Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Незрелость левого ТБС в 1 месяц
4 ответаВ 1 месяц по УЗИ у дочки поставили незрелость левого ТБС 2(А). Ничего конкретно узистка не сказала, только массаж делать. К педиатру записаны на приём. Подскажите, что дальше делать?
Здравствуйте! Тип 2А допустим в возрасте до 3 мес. Т/ б суставы до 3 мес насыщаются кальцием и формируются все нужные кривизны впадин. По сути, эти изменения слева говорят лишь о том, что впадина еще не совсем сферична. Главное, что покрытие головки достаточное, центрация головок бедренных костей правильная и при функциональных пробах нет нестабильности. При такой картине- в 2 мес рекомендуется проведение массажа, дома - гимнастика на отведение в суставах поочередно каждую ножку по 10-15 упражнений 2-3 раза в день. Уже с 1 мес следует начать прием Вит Д3 по 500 МЕ. Провести УЗИ контроль можно через месяц для оценки динамики и если динамика положительная (углы будут улучшаться), то можно показать ортопеду ребенка ближе к 3 мес.
Что нужно предпринять в данной ситуации, ребенку 1 месяц, поставили впс, нужно ли доп обследование
Пока и речи не идет о плохом прогнозе,у вас все нормально! Но звоночки-это беспокойство нехарактерное, маленький набор веса,посинение лица
Прошла 1 скрининг. На явку еще только 2.09. Хотелось бы узнать , какой риск у меня?
Здравствуйте. По обследованию всё отлично, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешно, не переживайте, Всё в порядке
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать анализ крови по скринингу 1 триместра. Результат крови закрепляю во вложении.
Здравствуйте. Результаты крови обозначают только риски возникновения, то есть это значит, что риски развития преэклампсии возможны у одной из 50 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! Для профилактики возможного данного состояния на поздних сроках , вам показан прием кардиомагнила 150 мг на ночь с 12 по 36 недель, контроль артериального давления 3р/ д ежедневно. Все тоже самое касается и рисков трисомии. Вам показана консультация генетика. Генетики вам порекомендуют пройти амниоцентез( возьмут проколом околоплодный воды на анализ) и ? точностью можно будет определить есть данная патология у плода или всего лишь были риски по крови. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров. Если же проходить амниоцентез вы отказываетесь, то в частном центре можно сдать НИПТ, это более развёрнутый генетический анализ с точностью до 95% укажет, есть ли данная патология у плода или нет..
Здравствуйте Пришли анализы пренатального биохимического анализа скрининга 1 триместра, посмотрите пожалуйста, все ли в норме
Добрый день. Это идеальный результат. Все риски признаны программой крайне низкими - 1:10.000 и менее по каждому варианту хромосомной патологии. У вас все хорошо.
Добрый день! В диспансеризацию в 1 год-прошли ЭКГ, в заключении написано - нарушение проводимости по пнпг. Ребёнку 1 год. УЗИ сердца - в норме. Плакал и капризничал при ЭКГ, может ли быть в этом причина?
Здравствуйте, Это нарушение считается нормой (не относится к патологии, ни на что не влияет)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер ! На 1 скрининге обнаружили риск преждевременных родов 1:80, врач назначил прогестерон , правильное ли назначение , и надо ли его уже вводить , сейчас 15 недель беременности , и что стоит в такой ситуации делать
Здравствуйте. Это просто риски , необязательно что будет . Для профилактики можно использовать Утрожестан 200 мг 3 раза в день вагинально, контроль длины шейки матки после 20 недель каждые 14 дней , соблюдайте физический и половой покой
Повышен Анф у девочки подростка (1/1280)
12 ответовЗдравствуйте! У девочки 12 лет повышение Анф 1/1280 h+sp. Началось все год назад с длительной бессимптомной температуры 39.0 - 40.0. Несильно болели суставы. Положили в отделение ревматологии. После обследований аутоимунных заболеваний не нашли, онкологию исключили. Лечили...
Носительство анф немало, он не полностью специфичен для ревматологии. Я в работе этим анализом не пользуюсь вообще, слишком неточный.
41 год, беременность вторая, первые роды были в 2012 году, преждевременные из-за гепатоза на 36-й неделе, зелёные воды, дочь 3 кг, с ребенком всё хорошо, сейчас вторая беременность 13,6 недель, беспокоят результаты первого скрининга, позвонили из ЖК и сказали, что высокий...
Здравствуйте Юлия! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются,кроаотоки в норме .Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд, но для трисомии 21 "серая" зона считаются показатели от 1:100 до 1:2500, у вас 1:114 , в таких случаях рекомедуется проведение НИПТ, с этого года нипт является бесплатным , если имеется риск. Так же имеется высокий риск по развитию зрп (1:94), в таких случаях рекомедуется начать приём кардиомагнила 150 мг в ужин с 12 нед до 37 нед и контроль доплеромметрии с 24 недели беременности. Берегите себя!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутация в гене pai-1 4g/4g
3 ответаДобрый день! Обнаружена мутация в гене 675 4G/5G гена PAI-1 4G/4G "Повышение уровня PAI-1 в крови, снижение фибринолитеческой активности крови, Значительно повышенный риск коронарных нарушений. Осложнения во время беременности" Обнаружен полиморфный вариант 4G в гомозиготном...
Здравствуйте . Никак не влияет, вы просто носитель этого гена.