Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дочери 19, заболела. Температура до 39, сухой кашель, насморк. Через три четыре дня заболели младшие дети 8 и 3 года и я. По рентгену у дочери пневмония. Нужно делать рентген остальным? Симптомы те же. Чем лечиться? Тест на ковид у неё отрицательный. Но зная нашего терапевта,...
Если кашель сухой, мокроты нет совсем, то прием муколитиков не целесообразен. Можно в таких ситуациях применять противокашлевые препараты (например, Либексин 100 мг 2-3 раза в сутки). Если появляется мокрота, то препарат необходимо отменить.
Здравствуйте. У меня афс , 43 года. Есть дети. В апреле была анэмбриония. Сейчас беременность 6 нед. Ктр 3 мм. Пя 17 мм. Соответствует срок. Ну чсс 101. Врач говорит мало. Я Колю клексан 0.4 т.к прошлая беременность была выношена на нем. В связи с чсс маленьким , что можно...
Здравствуйте! ЧСС эмбриона до 7 недель может быть меньше нормы ( брадикардия). В таком случае рекомендуется только УЗ-контроль через 7-10 дней. И постараться не переживать
Добрый вечер. 36 лет. Ковид. Поражение лёгких 40%. Скажите пожалуйста, можно ли остаться дома и как лечиться. 5й день t 37.8, сбиваю парацетамолом - 37.0. Ломота прошла, сейчас 5й день t 36.9. Чувствую себя нормально. Панически боюсь больницы, к тому же дома маленькие дети, у...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня будут дети или уже их никогда не будет? Я очень сильно переживаю за ребёнка и своего мужа. Когда я буду беременна. Надежда только на гинеколога он всегда прав и должен помогать людям❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
диагнозе Д69.3
С 3 лет до 18 тромбоциты от 25-80 больше не поднимаются на данный момент колим препарат эмплейт, выписан препарат пожизненно замене не подлежит! до 18 лет была инвалидность дети инвалиды. А исполнилось 18 лет и нам не дают инвалидность! Положена ли...
Инвалидность это социальная опция, пациенты с ИТП могут не иметь инвалидность и работать как и все люди. Однако, комиссией рассматривается конкретный случай с осложнениями, течением и определяется необходимость группы инвалидности.
Добрый день,дети притащили ротовирус домой со школы… с температурой я пью азафен и антибиотик Глево…так как не вылечила еще свой кашель… Но чувствую,что начинает болеть живот… и тошнота…. Что делать в этих ситуациях? И что можно принимать с этими препаратами? И сегодня...
Здравствуйте!
При Ротавирусе основное лечение заключается в восполнении объема потерянной жидкости при рвоте и диарее. С этой целью могут быть использованы электролитные растворы, например, Адиарин-регидро, с целью нормализации стула - энтерол по 2 капсулы 2 раза в день или сорбенты, например, Смекта по 1 пакетику 3 раза в день с интервалом не менее 2-х часов до приема других лекарств.
При болях в животе может использоваться Но-шпа или Тримебутин.
Такая терапия полностью совместима с Азафеном и Глево.
С целью снижения температуры возможно использовать Нурофен или Парацетамол.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Что делать? Если мы развелись с женой и она не хочет меня видеть.. Но у нас есть дети , мне очень тяжело без семьи. А самое больное, что меня угнетает это ревность, что вдруг она встречается с другим? Меня душат эти мысли.Даже кажется,что я скоро сойду с ума...
Николай, добрый день. Развод- это всегда стресс, причем огромный. В вашей ситуации, рекомендую вам провести сессию с психологом, чтобы полноценно пообщаться и наметить пути решения/ выхода в данной ситуации. Главное- не опускайте руки. Когда есть желание, можно попытаться изменить ситуацию...
Добрый день. С ребёнком в областной больнице.
Родился на 29 нед. Сейчас 2 месяца. Сдавали коалаграмму несколько раз были повышены показатели Аптв. Крайний раз было - 34,7.
Сдали кровь на факторы свертываемости 8,12 и Вили бранта. Если подтвердится, что делают с этим? Как дети...
Здравствуйте
У деток, особенно недоношенных, незрелая печень и синтез факторов свертывания не такой, как у взрослых. Поэтому изменения коагулограммы могут быть. Основной ориентир на клинические проявления: есть ли синяки, кровотечения (из пупочной ранки, кефалогематома и т.п.).
Прикрепите анализы, если есть.
После двух неудачных попытках криопереноса без имплантации. У мужа всё хорошо по кариотипу, а у меня видимо всё плохо. Приём генетика не скоро, проконсультируйте пожалуйста. Прочла в интернете что такая аномалия из этих генов обозначает лейкоз. Правда ли это ? Я больна или...
Здравствуйте, я хочу постараться помочь вам успокоиться. Нет, это не значит, что у вас лейкоз. Вы не больны. Подобные хромосомные изменения не являются какой-либо патологией. Имеется 46 хромосом. Но имеется врождённая сбалансированная транслокация 5 и 14 хромосомы. Бывают генетические поломки, которые человек приобретает в течение жизни в конкретных клетках (например, только в клетках крови). Такие поломки могут вызывать лейкоз. Эта транслокация есть у вас с рождения во всех клеточках тела. Врожденные сбалансированные транслокации между 5 и 14 хромосомой не вызывают лейкоз. Да причина отсутствия наступления беременности может быть связано с изменениями кариотипа. Когда организм создает яйцеклетки, он должен положить в каждую ровно половину хромосом. И вот тут из-за того, что 5 и 14 хромосомы склеены нестандартно, процесс деления может происходить с ошибками. В результате получается яйцеклетка, в которой либо не хватает кусочка хромосомы, либо есть лишний. Когда такую яйцеклетку оплодотворяет сперматозоид, получается эмбрион с несбалансированным набором хромосом. если эмбрион получает неправильный набор хромосом, он просто останавливается в развитии. Именно поэтому имплантация не происходит. в таких ситуациях рекомендуют проведение предимплантационного генетического тестирования эмбрионов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Сдала анализ на выявление СМА. Мой первый ребёнок является носителем СМА. Сейчас беременна вторым. Прилагаю анализы исследования , помогите расшифровать. Вопрос такой, получается я не носитель СМА и мои дети в будущем не могут получить этот ген ? скорее всего...
Здравствуйте
На сайте генетиков нет
СМА это аутосомно- рецессивное заболевание, то есть оно проявляется, только если носители оба родителя.
Если у Вас нет гена СМА, то ребёнок будет просто носитель.
В будущем когда Ваши дети вырастут, они должны перед вступлением в брак проверить на этот ген будущего супруга