Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 8 дней. По УЗИ сердца: ДМЖП 2,7 мм мышечный, ДМПП 3,3 мм, ООО 1,8 мм. Закрываются ли данные пороки самостоятельно, насколько серьезен данный диагноз для жизни, что ждёт в дальнейшем?
Здравствуйте!
Данные пороки сердца небольших размеров, которые вполне могут закрыться самостоятельно в течение первого года жизни, возможно раньше. До 3-6 мес жизни в сердце ребенка происходят значительные структурные изменения, поэтому делать прогноз сейчас рано, но в 25-60% случаев малые дефекты чаще закрываются. В данном случае рекомендовано УЗИ сердца в 1 мес.
На рентгене случайно нашли фиброзный дефект на малой 3 берцовой кости..он его никак не беспокоит!откуда он взялся и что с ним делать!ребенку 6 лет!в описании написано,что после остеомиелита ,мы им не болели…
Добрый день, уважаемые консультанты! Мне, 40 лет, пол женский. Прошу проконсультировать по следующей ситуации. С неделю (может больше) назад обратила внимание на зуд правой ноздри. В это же время время при мытьё носа на внутренней слизистой перегородки носа в районе самого...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу расшифровать
Спермограмма
Объем 3.0 мл
Цвет белый
Запах Специфический
Консистенция жидкая
pH 7.6
Количество сперматозоидов в 1 мл эякулята 26 млн
Общее количество сперматозоидов в эякуляте 78 млн
Активноподвижные с поступательными движениями (а)
27%
Малоподвижные с...
Спасибо. Посмотрела. Да, лейкоциты повышены. Это говорит о воспалительном процессе. Вам нужно пересдать спермограмму через 2 недели и по критериям Крюгера. Это современный метод оценки фертильности, где сперматозоидов с нормальной морфологией должно быть не менее 4%.
Если будут вновь повышены лейкоциты, то необходимо пройти обследование у уролога. Оно включает в себя:
1. Мазок на флору из уретры
2. Секрет предстательной железы на микроскопию и на посев с определением чувствительности к антибиотикам
3. ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи
4. Ректальный осмотр простаты
5. ПЦР соскоб из уретры на все ИППП или Андрофлор комплекс
6. УЗИ органов мошонки с доплерографией (исключаем варикоцеле).
7. Тест на ДНК фрагментацию (исключаем повреждений ДНК сперматозоидов).
Добрый вечер! Помогите пожалуйста. Моему новорожденному внуку еще нет и месяца, роды у невестки были тяжелые, малыша тащили вакуумом, на вторые сутки жизни малыша появились судороги. Малыша увезли в больницу. По результат УЗИ и МРТ - признаки агенезии мозолистого тела,...
Здравствуйте. У Вас есть возможность прикрепить сюда результаты исследования? Беременность как протекала? Что было в родах? Состояние непростое, в виду того, что у ребёнка с Ваших слов отсутствует анатомическая структура головного мозга -агенезия мозолистого тела. Как правило такое может быть из-за перенесённой инфекции мамой во время беременности, либо генетической мутации. Но нужно обязательно динамическое наблюдение детского невролога в такой ситуации. Думаю в больнице этот вопрос не останется не решённым, ребёнок под наблюдением. По возможности прикрепите пожалуйста результаты исследования в вопрос, это будет более объективно.
сглаженность сильвиевой борозды 3,8 мм на сроке 20 недель 4 дня; парието-окципитальные борозды отчетливо не определяются; ширина полости прозрачной перегородки 1.8мм, мозолистое тело длина 10 мм с нечеткими неровными контурами, перикаллезная артерия визуализируеся в передних...
Здравствуйте
В такой ситуации действительно необходимо дообследование с целью оценки структур головного мозга.
Перечисленные изменения могут быть связаны с хромосомной аномалией, поэтому важна инвазивная диагностика с целью исследования кариотипа плода. Учитывая срок беременности- это амниоцентез (забор околоплодной жидкости).
Данное состояние может быть не связано с хромосомной аномалией, быть следствием перенесенной инфекции, воздействия токсинов, дефицита фолиевой кислоты.
После получения данных МРТ исследования, необходима консультация нейрохирурга.
При наличии хромосомной аномалии плода и/или изолированное нарушение структур головного мозга, рассматривается прерывание беременности до 22 недели беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сын проходит ВЛЭК как абитурьент (на пилота), сделали КТ пазух носа. Получит ли он допуск с диагнозом - искривление носовой перегородки (шип 3 мм), утолщение слизистой оболочки решётчатого лабиринтаатого ?
Добрый день! Планируем забеременеть. Сдал анализы: спермаграмма и мар тест. Итог не утешительный.
Объём эякулята- 1
Цвет - серо-мол
Вязкость - <1
Время разжижения - 30 мин
Концентрация - 12 млн
Прогрессивно-подвижные - 7%
Непрогрессивно-подвижные - 5%
Неподвижные -...
Интересует расшифровка спермограммы ,не понятно это нормальные показатели или есть отклонения ,морфология 4% головки с дефектом 96% что это значит ,активные а 16%
b медленное вялопуступательное движение 58%
С с непоступателтным движением 5%
D неподвижные 21%
Прогрессивные...
Здравствуйте! Как долго планируете беременность? Данная спермограмма фертильная. Все показатели в норме. Количество сперматозоидов с нормальной морфологией у Вас 4 % (при норме >=4 %). Это достаточно для естественного зачатия. Подвижность сперматозоидов тоже достойная.
Также необходимо сделать спермограмму с МАР – тестом для исключения аутоиммунного бесплодия, так как бывает так, что все показатели спермограммы хорошие, а наступление беременности невозможно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В ходе УЗИ на сроке 28 нед 6 дней обнаружили мелкий мышечный дефект межжелудочковой перегородки 1.5 мм. Ниже прикладываю фото полного описания сердца. Очень расстроилась, хочу узнать нужно ли сдать какие-то анализы или провести исследования? Можно ли как помочь...
Здравствуйте, такой дефект является незначительным и чаще всего он самостоятельно закрывается в течение первого года малыша, при это с такой дефект не оказывает влияние на функционирование сердечка. После рождения обычно проводиться ультразвуковое исследование сердца и в дальнейшем динамическое наблюдение для оценки закрытия деффекта.