Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Четвёртая степень ожога глаз
1 ответВозможно ли восстановить зрение при 4 степени ожога? Поражены хрусталик, роговица. Уже есть атрофия глаза. Если ли какие-то шансы????..................................................................
Здравствуйте, к сожалению если только светопроекция. Нужно знать поражена ли сетчатка, макула.
Пищевая аллергия и военкомат
2 ответаДобрый день. В анамнезе пищевая аллергия на рыбу, вызывающая отёк Квинке - в детской медицинской книжке. На текущий момент аллергия сохраняется, но до состояния полноценного отека не доводил - сразу принимал супрастин, но губы начинали отекать, появлялся "комок" в горле. Год...
Здравствуйте. Вам необходимо обратиться к участковому терапевту, получить от него направление в государственное учреждение к аллергологу. Плюс ко всему: если в истории личной карточки есть записи о нескольких эпизодах отека Квинке этого будет достаточно для ввк. Но на практике такие ситуации сложны тем, что очереди к аллергологу большие, не всегда имеется аллерген рыбы и морепродуктов для проведения прик теста + его проводят только в учреждениях с наличием кабинета неотложной помощи. Поэтому чаще свою правоту приходится отстаивать в суде. Для аллерголога государственного достаточно свежего анализа на Ig к рыбе в котором будет высокий класс аллергенности, чтобы написать в своем заключении, что у вас имеется данный диагноз. Всех вам благ. ✨
Кашель у кошки хронический
7 ответовКошку нашли в лесу пол года назад, все это время кашляет стабильно. Ей 3 года, стерилизована, активна , играет, ест(холистик) , пьет , туалет , все в норме. Есть небольшой лишний вес, крупная , более 5,5 кг . Кашель часто после сна; реже: при нахождении на спине, в...
Здравствуйте. Первоначально нужно исключать структурные изменения дыхательной системы. Для этого - рентгенография грудной клетки в прямой и боковой проекциях. Также следует исключить респираторные инфекции - хламидия, микоплазма, герпесвирус. Для этого сдать смыв из носовой полости на респираторный профиль, методом пцр. Если подозреваете сердечно-сосудистую патологию, то лучше сделать узи сердца. Но, как правило патологии сердечно-сосудистой системы редко проявляются кашлем. Чаще симптоматика - посинение языка и слизистых, одышка, появление приступов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фото языка и глотки
40 ответовЗдравствуйте. Прошу посмотреть фото языка. Есть ли атрофия и другие симптомы бас. Очень переживаю и страшно. Рвотный рефлекс есть. Гллтптельный тоже.
Здравствуйте! Фотографии плохого качества. Видно, что есть отпечатки зубов, явных атрофий не вижу. Клинической отличительной чертой БАС является сочетание признаков поражения верхних и нижних двигательных нейронов.Признаки поражения верхнего двигательного нейрона (т.е. которые расположены в головном мозге) - выраженное повышение рефлексов и спастичность (такая же как у людей после инсульта), наличие патологических рефлексов (оценивается в рамках неврологического статуса). Мышечная слабость при объективной очной оценке, гипотрофии (когда мышца похудела) и фасцикуляции (мышечные подергивания) относятся к признакам поражения нижних двигательных нейронов (находятся в головном и в спинном мозге). Бульбарная форма начинается с явных клинических признаков - нарушение глотания (на постоянной основе), изменение голоса (осиплость, гнусавость).
Консультация по заключению фгдс
20 ответовДобрый вечер, хочу получить расшифровку фгдс. Был обнаружен хеликобактер, вылечили, и есть атрофия в желудке, после лечения прошла повторно обследование фгд.
При повторном фгдс, если ухудшений не будет, то потом его можно выполнять 1 раз в 3 года
Что делать если теряется память
31 ответсделала МРТ головного мозга, заключение: умеренно выраженная мультифокальная атрофия головного мозга с общей заместительной гидроцефалией. Умеренные диффузные дистрофические изменения головного мозга.
Тогда поверьте мочевину, креатинин, общ белок крови,УЗИ почек к сосудами, натрий калий крови Демилинизирующее(?) заболевание надо контролироват по мрт Нужна конс нейрохирурга по поводу компрессий
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сильное головокружение
1 ответЗдравствуйте!!По результатам МРТ -диффузная атрофия головного мозга! Постоянно кружится голова,шаткость походки,онемение рук.Должны меня ложить в больницу для лечения?
Здравствуйте. Дифыузная атрофия головного мозга по данным МРТ - это возрастные изменения, которые возникают у большинства людей примерно с 35 лет и усиливаются с возрастом. Ваши жалобы более характерны для изменений в шейном отделе позвоночника. Головокружения, особенно онемение рук часто возникают при грыжа/грыжах диска в шейном отделе позвоночника. Грыжи вызывают сдавление нервных корешков, В некоторых случаях выявляются изменения в спинном мозге. Вам можно рекомендовать: МРТ шейного отдела позвоночника, консультация невролога с данными МРТ.
Здравствуйте. Прошла ФГДС. Заключение: Поверхностный гастрит, атрофия слизистой желудка С1-С2по Kimura-Takemoto, дуодено-гастральный рефлюкс. Анализ крови показал наличие хилакобактер-пилори.
Здравствуйте. Если жалоб нет, то рекомендуется начинать эрадикационную терапию курсом антибиотиков: Амоксициллин 1000 2 р день Кларитромицин 500 2 р день Ипп (омепразол 20 мг, пантопразол 40 мг ) по 1 капс утром за 30-40 минут до еды и вечером Курсом на 14 дней. С последующим контролем эрадикации хеликобактера: уреазный дыхательный тест или кал на хеликобактер. Контроль атрофии посредством фгдс 1 раз в 3 года.
Дочери 4года не может ходить,говарить , отстаёт от развитие атрофия мозжечка,синдром двигательных нарушений, изменения в базальных ядрах при МРТ, что делать
Здравствуйте! Атрофия мозжечка и синдром двигательных нарушений требуют комплексного подхода к лечению и реабилитации. Вот несколько шагов, которые можно предпринять: 1. Консультация специалистов. - Невролог.Он поможет определить степень поражения мозга и назначить соответствующее лечение. - Физиотерапевт. Специалист разработает программу упражнений для улучшения координации движений и укрепления мышц. - Логопед.Поможет улучшить речь и коммуникативные навыки. - Психолог. Поддержка психолога важна для эмоционального состояния как вашего ребенка, так и всей семьи. 2. Реабилитация: - Регулярные занятия физической терапией помогут укрепить мышцы и улучшить координацию движений. - Логопедические упражнения и работа над речью важны для развития коммуникативных навыков. - Занятия адаптивной физкультурой и спортом могут способствовать улучшению общего физического состояния. 3. Медикаментозная терапия. Врач может назначить препараты, которые помогут улучшить работу нервной системы и уменьшить симптомы заболевания. 4. Поддержка и уход. Важно создать дома благоприятную атмосферу, где ваша дочь будет чувствовать себя комфортно и безопасно. Обеспечьте ей доступ ко всем необходимым средствам реабилитации и помощи. 5. Социальная адаптация. По возможности старайтесь вовлекать вашу дочь в социальные активности, чтобы она могла общаться со сверстниками и развивать свои социальные навыки. 6. Постоянное наблюдение Регулярно посещайте врача для контроля состояния и корректировки плана лечения. Помните, что каждый ребенок индивидуален, и результаты лечения могут различаться. Главное — сохранять оптимизм и веру в успех. Вы делаете все возможное для своей дочери, и это самое важное.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация по результатам анализов
12 ответовЗдравствуйте У донора ооцитов в анализе Спинальная мышечная атрофия деления 7 экзона. 2 копии экзона 7 гена SMN 1 Что это значит?
Результаты анализа на носительство спинальной мышечной атрофии (СМА) показывают, что имеется по две копии экзонов 7 гена SMN1, что соответствует нормальному количеству этих экзонов и снижает вероятность носительства СМА.