Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте подскажите пожалуйста
26 ответовСделала скрининг показатели показали трисомия 18,21,13 . Показатели 18- индивидуальный риск <1 из 20000 Трисомия 21 индивидуальный риск 1 из 18218 Трисомия 13 индивидуальный риск 1<20000 Преэклампсия до 37 недель 1 из 670 Задержка роста плода до 37 недель 1 из 382...
Он не навредит, но и «погоды не сделает». Это не волшебная витаминка, данный препарат должен назначаться при наличии показаний
Кровь на патологии
1 ответДобрый день. Сдала кровь на патологии, врач как то неоднозначно сказала нормально но надо сделать юудет 2 скрининг по-любому И толком не обьяснила, что к чему. Вижу какие то цифры и переживаю. Все ли нормально? Или все таки есть риски Трисомия 21 базовый риск 1:622 индивид....
Здравствуйте. По результатам скрининга риски хромосомных аномалий низкие.
УЗИ исследования
1 ответДобрый день! Был 1 скрининг, по показателям узи ТВП 2.10, кость носа определяется, трисомия 21 -1из628(индивидуальный 1из 12556) , трисомия 18 1 из 1534 (индивидуальная <1из 20000), трисомия 13 1 из 4813 (индивидуальная <1из 20000) а вот риск хромосомных аномалия...
Здравствуйте, Оксана! Объективно мы видим прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Все хорошо. Почему же рекомендуют в такой ситуации пройти НИПТ? Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как можно продолжить лечение после закрытия больничного. По снимками нет 100% выздоровления. Диагноз 2-х сторонняя полисегментарная пневмония. Лечение антибиотики таблетками и укола, витамины, бронхомунал, ингаверит, левофлоксацинб
Добрый день. КТ в динамике делаете - положительная динамика есть? Кровь сдавали в последние дни - ОАК, кровь на СРБ? Что сейчас из препаратов принимаете? Бронхомунал, как и другие лизаты бактерий, не нужно. Обильное питье (вода, компоты из сухофруктов, чаи), покой, отстутствие переохлаждения, перегревания. Дома желательно поддерживать температуру воздуха не выше 22-23 градусов, влажность 50-70%. Лучше всего в этой ситуации дать возможность организму полноценно выздороветь и восстановиться после инфекции. для профилактики новых ОРВИ - ограничение контактов, нормализация атмосферы дома, в нос - солевые растворы (аквамарис, аквалор), виферон гель, витамины (особенно витамин С), адаптогены.
Трисомия 13
1 ответЗдравствуйте, анализ на трисомию 13 показал 1 из 577, чего ожидать в дальнейшем?, описание анализов делала акушерка в больнице, нагнала жутиков, отправила к генетику. Беременность 13,3., чсс 174, ктр 74. Твп 1
Добрый день! Это очень низкий риск развития трисомии 13, никакой консультации генетика не нужна
Трисомия 21
3 ответаЗдравствуйте Мне 40 лет и я беременна четвёртый раз.У первых троих никаких проблем нет со здоровьем. У меня 15 неделя и анализ трисомии 21 показала результат 1/650. Какие шансы у малыша родится здоровым. И от чего может быть это аномалия если в семье родителей не было...
Здравствуйте! Риск 1:650 означает, что у одной женщины с подобными данными возраста и показателями скрининга родится ребенок с трисомией по 21 паре, следовательно 649 малышей будут здоровы. Подобный риск оценивается как низкий, но требует до обследования в виде НИПТ теста.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
7 ответовДобрый день. 37 лет, 1 беременность, 21 неделя. Врач с ЖК рекомендует пройти НИПТ на трисомию 21 тк большая вероятность наличия у плода синдрома дауна. До 21 недели вопросов ни у кого не возникало, УЗИ и анализы- хорошие ( со слов специалистов), плод развивается. Но снова...
Посмотрела. Все в порядке. По УЗИ ТВП не расширена, кость носовая нормальных размеров. Риск смотрим в столбце индивидуальный - он низкий. Наверное, врача смутил базовый, который 146, это средний риск, но он рассчитан по возрасту, так как после 35 лет повышается риск трисомии 21 хромосомы. Но на базовый мы не смотрим, так как это популяционный риск, а не ваш лично.
Трисомия 21
4 ответаНа 20 недели сделала скрининг, по УЗИ ничего не выявили, с малышкой все хорошо, а вот по крови обнаружили хромосомные отклонения трисомии 22- 1/81 при норме 2/250, предлагают сделать инвазию( Больша ли вероятность плохого исхода????
Людмила, доброе утро! При первом скрининга какой риск трисомии был?
Трисомия 21
6 ответовСдала первый скрининг, по УЗИ сказали всё хорошо. Пришёл анализ крови.. И результаты не очень радужные.. Пожалуйста объясните мои след. Действия, насколько всё страшно? Кровь сдавала, когда болела, вирусное ОРВИ, +вирусный фарингит. На приём к гинетику 23 .. Ожидание очень...
Здравствуйте. Риск трисомии 21 у вас очень высокий, нужно провести НИМИ, это достерный и информативный анализ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
5 ответовПришел результат крови после 1 скрининга. Сказали есть рисковые показатели. Нужно делать нипт. Когда я могу быть уверена что с малышом все хорошо? Получается если есть «средний» как мне сказали риск, то даже второй скрининг будет не показателен?
Здравствуйте, риск считается низким при значениях выше 1:100. Но значение в промежутке от от 1:100 до 1:2000 относятся к серой зоне, так называемым средним рискам. И в подобных ситуациях для подтверждения низкого риска может дополнительно проводиться НИПТ. Так как его информативность выше и составляет до 95 – 9 8%. Чаще всего при наличии каких-либо хромосомных нарушении при ультразвуковом исследовании отмечаются маркеры хромосомной патологии. Их отсутствие при проведении узи с большей вероятностью указывает на отсутствие хромосомных нарушений