Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер , помогите пожалуйста расшифровать скрининг 12 недель, до врача еще 3-4 дня., расстроилась по показателям, хотя поняла из только поверхностно.
Здравствуйте, вчера делала 1 скрининг, сдавала биохимический анализ крови. Пришли результаты на риски аномалий. Но ничего не понятно. По узи без патологий
Здравствуйте.
По представленным результатам скрининга риски хромосомных аномалий и риски развития преэклампсии, замедления роста плода и преждевременных родов низкие.
Не переживайте, у вас все хорошо)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Сегодня был 2 скрининг. Беременность 18.2 недель (по скринингу 19.1).
Был поставлен диагноз гипоплазия носовой кости.
Записана к генетику на 19.12, еще долго ждать, очень переживаю.
Подскажите, на сколько вероятность плохого исхода событий?
Первый скрининг в...
Здравствуйте, такой диагноз ставят на первом скрининге. Если по нему все было в порядке, носовая кость визуализировалась, то не стоит волноваться. На втором скрининге носовую кость можно измерять, но это не имеет прогностического значения. Поэтому не волнуйтесь
Доброго дня!
Сделала третий скрининг, беременность 31,5 дней
По фотометрии плода, бпр, лзр, ог идут вперед на две недели от срока, а показатели ручек и ножек наоборот отстают на 3-5 дней, нужно ли переделать скрининг и посмотреть развитие плода в динамике?
Добрый день !
Беременность 19,3нед.Сегодня был второй скрининг , все в норме кроме того , что не смогли оценить структуры головного мозга по словам доктора , ничего к сожалению не объяснили , сказали только что возможно рано. Хотелось бы расшифровать результаты УЗИ и что...
Именно по УЗИ (тем более такому) угрозу выкидыша не диагностируют.
Угроза выкидыша — это клинический диагноз из болей внизу живота + кровянистых выделений из половых путей, и только.
Четким и строгим критерием ИЦН (так называется укорочение шейки матки — истмико-цервикальная недостаточность), зафиксированным в том числе в Федеральных клинических рекомендациях, является укорочение шейки матки менее 25 мм и/или его расширение на всем (!) протяжении более 10 мм. Ни того, ни другого у Вас не наблюдается. Признаков ИЦН в таком случае, считается, нет. У нас принято несколько «переживательно» относиться к шейке и ставить ИЦН иногда там, где его объективно не наблюдается.
«Порог отсечки», ниже которого действительно существуют риски преждевременных родов — это длина шейки именно 25 мм и менее. Только это значение по результатам больших исследований коррелировало с риском преждевременных родов. При том, что укорачиваться в пределах нормальных значений (более 25 мм) шейка может и будет с увеличением срока у любой здоровой беременной женщины, такова ее физиология, сам по себе этот факт не страшен.
Не вижу поводов для назначения терапии в Вашем случае. Возможно, доктор знает и видит что-то ещё, но если говорить только о Узи- данных — картина такова.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Был пройдет первый скрининг на 12.1 недели, сейчас 15.3 недель. Подскажите не очень все опасно, очень переживаю. Врач прописал кардиомагнил 150 на ночь.
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в целом считаются достаточно неплохими, на самом деле: индивидуальные риски по малышу — низкие (высокими здесь считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Здесь все хорошо.
Но при расчете риска задержки роста плода риск действительно получился высоким. Задержка роста плода — это когда он начинает со временем замедляться в росте, именно патологически, неправильно. Задержку роста малыша можно отследить только по узи, которое будет проводиться в дальнейшем по мере течения беременности в динамике. Но это сейчас — всего лишь риск, просто вероятность такой патологии чуть выше, чем у других женщин в популяции, совсем не обязательно, что этот риск реализуется. Более того, чаще всего как раз и НЕ реализуется, особенно если начать профилактику.
А вот для профилактики и снижения риска в такой ситуации для снижения риска целесообразен прием ацетилсалициловой кислоты в дозе именно 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели. Это — безопасная терапия, она прописана в клинических протоколах. Так что переживать точно не стоит при таких результатах, это - лишь риски и не более. Наша задача - снизить риски так, как мы можем, а также - более пристально и внимательно наблюдать за беременностью. Но все это вовсе не означает, что беременность будет развиваться как-то «не так», совершенно нет.
Надежда, добрый день.
Предоставлен не полный результат 1 скрининга,а только отдельно биохимия крови и результат УЗИ. Биохимические показатели никак нельзя оценить отдельно без автоматической интерпретации.
Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками (по УЗИ + биохимии). Если все риски будут меньше 1:100, то принято считать результат хорошим.
По текущим результатам никаких отклонений не описывается, результаты УЗИ без особенностей
Добрый день, 11.09 был первый скрининг и кровь. По узи все отлично пришли результаты крови, позвонили сказали завтра срочно в больницу. Поясните пожалуйста
Добрый день, Анастасия! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
У вас должен быть 3-й документ с расчетом риска, изолированно параметры не оцениваются.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, прошла 1 скрининг, кровь- пугают врачу, действительно ли большие риски , возраст 40, беременность 14 недель, очень переживаю по хромосомным отклонениям
Добрый день, Елена! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
Риски акушерских осложнений у вас все низкие. Что касается рисков хромосомной патологии для малыша, риски по трисомиям 13 и 18 хромосомы низкие, риск по трисомии 21 считается средним. Для вас это риск очень хороший, он просто не может быть ниже засчет того,что возрастной риск уже 1:69, по вашим индивидуальным параметрам он снизился более чем в сто раз.
С 2026 года всем женщинам в России со средним риском проводится уточняющее исследование - НИПТ. Вы также сдаете венозную кровь, оттуда выделяют клеточки малыша и пересчитывают хромосомы.
Поэтому сдавайте НИПТ, ждите хороший результат и не беспокоить, скрининг отличный!💖