Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите с расшифровкой скрининга 1 триместра. Подскажите, пожалуйста все ли в порядке, высокие ли риски чего то плохого
Написано что ещё консультация генетика нужна, в связи чем это необходимо
Здравствуйте.
Нужно дождаться результатов комбинированного скринига
Если риски хромосомной патологии и акушерских осложнений низкие, в дообследовании вы не нуждаетесь.
Рарр и хгч отдельно не рассматриваем
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст
Добрый день. Возникли вопросы по результатам скрининга. Проводился в 13 недель и 1 день. Возраст матери 31 год. Беременность и роды вторые.
В заключение указано, что риски низкие. Смутило значение ТВП и PAPP-A, которые отличаются от референсов указанных в...
Здравствуйте. Риски по хромосомной патологии у плода и акушерских осложнений у вас низкие.
Отдельно показатели Биохимии не смотрят, в совокупности все оцениваем. Воротниковая складка до 3 мм может быть.
Дообследование не нужно. Достоверность скрининга 1 триместра около 86 %
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты первого скрининга, отправили к генетику , ничего не объяснили , сказали высокие риски по хгч и Papp. К генетику запишусь, конечно, но пока буду ждать. Сойду с ума
Здравствуйте. Беременность 14 недель. Пришёл результат первого скрининга. Преэклампсия до 37 недель беременности - 1 из 63. Задержка роста плода до 37 недель - 1 из 4. Самопроизвольные роды до 34 недель - 1 из 48. Скажите, пожалуйста, риски очень высокие? Всё очень плохо?...
Здравствуйте. Конечно вероятность есть, это всего лишь риски, Нужно обязательно принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Добрый вечер! Прошу, внесите ясность я мою голову. Я очень переживаю. Сейчас нахожусь на 19 неделе беременности, мне 28 лет, беременность первая. Только сегодня позвонили с областной больницы и попросили на 2 скрининг приехать к ним, будут смотреть очень внимательно и долго…...
Здравствуйте, не переживайте , все риски хромосомных аномалий у вас низкие, скорее всего врача насторожил именно этот показатель, и она записала вас на 2 скрининг на узи экспертного уровня, но отдельно данный показатель в плане риска мы не оцениваем, а оцениваем их в совокупности , у вас по результатам обследования должно быть все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях 1:100 и выше. По Результатам проведённого скрининга риски хромосомных патологии считаются низкими. Значения от 1-100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и дополнительно для подтверждения низких рисков при наличии возможности может проводиться дополнительно НИПТ. Его информативность выше чем скрининга. Также отмечается повышенный риск задержки развития плода, в подобных ситуациях обычно рекомендуют контроль фетометрии каждые 14 дней
Добрый день. Какие риски пот результату скрининга?
Кто 76,0, ТВП 1.90, ХГЧ 31,90, РАРР-А 5,760.
Трисомния 21 инд. 1:2028
Трисомния 18 инд 1:5230
Трисомния 13 инд 1:16326.
По УЗИ - 13 недель и 5 дней
Возраст 39 лет
Здравствуйте!
Риски ниже 1:100, то есть 1:300,1:400 и так далее считаются низкими в плане прогноза развития хромосомных аномалий.
Все показатели (хгч, рарр-а) рассматриваются в совокупности с дополнительными данными, а затем риски высчитываются в специальной компьютерной программе. По отдельности данные показатели не рассматриваются.
Прошу помочь с вопросом: необходимо ли дополнительное обследование (неинвазивный тест) по результатам скрининга 1 триместра? Результаты скрининга:
Gaussian markers
Level of Free BhCG 10.69 IU/I at 12.03.2024 : 0.25 MoM.
Level ofPA P P - A 0.751 IU/I at 12.03.2024 : 0.24...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пришли результаты первого скрининга. Я очень расстроена .
Поставлен риск задержки развития плода и риск преэклампсии.
Но как считает программа, если узи все в пределах нормы , анализ крови также в пределах нормы , на основании чего тогда эти риски , да еще такие...
Здравствуйте,понимаю Ваши переживания и беспокойство,постараюсь Вам помочь
Программа складывает множество факторов( возраст ,вес матери , АД,анансез предыдущих беременностей ,ИМТ,вредные привычки)и «норма» на УЗИ или в крови не исключает высокий риск, а лишь немного его снижает.
Помимо ПАПП-А и ХГЧ, в расширенный скрининг преэклампсии входят измерение артериального давления (MAP) и допплерометрия маточных артерий (PI). Если эти показатели не идеальны, риск растет.
Сами по себе высокие риски (1:4) — это не диагноз.вам назначен препарат для профилактики данных осложнений ,старт приема кардилмагнила сразу до 16й недели значительно снижает риски
Что касается возраста , возраст (35 лет и старше) — один из факторов риска . Ошибка в 3 года могла исказить расчет (как в большую, так и в меньшую сторону). Рекомендуется обратить на это внимание Вашего лечащего врача , чтобы в программу внесли верные данные и провели перерасчет