Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
12 ответовПомогите с расшифровкой анализа,боюсь за повышенный уровень PPAP-a
Здравствуйте! Скрининг представляет собой сбор абсолютно всех показателей и расчет рисков идёт на основании всего, а не отдельно взятых показателей, поэтому не переживайте, у вас риски очень низкие и у вас здоровый малыш🙏 Побольше гуляйте на свежем воздухе, соблюдайте питьевой режим, режим сна и отдыха🙏
Открыты ли у меня зоны роста?
6 ответовhttps://disk.yandex.ru/a/3HyDmYxu6qzssw открыты ли у меня зоны роста?
Здравствуйте, с предыдущего раза ничего не поменялось и зоны роста по-прежнему закрыты и прослеживаются лишь фрагментарно в области лучевой кости.
1 скрининг
4 ответаПомогите расшифровать 1 скрининг. У меня низкий уровень PAPP-A?
Здравствуйте По скринингу риски хромосомной патологии у плода низкие, в этом плане все хорошо. Повышен риск развития преэклампсии, для профилактики показан прием Кардиомагнила 150 мг в сутки с 12 до 36 недель беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
5 ответовРасшифруйте пожалуйста скрининг, требуется ли нипт? Почему повышен Papp-a?
Здравствуйте. Скрининг пройден успешно, все исследуемые риски акушерской патологии и хромосомных аномалий низкие. Высокими считаются риски 1:100 и выше (1:50, 1:70 и тд). Дообследование и прием дополнительных препаратов при таких результатах обычно не требуется.
Высокие показатели ретикулоциты
14 ответовЗдравствуйте, помогите пожалуйста разобраться в анализах что такое ретикулоциты и почему они завышены ret# 111.1 и ретикулоциты ret% 2.6 А так же Д- димер 505.5 Лактатдегидрогеназа 240 Выявления мутации 20210 G>A в гене ф2 результат GG Выявление мутации 1691 G>A в гене F5...
Повода для волнений нет
Здравствуйте, чтоб не расписывать заново всё прошу посмотрить пожалуйста данный пост: https://sprosivracha.com/questions/583081-diagnoz-i-lechenie Посмотрите пожалуйста анализы. Хотелось бы уточнить с...
Здраствуйте. Ссылка не действительна
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужна ли очковая коррекция
4 ответаДобрый день! Нужна ли очковая коррекция астигматизма при следующих данных: Правый глаз: S 0 C -0,5 A 152 Левый глаз: S 0 C +0,5 A 4 Когда необходимо быстро перевести взгляд на даль и, к примеру, рассмотреть номер подъезжающего трамвая, то цифры некоторое время вижу...
Здравствуйте, на широкий зрачок проверялись?
Беременность, тромбофлибия
1 ответДобрый день. Беременность 14 недель. Скрининг хороший.сдавала по своей инициативе нипт и анализ на генетические тромбофлибии. Пришел результат, очень переживаю, что беременность может замереть. F13A1, c.103 G>T Результат: G/T ITGA2, 807 C>T Результат:C/T ITGB3, 1565 T>C...
Здравствуйте. Значение при диагностике тромбофилии имеют только мутации генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы встречаются у людей очень часто, риска тромбозов не повышают, на течение беременности не влияют. Выявленные варианты F13, ITGA, ITGB, PAI-1 риск тромбозов не повышают, риск замершей беременности не повышают, действий никаких не требуют, опасности не представляют.
Консультация анализов
27 ответовДобрый день! Первая беременность, анализ на хгч высокий, PAPP-A низкий
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста расчёт рисков
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел результат, помогите расшифровать: Нормальная гомозигота NM_000038.6:c.3920T>A (p.Ile1307Lys)
Бывает множественный полипоз и наследственный (семейный). Это разные заболевания. В России несколько десятилетий (около 50 лет) этим занимаются только в Федеральном Центре им АН Рыжих. У них самый большой опыт в Европе (более 50 лет). У разных полипозов разная диагностика и разное лечение. Это государственный Центр и туда может обратиться любой гражданин РФ со своим государственным полисом. Координаты Центра можно найти в инете