Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Данное исследование показывает состояние в настоящий момент времени и с точки зрения основных показателей фертильности явных отклонений нет - нормозооспермия, т.е. нормальные концентрация, должна быть не менее 15 млн/мл и/или 39 млн во всём эякуляте ( у вас 32 и 80 млн соответсвенно), хорошая прогрессивная подвижность (суммарно А+В или PR должна быть не менее 32%, у вас 50%, правда только за счет медленных В, но это тоже считается нормой) и морфологически нормальных сперматозоидов должно быть не менее 4% (4% считается минимальным значением для естественного зачатия, у вас - 10% и в принципе нам уже не особо важны проценты распределения морфологических изменений: тело/головка, шейка, хвост - главное, чтобы из всех миллионов сперматозоидов хотя бы 4% были нормальными, которые потенциально и доходят до яйцеклетки). Так что ваш анализ вполне хороший и нормальные шансы на естественное зачатие по мужскому фактору.
Агрегационные свойства, кстати, тоже более-менее - нормальные вязкость, разжижение, ph/кислотность, отсутствие агглютинации (нет склеивания с др. сперматозоидами), лишь легкая агрегация (склеивание некоторых сперматозоидов со слизью), но это не критично.
Результат Мар-теста тоже норма (нужен для исключения иммунологического фактора)
Так что если только планируете, то "вперед и с песнями".
Здравствуйте. Цитология в норме, атипические клетки не обнаружены, воспаление по этому анализу не ставят, это не информативно, мазок при отсутствии жалоб не требует никакого лечения
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По холтеру ритм синусовый в течение суток, что является нормой.
Показатели пульса в течение суток адекватны, прирост ЧСС адекватный.
Опасных для жизни блокад нет, нет пауз более 3 секунд, что является нормой.
Экстрасистол нормальное в течение суток количество.
Признаков ишемии не выявлено .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
1) в анализе снижен уровень витамина D.
Для его коррекции согласно клиническим рекомендациям рекомендуют принимать 7000 МЕ ежедневно в течение двух месяцев.
Удобнее всего использовать капельные формы витамина Д - ДэТриФерол/вигантол/аквадетрим 14 кап в сутки 2 мес
Эффективнее принимать витамин D утром с завтраком, особенно жиросодержащими продуктами - Жирные рыбы (лосось, скумбрия, сардины, печень трески), Яйца (желтки), Молочные продукты (йогурт, сыр).
2) Серологические методы в крови определения антител к Н.pylori не используются, так как - это не информативный метод исследования-может быть как ложноотрицательный результат, так и ложноположительный.
Золотым стандартом диагностики хеликобактерной инфекции является сдача с 13С-уреазного дыхательного теста на хеликобактер либо сдача кала на антиген хеликобактер.
Важно учитывать, что тест проводится после четырёхнедельной отмены антибиотиков и двухнедельной отмены ингибиторов протонной помпы (Омез, Нексиум, Нольпаза, Разо и т.д.).
При выявлении хеликобактерной инфекции назначается эрадикационная терапия.
3) магний, фолиевая кислота, кальций, витамин В12 в норме
Скажите, какие жалобы?
Здравствуйте, обе родинки доброкачественные (не рак), но убраны не полностью, края резекции по росту родинок, то есть скорее всего они вырастут заново, поскольку клетки невусов остались в рубце, если не хотите, чтобы они снова появились, придется иссекать рубец каждой еще раз.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, атипические клетки не обнаружены, никаких признаков онкологии нет, цитология в норме, при отсутствии жалоб Никакое лечение и дополнительное обследование не требуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В связи с чем сдавали генетику? Планируете беременность? Были ли тромбозы ?
По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания II , в гетерозиготе. Остальные полиморфизмы клинического значения как правило не имеют.
Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл.
Лечащий гинеколог или гематолог обычно учитывает все остальные факторы риска по шкале риски тромбозов и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности.
Перед операциями, приемом гормонов тоже данная мутация учитывается.
Если нет отягощающих обстоятельств, тяжёлых сопутствующих патологий, то данный полиморфизм может никак не проявить себя вовсе никогда.