Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делала скрининг на 13.1 недель. Позвонили сказали высокий риск дауна. Помогите расшифровать результаты. На сколько все плохо. хгч 86 ме/л рарр-а 4.890 ме/л.
Размер носовой косточки не указан, просто написано что визуализируется.
Был первый скрининг,врач гинеколог напугал,помогите пожалуйста разобраться!!!
Узи и результаты крови на аномалии прикреплю,врач дал направление на АФП ХГЧ и направление к генетику на консультацию,насколько оправдано?Причина направления-повышение PAPP-A.
Добрый день, скажите по скринингу врач сказала, что все хорошо , малыш развивается без патологий, а расшифровку биохимического скрининга не делала , можно узнать все хорошо ? Скрининг делала на 12 недели , первая беременность.
Результаты прикреплю.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По УЗИ ребёночек развивается соответственно сроку беременности, никаких хромосомных аномалий не обнаружено: носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, пороков развития не выявлено.
По ХГЧ и PAPP-A о рисках хромосомных аномалий не судят, нужен комплекс, где напротив каждой хромосомной аномалий указаны риски. Но если по УЗИ все хорошо, то и высоких рисков не должно быть. Но все же рекомендовано выполнить биохимический скрининг или НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг на 13 неделе беременности, по результатам анализов понижен РАРР-А 0,493. Норма на этом сроке в интернете прописана от 1,03. Есть ли повод переживать? По узи с ребенком все хорошо. Сейчас 14 неделя, есть ли смысл пересдавать этот анализ?
Результаты узи...
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, по обследованию все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, в этом случае никакое дополнительное обследование больше не требуется, у вас всё в порядке с беременностью
Здравствуйте, первый скрининг оценивает риски хромосомной патологий плода и осложнений беременности,он включает результаты УЗИ и оценка показателей крови. Если риски 1:100 и ниже, то риск считается высоким. По вашим результатам риски намного больше чем 1:100, поэтому риски считаются низким. По скринингу всё впорядке.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, сейчас прошла скрининг- узи. Врач ничего не сказала. Все в норме?…………………………………………………………..:::::::………………………………………………рррррррррррррррррррррррррррррррррррррррррррррррр
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Доброе утро! Скрининг у Вас в норме, без отклонений, малыш развивается правильно, все хорошо. По результатам биохимческого скрининга (крови) будет итоговое заключение.
Я бы Вам рекомендовала дополнительно провести контроль цервикометрии (контроль длины шейки матки) в 16 недель, это не по малышу, это посмотреть Вашу шейку матки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По УЗИ всё хорошо, малыш сейчас лежит попой в низ, но 35 недель они активно крутятся. После 33 недель вы будете регулярно проходить ктг плода, на каждом приёме доктор будет проводить осмотр, если что вас направят на УЗИ. Но если у вас есть возможность пройти его самостоятельно , то можно сделать в сроке 32-34 недели.
Здравствуйте, риск трисомии 21 ( синдрома Дауна) программа считает повышенным только на основании биохимии, то что понижено значение РАРР-А, но высоким считается риск выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50 , 1:10 и т. д). У вас значение ниже, поэтому не волнуйтесь ничего критичного. Но необходимо в любом случае проконсультироваться генетиком, возможно предложат выполнить НИПТ. Также высокий риск преэклампсии, при этом рекомендуется обычно принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 37/6 недель, контроль давления, веса, белка ы моче с помощью тест-полосок с 20 недель
Здравствуйте
По представленным данным анатомия и фотометрия плода в норме . Маркеров хромосомной аномалии нет.
Плацента по задней стенке, без структурных изменений. Кровоток без нарушения . Длина шейки матки в норме.
Поводов для беспокойства нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.