталась в интернете , наревелась , посмотрите пожалуйста , сильно страшный результат , заранее спасибо .Хорионический гонадотропин, бета- субъединица, обнаружение полуколичеств енно или качественно в сыворотке...
Здравствуйте Валентина. Скорее всего итоговый риск у вас еще не готов, он идет отдельным бланком. Там рассчитываются риски по цифрам. По узи все хорошо, малыш развивается здоровым, маркеров хромосомных аномалий нет, не волнуйтесь.