Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пришли сегодня результаты первого скрининга. Помогите разобраться, пожалуйста. В расчёте рисков написано трисомия 21 1 из 4140, трисомия 18 1 из 10069, трисомия 13 <1 из 20000. Преэклампсия 1 из 179, задержка роста плода до 37 нед. 1 из 1186, самопроизвольные...
Здравствуйте! Все риски у вас в норме. Шейка тоже нормальной длины. На сегодня нет никаких оснований для досрочного прерывания беременности. Также измерьте шейку в 16-20 недель. Должна быть более 25 мм
Здравствуйте, стоит ли прибегать к доп. обследованиям, если на первом скрининге в 12 Нед и 3 дня по узи кости носа 1,3 мм, на втором скрининге в 22 недели по узи кости носа 5,8 мм.
Риски на первом скрининге
Трисомия 21 1 из 4036, трисомия 18 1 из 11151, трисомия 13 <1 из...
Сделали скрининг 1 триместра 10.11.2021. По узи врач сказала никаких патологий не вижу. По анализам крови хгч ниже нормы 0,421 мом, рарр-а 0,557 мом.
Расчет рисков:
Трисомия 21: базовый 1 из 887, индивидуальный 1 из 17742.
Трисомия 18:базовый 1 из 2278, индивидуальный 1 из...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Третья беременность, возраст 30 лет. Двое предыдущих детей здоровы. Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга.
Трисомия 21
Базовый риск 1 из 654
Индивидуальный риск 1из 13081
Трисомия 18
База 1 из 1628
Инд 1 из 20000
Трисомия 13
База 1 из...
Здравствуйте! Сегодня была на первом скрининге. Срок 12 недель ровно. А по узи показывает 12 и 5. Все хорошо только твз 3мм. Получила анализ НИПТ. Пренатальный скрининг на хромосомные заболевания у
плода 1-го триместра (программа
«ASTRAIA»)-
индивидуальный риск: трисомия...
Олеся , здравствуйте. Толщина воротникового пространства на сроке до 14 недель составляет не более 3 мм.
Учитывая результаты нипт риск хромосомных аномалий низкий .
Конкретно вероятность синдрома дауна составляет 1 случай на 8657 детей .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Яна! Очень высокий ХГЧ, норма до 2,5 Мом,у Вас 6,4, риски по определяемым трисомиям низкие. ХГЧ может реагировать на угрозу прерывания беременности, быть с отклонениями при приеме препаратов прогестерона. Какие препараты принимаете? Беременность одноплодная? У Вас нет сахарного диабета, кисты на яичнике? Нужно сдать кровь на афп и ХГЧ в 15 - 16 недель и с результатами на консультацию к генетику.
Здравствуйте, Оксана!
Объективно мы видим прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Все хорошо.
Почему же рекомендуют в такой ситуации пройти НИПТ?
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.