Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хочу узнать про скрининг в двенадцать недель и анализ помогите расшифровать вторая беременность первый был выкидыш 19 лет расшифруйте пожалуйста анализ 🧐
Скрининг и генетический анализ в двенадцать недель
Добрый день! Сегодня был третий скрининг. Всё хорошо кроме одной детали, которая меня очень беспокоит.
" При осмотре брюшной полости отмечается расширение внутрибрюшного отдела пупочной Вены до 15 мм после её вхождения в брюшную полость на участке 2 см, далее диаметр до 10...
Екатерина, здравствуйте.
Не волнуйтесь.
У вас выявлено локальное расширение внутрибрюшного отдела пупочной вены плода до 15 мм. Это изолированное изменение часто обнаруживается на третьем скрининге. В большинстве случаев при хороших остальных показателях и нормальном кровотоке оно не несет угрозы, но требует динамического наблюдения! Следите за шевелениями. В норме больше 10 за сутки. Еженедельно делайте КТГ.
Здравствуйте! На этом сайте нет врача генетика, поэтому решила обратится к гинекологам. Завтра будет ровно 12 недель беременности. Мне 24 года, мужу 29, ни разу в жизни не пили, не курили. Беременность первая, естественная, протекает хорошо, без угроз, отслоек, практически...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемые врачи , просьба посмотреть 1 скрининг ,и биохимический скрининг , подскажите пожалуйста все ли порядке с малышом развивается ли он хорошо по результатам ?)
Здравствуйте! Сейчас срок 11 недель и 1 день. Решила делать первый скрининг в платной клинике. Насколько я знаю, рекомендуют кровь и УЗИ проходить в один день, но в клинике мне посоветовали сначала сдать кровь и через 3 дня с результатами идти на узи. Подскажите, допустима...
Мария, здравствуйте
Вообще наоборот, сначала делают УЗИ, а потом уже сдают кровь.
Для чего это нужно: кровь сдается с целью расчета рисков по хромосомным аномалиям и осложнениям беременности. И для расчета этих рисков нужны не только данные биохимического анализа крови, но и данные с УЗИ (ктр, твп и тд)
Здравствуйте, риск трисомии 21 ( синдрома Дауна) программа считает повышенным только на основании биохимии, то что понижено значение РАРР-А, но высоким считается риск выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50 , 1:10 и т. д). У вас значение ниже, поэтому не волнуйтесь ничего критичного. Но необходимо в любом случае проконсультироваться генетиком, возможно предложат выполнить НИПТ. Также высокий риск преэклампсии, при этом рекомендуется обычно принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 37/6 недель, контроль давления, веса, белка ы моче с помощью тест-полосок с 20 недель
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, сейчас прошла скрининг- узи. Врач ничего не сказала. Все в норме?…………………………………………………………..:::::::………………………………………………рррррррррррррррррррррррррррррррррррррррррррррррр
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Доброе утро! Скрининг у Вас в норме, без отклонений, малыш развивается правильно, все хорошо. По результатам биохимческого скрининга (крови) будет итоговое заключение.
Я бы Вам рекомендовала дополнительно провести контроль цервикометрии (контроль длины шейки матки) в 16 недель, это не по малышу, это посмотреть Вашу шейку матки.
Здравствуйте, первый скрининг оценивает риски хромосомной патологий плода и осложнений беременности,он включает результаты УЗИ и оценка показателей крови. Если риски 1:100 и ниже, то риск считается высоким. По вашим результатам риски намного больше чем 1:100, поэтому риски считаются низким. По скринингу всё впорядке.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По представленным данным анатомия и фотометрия плода в норме . Маркеров хромосомной аномалии нет.
Плацента по задней стенке, без структурных изменений. Кровоток без нарушения . Длина шейки матки в норме.
Поводов для беспокойства нет.