Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутация гена MTHFR
3 ответаМне 32 года. Анализ на генетический риск тромбофилии показал риск гена MTHFR. В роду нет инсультов,варикозов,атеросклерозов. У меня нет естественной беременности,2 эко-биохимическая беременность. Гомоцистеин не сдавала. Ищу причину бесплодия. Что делать дальше?
Татьяна, здравствуйте. С геном MTGFR не надо делать ничего, наличие мутаций в этом гене не отражает риска тромбозов и/или невынашивания и не является причиной репродуктивных неудач. Для исключения патологии свёртывающей системы как причины неудач беременности нужно исключить антифосфолипидеый синдром: сдать анализы на антитела к кардиолипину, бета-2-гликопротеину (раздельно IgG и IgM к тому и другому) и волчаночный антикоагулянт.
Здравствуйте пришла кровь 1 скрининга ,врач ничего толком не объяснил сказал ждать второго скрининга ,ХГЧ 297.00 МЕ/л , РАРР-А 0,444 МЕ/л ,трисомия 21 индивидуальный риск 1:938 ,это высокий риск ? По узи все нормально
Добрый вечер. У вас низкие риски, не переживайте.
Риски по первому скринингу
5 ответовПолучила результаты первого скрининга, результаты не поняла. Вначале написала, что риск СД низкий, 1:1757 А внизу написано, что риск СД по биохимии уже высокий 1:300. Чему верить? Как понять эти результаты? Фото скрининга прилагаю
Здравствуйте,вам абсолютно не стоит переживать,у вас все риски хромосомной аномалии низкие. ТВП -норма и носовая кость опрелеляется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
22 октября диагностировали острый средний отит правого уха. Прошла три курса антибиотиков, принимала системные стероиды и использовала ушные капли. Сейчас острого воспаления нет, но за барабанными перепонками обоих ушей сохраняется жидкость. Периодически возникают...
Здравствуйте. Конечно риск баротравмы высок, как раз из-за того что очень плохо работают слуховые трубы. Быстро повлиять на них у нас особых возможностей нет. Самый быстрый способ убрать жидкость из уха это установка шунтов в барабанной перепонки. Но скорее всего за 3 дня это будет сложно реализовать. Также могут провести катетеризацию слуховых труб с внутри среднего уха противовоспалительного препарата как дексаметазон. Или же введение этого же препарата через барабанную перепорку, то есть интрантипанально. Но на сколько быс по мы увидим лечебный эффект сложно сказать. В то же время в нос обязательно рекомендуют воспалительный препарат мометазон по 2 впрыскивания 2 раза в день. И применение сосудосуживающих средств по боковой стенке носа в течение 5 дней. Так же препарат закапывают перед самим полётом. Рекомендуется проводить активно упражнения для слуховых труб. И использовать тренажёры, которые помогают нам открыть их. Возможно именно это и поможет в полёте открывать слуховую трубу, когда сильно заложит, и избежать баротравмы.
Подозрение на инфекционный спондилодисцит с затеками паравертебральными, под вопросом абсцесс селезенки. Риск сепсиса! Тромбоцитопения(менее 50), риски кровотечений, асцит. Женщина 72 года. Перенесла удаление груди по раку, химия и таргетная, потом перелом плеча, потом...
Здравствуйте! Учитывая, анамнез требуется проведение Пэт кт.
Первый скрининг
17 ответовСделали первый скрининг, по УЗИ все хорошо, а по крови вот такие результаты. Трисомия 21 базовый риск 1из 64, индивидуальный 1 из 9, Трисомия 18 базовый риск 1 из 163 индивидуальный 1 из 3267, трисомия 13 базовый риск 1 из 510, индивидуальный 1 из 4670. Рекомендации:...
Здравствуйте, не переживайте. Первый скрининг мы оцениваем в общем. Да, вы находитесь в группе риска по патологии ( 21 трисомии) , но это не значит , что у вас она подтвердится . Вам нужно пройти НИПТ и уже исходя из этого делать дальнейшие выводы . Не переживайте . Учитывая , что по узи все хорошо , по НИПТ тоже будут хорошие результаты
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возможная тромбофилия
6 ответовЗдравствуйте,у меня 2 замершие беременности подряд, детей нет. Врач назначил сдать расширенный анализ на тромбофилию, АФС, гомоцистеин, д димер, коагулограмму.АФС не подтвердилось, а анализ на генетический риск развития тромбофилии расширенный показал ген serpine1...
Здравствуйте. Это не те мутации , которые способствуют на невынашивание ребёнка.
Есть ли синдром Дауна
1 ответПервый скрининг 13 недель и 1 день. Ктр 66 Чсс 163 у/мин Твп 2.4 мм Носовая кость 3мм Трисомия 21 1из 207 (базовый риск) 1 из 506 (индивидуальный) Трисомия 18 1 из 512(базовый риск) 1 из 10231(инживидуадьный) Трисомия 13 1 из 1603 (базовый) <1 из 20000(индивидуальный)...
Добрый вечер! У Вас все риски низкие и растет здоровый малыш
Расшифровка анализа с 1 скрининга
13 ответовАнализ крови с 1 скрининга Трисомия 21- 1 из 1061 Трисомия 18- 1 из 2542 Трисомия13- 1 из 7988. Это всё базовый риск. Индивидуальный риск <1 из 20000 Преэклампсия до 37 нед- 1 из 892 Задержка роста плода до 37 нед- 1 из 343 Самопроизвольные роды до 34 нед- 1 из 1356...
Добрый день. Базовый риск - это средний риск в популяции. Он не относится именно к вам, приведен для сравнения. Ваш риск - индивидуальный, и в приведенном фрагменте он отмечен как максимально низкий. Риски ЗРП и преждевременных родов тоже оценены как низкие (менее 1:150) и делать ничего не нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка первого скрининга
7 ответовДобрый день. Посмотрите, пожалуйста, все ли хорошо? Есть ли какие-то риски? Трисономия 21 базовый риск 1 из 681 индивидуальный 1 из 13626 Трисономия 18 базовый риск 1 из 1592 индивидуальный <1 из 20000 Трисономия 13 базовый риск 1 из 5013 индивидуальный <1 из...
Добрый день. Это очень низкие риски, по всем перечисленным видам патологии. Это хороший результат скрининга.