Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
3 ответаЗдравствуйте,прошла первый скрининг,по узи риски низкие 1 к 1458,по крови все плохо сказали хгч-4.38, пап-0.45,поставили риск 1 к 64,возраст33 года,с 3 недели на сустене,подскажите ваше мнение
Здравствуйте, у вас высокий ХГЧ и высокий индивидуальный риск(1:64) вам необходима консультация генетика для решения вопроса о инвазивной пренатальной диагностике.
Неонатальный скрининг
6 ответовДобрый день! Сдавали в роддоме неонатальный скрининг. Никто не предупреждал, что его нужно сдавать натощак (минимум 3 часа до еды). Поэтому кровь брали после еды сразу. Как это может повлиять на результаты? Что теперь делать?
Здравствуйте Выдержать интервал 3 часа у новорождённого между кормлениями практически невозможно. У малышей на ГВ обычно достаточно интервала 30 минут, на ИВ - 1 часа. Но если кровь взяли сразу после еды, то вероятно от этого значимых погрешностей все равно не будет. При сомнительных результатах скрининг повторяют.
Второй скрининг
1 ответЗдравствуйте.Меня направили на второй скрининг в 21 неделю и 3 дня. Не поздновато ли для второго скрининга? Первый к сожалению я пропустила, по вине врача. Направили на неправильном сроке. Очень не хочется пропустить и второй.
Здравствуйте!Раз не прошли 1й скрининг,то 2й надо делать раньше,однозначно в 19 недель.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста скрининг, насколько все плохо? Переживаю очень, какие то риски высокие, что это значить? Это из за возраста? С перенатального центра пока не звонили, забирала скрининг сама так как стою на учете в частной клинике. Как вы считаете? Насколько...
По генетике все отлично!
Добрый день. Вчера делала второй скрининг , все в норме за исключением носовой кости -4,5 мм, врач узи сказал , что очень маленькая. Первый скрининг прошла успешно и узи и кровь, но на втором вот обнаружили такую носовую кость маленькую, из-за чего очень переживаю. Для...
Здравствуйте По данным узи 1 скрининга маркеры хромосомной аномалии плода отсутствуют , врожденных пороков не выявлено . По данным биохимического исследования низкие риски по хромосомной патологии плода По данным узи 2 скрининга врожденных пороков развития плода не выявлено , кровоток хороший. Присутствует маркер хромосомной аномалии - гипоплазия носовой кости . В такой ситуации можно дополнительно сдать НИПТ - неинвазивный тест , где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери , можно определить хромосомную аномалию . Если же по данному исследованию будет высокий риск, то проводить уже инвазивную диагностику . Очная консультация генетика
Скрининг прочитать анализ
12 ответовДобрый день. Прочитайте пжл анализ скрининг срок был 11нед.и 6 дней. Что значит, состояние базовый риск Индивидуальный (скоректированный) риск
Здравствуйте! Пожалуйста, прикрепите 2 листочек (обратную сторону листа). Пока по описанным хромосомным аномалий ваш риск низкий, отлично!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
14 ответовЗдравствуйте, сегодня получила полный скрининг 1 триместр. Врач бегло сказала всё хорошо. Посмотрите, пожалуйста, есть ли повод для беспокойства?
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели оцениваем комплексно, по отдельности не смотрим, показатели больше 1:100 означает низкие риски. Все у вас хорошо, лёгкой беременности вам 🙏.
Биохимический скрининг
20 ответовЗдравствуйте! 11 марта 2022 года при сроке 18 недель был сделан пренатальный скрининг. Сегодня была на приеме и медсестра не смогла толком объяснить результаты исследований. Указан риск возрастной трисомии 21. Хотелось был получить более подробное разъяснение.
Здравствуйте. Прикрепите, пожалуйста, результат
II скрининг
10 ответовЗдравствуйте,ходила на второй скрининг на сроке 19.4 недели,врач мне вообще ничего не объяснила,просто лишь сказала « все нормально» Мне этого ответа не достаточно,посмотрите пожалуйста,все ли нормально с малышом? Все ли соответствует развитию?
Здравствуйте. Плод соответствует сроку. Воды норма. Доплерометрия без особенностей. Анатомически все правильно. Шейка матки длинная. Плацента расположена высоко норма. Всё впорядке у вас
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
8 ответовПрошла первый скрининг. На узи нашли полидактилию (6 палец на левой руке). Что делать, чтобы удостовериться, что это никакой-то из синдромов? НИПТ или прокол? По крови могут исключить синдром Патау, а что делать с другими?
Установить хромосомный набор плода можно только при помощи инвазивной диагностики и исключить любую хромосомную патологию. Если по УЗИ только Полидактилия, доплер, анатомия без особенностей, можно ограничиться расширенным НИПТ. Конечно инвазивный способ информативнее НИПТ. Но несёт риски осложнений беременности