Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Волчаночный повышен на фоне приема ксорелто. Так сказали возможно. Но пришли генетические анализы и страшно стало. Просто была тэла. А сейчас на пальце точка появилась не приятная. Как бы не тромбоз. Посмотрите анализы что можете сказать? Понятно что обследоваться нужно....
Здравствуйте . Ортопед поставил диагноз миотонический синдром . Скованность мышц между лопатками . Назначен ксефоками мидокалм в уколах на 5 дней . В таблетках было дело мидокалм пил вроде побочек небыло а как ведут себя уколы ? И можно ли мидокалм принимать паралельно с...
Здравствуйте с детства имеется синдром Жильбера,давно не сдавал анализы,брали анализы на диспансеризации, результаты такие АЛТ-70,АСТ-27, Билирубин общий-21.8,прямой-9.1,мочевина-4.5,креатинин-99,глюкоза-5,HbSAg,HCV- отрицательно.скажите АЛТ может подниматься из за Жильбера?и...
Здравствуйте, Дмитрий! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". При синдроме Жильбера билирубин повышается изолированно без повышения печеночных трансаминаз. В подобной ситуации с целью уточнения характера патологии рекомендуют выполнить биохимический ( ЩелочнаяФосфатаза, ГГТП, амилаза, глюкоза, холестерин+липидограмма, о. белок, СРБ) анализы крови, УЗИ брюшной полости.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый. У сына Синдром Жильбера 7/7. На протяжение последних 2 лет билирубин от 100 до 160, ШФ 440-550. Узи в норме, гепатита нет. Хотели бы узнать, такой билирубин только от Жильбера ? Хотели сдать еще анализы, чтоб понять от чего такой билирубин и ШФ.
Девочка 1.5 года болеет с 12 июля. Держится плохо сбиваемая температура 39-40. Других симптомов нет. Анализы во вложении.
В декабре 2020 лежала в больнице с пиелонефритом. Сейчас педиатр ставит Нефротический синдром и госпитализирует в больницу.
Прошу оценить анализы и...
Добрый день, в августе случился ТГВ ,принимаю ксарелто, детралекс и ношу гольф 2 ком. Гематолог назначил анализы гомоцистеин,F2 F5,волчаночный антикоагулянт, антитела к фосфолипидам сум. Пришли антитела lgm 5.13,lgg 1.69. ВА 1.14. Поэтому мне могут поставить...
Здравствуйте, нет, по этим анализам АФС поставить нельзя
Помимо того, что вы написали вам необходимо определение уровня гомоцистеина в крови, антитромбина 3, протеин С и протеин S
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенку 3 мес и 1 неделя. Сегодня педиатр поставил диагноз "синдром Грефе" из-за того, что ребёнок немного трясёт ручками и когда смотрит вниз над радужный оболочкой глаза появляется белая полоса.
Ребёнок ведёт себя спокойно, развивается согласно возрасту....
По фото,действительно, есть симптом Грефе.
Необходимо провести НСГ с доплерографией ещё раз.
Если будут изменения, то потребуется пройти курс лечения. В целом, ничего страшного и плохого нет,не переживайте.
Подтвержденный анализ ;Синдром Жильбера;, 7ТА/7ТА. Врач терапевт выписал постоянный прием Урсосана- 2 таблетки в день по 250 мг пожизненно. Прав ли он? Еще он рекомендовал больше кисломолочных продуктов и диету №5.
Желчный пузырь удален.
Билирубин общий - 32.8 мкм/л,...
Сергей, добрый вечер! При синдроме Жильбера урсосан неэффективен, уровень билирубина может варьировать независимо от приема препарата. Если нет жалоб: зуда, желтушности склер и кожи, лечение не требуется. Билирубин может повышаться на фоне тяжелых физических нагрузок, стресса, тепловых процедур (бани, сауны), поэтому за 3 дня до сдачи анализа необходимо исключать эти факторы
нам поставили гидроцефальный синдром. еще в 3 месяца. мы пропили уже 2 курса диакарба. и ставили ноотропы. по узи никаких измнений. сейчас ставят диагноз субкомпенсированный г.с. нам уже 10 месяцем. родник 1.5 см. клиники никогда не было. ребенок только не ползает и не говорит
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста на 1 скрининге все было хорошо, также кровь была в норме низкий риск хромосомных аномалий, во втором скрининге носовая кость ниже нормы и ДМЖП 1,2 поставили синдром Дауна сдавала кордоцентез, как такое может быть, если первый скрининг...
Здравствуйте.
Первый скрининг не даёт 100- процентной гарантии отсутствия ха и впр, его эффективность до 80- 90 процентов, часть пороков и маркеров выявляются на 2 и 3 скрининге, их также учитывают, последние версии программы Astraia позволяют ввести позже выявленные изменения у плода и перерассчитать риски, при их повышении встаёт вопрос о кариотипировании плода.