Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй скрининг
11 ответовДобрый вечер. Прошла 2 скрининг и у меня началась паника,что с сердечком плода?и что произошло с плацентой моей?я не болела в беременность. Ребёнок практически не шевелится(((очень редко и еле слышно.
Здравствуйте, по узи всё хорошо, нарушение маточно плацентарного кровотока нет, гипоксии плода нет, патологии нет, вам не зачем переживать, если сердечко вам не нравится, можно повторить контроль узи на аппарате экспертного класса в 24 недели, но по данному узи всё хорошо ,чсс в норме, по плаценте на протяжении беременности плавно видоизменяется: меняется структура плаценты и в ней появляются гиперэхогенные включения,соответственно этому выделяют степени зрелости плаценты от 0 до 3,не переживайте
Скрининг УЗИ кровь
19 ответовДобрый день! Пожалуйста,помогите расшифровать скрининг, очень долгожданная беременность, было несколько беременностей, которые,к сожалению, прервались. Очень переживаю.
Здравствуйте. Все риски низкие, по обследованию всё в порядке, ребёнок растёт здоровым
Нипт и скрининг
13 ответовСкрининг был с низкими показателями рисками, Нипт пришёл с трисомией как это возможно Никак не могу себя успокоить
Да. Если бы трисомии диагностировались при одном лишь УЗИ - не было бы других исследований.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заключение скрининг УЗИ
5 ответовЗдравствуйте! Сделали УЗИ скрининг ребенку, 1,5мес. Насторожило заключение. Что это? Что с этим делать? На сколько это страшно?
Здравствуйте. По УЗИ у малыша дисплазия тазобедренных суставов , необходима. Это нарушение развития ТБС, при котором возможно недоразвитие, неправильная ориентация головки и шейки бедренной кости относительно относительно суставной впадины (вердтлужной) тазовой кости. Обычно лечение консервативное , необходима консультация ортопеда .
2 скрининг маркеры ХА
1 ответПервый скрининг отличный по УЗИ и про крови все хорошо, не было никаких отклонений. Сделали второй скрининг подаортальный деффект МЖП (2мм) синдром гольфного мяча, правая абберантная подключичная артерия. Это какой то синдром? Это что-то плохое? К генетику через два дня
Здравствуйте, Юлия! У плода обнаружен порок развития - дефект межжелудочковой перегородки, а также ряд маркеров хромосомной патологии. В большинстве случаев такая ситуация складывается у генетически "здоровых" детей. Но в небольшом проценте случаев такая ситуация возникает у деток с синдромом Дауна. Для прояснения этого момента я бы рекомендовала вам сдать НИПТ - тест по венозной крови матери, из которой выделяют клеточки плода и пересчитывают хромосомы. Тест обладает высокой точностью на эту хромосому,вплоть до 99 %. Что касается дефекта межжелудочковой перегородки, на данный момент он требует только наблюдения, существует большая вероятность,что закроется ещё до рождения. Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста скрининг, насколько все плохо? Переживаю очень, какие то риски высокие, что это значить? Это из за возраста? С перенатального центра пока не звонили, забирала скрининг сама так как стою на учете в частной клинике. Как вы считаете? Насколько...
По генетике все отлично!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Вчера делала второй скрининг , все в норме за исключением носовой кости -4,5 мм, врач узи сказал , что очень маленькая. Первый скрининг прошла успешно и узи и кровь, но на втором вот обнаружили такую носовую кость маленькую, из-за чего очень переживаю. Для...
Здравствуйте По данным узи 1 скрининга маркеры хромосомной аномалии плода отсутствуют , врожденных пороков не выявлено . По данным биохимического исследования низкие риски по хромосомной патологии плода По данным узи 2 скрининга врожденных пороков развития плода не выявлено , кровоток хороший. Присутствует маркер хромосомной аномалии - гипоплазия носовой кости . В такой ситуации можно дополнительно сдать НИПТ - неинвазивный тест , где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери , можно определить хромосомную аномалию . Если же по данному исследованию будет высокий риск, то проводить уже инвазивную диагностику . Очная консультация генетика
Первый скрининг
8 ответовДобрый день. Первый скрининг по узи все нормально, сейчас пришла на второй, результаты моей крови не могут найти, поэтому из журнала выписали просто на листочек и я так понимаю, что есть определенные риски, помогите расшифровать.
Такого быть не может что шейка была одной длины а потом стала больше, это погрешности измерения. Нужно узнать точно к чему относится риск
Первый скрининг
3 ответаЗдравствуйте,прошла первый скрининг,по узи риски низкие 1 к 1458,по крови все плохо сказали хгч-4.38, пап-0.45,поставили риск 1 к 64,возраст33 года,с 3 недели на сустене,подскажите ваше мнение
Здравствуйте, у вас высокий ХГЧ и высокий индивидуальный риск(1:64) вам необходима консультация генетика для решения вопроса о инвазивной пренатальной диагностике.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
3 скрининг
7 ответовСрок 34 и 2 по первому скринингу Сегодня сделала 3 скрининг Сказали плод на неделю меньше И нарушение кровотока поставили Хочется услышать мнение, что не так И Чего ждать Прием через 3 дня у врача
Добрый день! Масса плода и окружность живота находятся в пределах 50-90 процентиля, это нормальные значения. Нарушение кровотока в маточных артериях не критично, главное, что кровотоки в артериях пуповины и венозном протоке не нарушены